Inhibícia tvorby protilátok. Syntéza protilátky spätnej väzby

Na vrchnej fázy inhibícia u živočícha a človek má čas akumulovať veľké množstvo protilátok proti antigénu použitému pre imunizáciu. To vedie k predpokladu, že tieto protilátky na princípe spätnej väzby, plus mínus - interakcií Zavadovskii (1931) inhibujú syntézu protilátok bunkami. A skutočne, je ukázané, že protilátky prítomné v krvnom obehu, alebo kultivačného média, môžu inhibovať produkciu protilátok.

Pri hodnotení týchto údajov mušt jasne rozlíšiť vplyv protilátok na rôznych fáz imunitný postup: 1), ktoré sa už vyskytujú v bunkách biosyntézy a sekrécie protilátky, 2) na indukciu produkcie protilátok v primárnej a sekundárnej imunizácii, 3) pre zvýšenie počtu AFC v rozvoji protilátky, 4) na rýchlosť KLA pádu vo fáze brzdenia.

Účinok homológnych protilátok na už bežiaci proces biosyntézy bol študovaný u nás na sleziny buniek získaných králikov počas maximálne intenzívnej protilátky a krátko kultivovaných in vitro. Intenzita antitgl biosyntéza v kultivovaných bunkách bola stanovená inkorporáciou C-glycínu protilátka získateľná zodpovedajúce imunoabsorbent (imobilizovaný antigén).

králiky imunizované dva proteíny (ľudský sérový albumín a gama globulín koňa) a bunky v ich sleziny bol energický syntéza protilátok proti obom antigénom. Pridanie čistého anti-HSA alebo GGL žiadny významný účinok na biosyntézu homológny protilátky.

ostatné vedci, použiť iné metódy, takisto dospel k záveru, že prítomnosť protilátok v okolitom prostredí bunky, nemá vplyv na biosyntézu týchto buniek homológnej protilátky.

úplne odlišný protilátka ovplyvnil vývoj imunitného procesu v tele, rovnako ako v bunkových kultúrach. Úvod zvieracie protilátky IM injekcii antigénu alebo krátko potom dramaticky inhibuje primárnu reakciu. Inhibičný účinok molekúl protilátok bol účinnejší ako F (ab) 2 fragmenty. FAB-fragmenty boli nedostatočné alebo neúčinné. Táto inhibícia je špecifická. Aj keď sme zaviedli antioxidačné porcií determinanty na molekule (napríklad anti-F (ab) 2 fragmenty IgG2 morča), v jednom kuse a potom imunizácia molekuly inhibuje syntézu protilátok proti týmto determinanty. Syntéza protilátok proti iným determinant na rovnakej molekule (napr. E. proti determinant Fc fragmentov v zobrazenom prípade) môže byť ešte väčší, než je obvyklé.

exogénne pridanej protilátka potlačenie rastu pamäťových buniek a tvorbu protilátok v kultúrach. Za určitých podmienok, homológnej protilátky inhibujú sekundárne imunitnú odpoveď, a, aj keď v tomto prípade je ich účinok je vyjadrený horšie.

inhibičný účinok protilátka som sa pokúsil vysvetliť rôznymi spôsobmi: 1) zníženie množstva dostupného antigénu, 2) zmeny v distribúcii antigénu medzi tkanív, 3) metabolizmus antigénu porušení, 4) priamym pôsobením protilátok (alebo ich komplexov s antigénom), receptorov B-buniek, 5), pôsobením protilátok proti a-adherentní bunky, 6) blokovanie interakcie T buniek s bunkami antigén a a B.

bez ohľadu na mechanizmus Účinok protilátok prítomných v prostredí, v bunkách, je potrebné vziať do úvahy ich vplyv na rozvoj imunitného procesu. Avšak, je možné uviesť rad argumentov proti pokusu vysvetliť účinok týchto protilátok v protilátky ostrým brzdového systému, nahrádzať jeho rýchly rast. Protilátky majú silný inhibičný účinok len v prípade, že sa pridá k imunizáciu alebo krátko potom. Protilátky Pridané po 1-2 dni po imunizácii nepôsobí, alebo mierne konať. Medzitým, v krvi imunizovaných zvierat protilátok v zjavných množstve objavia najskôr za dva dni. Počiatočnej fáze brzdenia, spravidla, nezávisí od množstva protilátok, ktoré sa nahromadili do tohto bodu v krvi: V našich pokusoch na králikoch sa došlo v rovnakej dobe, kedy je v krvi 0,1 mg a 15 mg protilátky v 1 ml. Sekundárne imunitné reakcie inhibovaná protilátkami výrazne horšie, než je primárna, a spomalenie fázy na sekundárnu reakcia nie je exprimovaný zreteľne menej ako v primárnej.

podávanie živočíchovi protilátka znížiť počet KLA, vytvoreného počas indukciu produkcie protilátok, ale nemá vplyv na rýchlosť proliferácie buniek už vytvoril klon KLA.