Syntéza imunoglobulínov. tvorba protilátok

Štúdium molekulárnych mechanizmov syntéza imunoglobulínu To má zásadný význam pre celý rad hľadísk. Syntéza imunoglobulínov - dobrý model pre štúdium biosyntézy razvitiya- prepnutie z IgM na IgA a IgG - zaujímavý príklad génovej expresie zmien počas dnfferentsirovki jednu bunku. Molekulárne mechanizmy, ktoré stoja tieto procesy neboli doposiaľ študované. Nie je skúmané a procesy vedúce k vzniku polypeptidové reťazce, ktorých rôzne časti, ktoré sú kódované rôznymi génmi. Mnogotsepochnaya imunoglobulín štruktúra robí vhodný model pre štúdium biosyntéze komplexných proteínových molekúl, a stanoviť mechanizmy montáž a sekrécia týchto molekúl z bunky.

Video: Rh imunoglobulín Irina Volynets

Sťažené modelu predstavujú protilátka. Tieto špecifické proteíny, tvorba, ktorá prebieha v prísne deterministické časovanie. Preto je tkanivo z imunizovaných zvierat sú široko používané pre štúdium procesov spojených s tvorbou protilátok. Bolo preukázané, že imunizácia zvierat vedie k zosilneniu syntézy DNA (Moav napr. A., 1973), RNA (Mach, Vassalli, 1965) a proteínu (učiteľ Hasman, 1967). Niektoré z týchto javov, zdá sa, že je v priamom vzťahu k syntéze protilátky alebo imunoglobulíny. Indikácia toho sú údaje o zmenách pod vplyvom replikácie antigénu DNA vzorka (Souleil, Panijel, 1970), zvýšenie počtu prepísaných sekvencií DNA (Moav napr. A., 1976) a vznik nových typov RNA (Cohen, 1967b), aj keď sa tento rad výskumných pracovníkov spochybňovaná.

Protilátková odpoveď predstavuje jedinečný proces, ktorý je podstatnou zložkou bunkovej proliferácie (a nie len intenzifikáciu syntézy proteínu v existujúcich buniek). Z tohto dôvodu, je potrebné počítať s tým, že väčšina z biochemických zmien v lymfoidné tkanive v imunizáciu neodkazuje na tvorbu imunoglobulínov, ako aj spôsobu vzhľadom k bunkovej diferenciácii a proliferáciu, maskovacie zmeny spojené priamo s syntézy imunoglobulínov.

Video: Antigen a protilátky. Práca imunitného systému

Značne komplikuje úlohu študovať mechanizmy biosyntéza imunoglobulínov a heterogenita normálnych lymfoidných tkanív. Izolácia je produkovať imunoglobulíny doposiaľ neboli vyvinuté, pretože súčasné metódy razdeleniyakletochnyhpopulyatsy založená predovšetkým na selektívnu sorpciu buniek nesúcich povrchové imunoglobulíny, a hlavnými producentmi protilátok (imunoglobulínov), sú v podstate bez (Askonas, 1975).

Video: imunologický imunologický

pre rad výskum veľmi pohodlné myšiam modelu boli plazmové nádor. Po dlhú dobu sa predpokladalo, že tento typ spontánnych nádorov u myší, sú veľmi zriedkavé. Prvý prípad transplantovatelných plasmacytomy bola popísaná v roku 1951. ale 1960-1962 sa Potter a iní výskumníci vyvinuli pomerne jednoduchý spôsob indukcie plasmacytomy u myší (viď. Potter, 1972), v krátkej dobe, aby sa získala sada transplantovaného myelómu, výrobu rôznych tried imunoglobulíny.

Niektoré z týchto proteínov má protilátky aktivita, zbavený jeho časť, a, pravdepodobne to je nešpecifické imunoglobulíny. Výroba plazmových imunoglobulínov v nádoroch, je v priemere 5-40% z celkového proteínu syntetizovanej bunkami (Vaumal, Scharff, 1973). Tento systém má niekoľko výhod oproti normálnej lymfoidné tkanive, ktoré popisujú v ďalšom článku pre štúdium imunoglobulíny biosyntetických mechanizmov.