Supresorovú aktivitu T-supresor. Mechanizmus pôsobenia T-supresor na protilátke

So všetkou pravdepodobnosťou, o prejav Funkcia supresorových T-buniek Interakcia je potrebné medzi jednotlivými subpopulácie T-lymfocytov. Pokusy o prevode akéhokoľvek typu príjemcovi C57BL (CBAxC57BL) F1 myší bunky ukázala, že podávanie sleziny buniek bola významne potláča imunitnú reakciu príjemcu na ovčej erytrocyty. Takýto prevod z buniek lymfatických uzlín nemá vplyv na produkciu protilátok. Súčasne súčasné podávanie syngenních sleziny a lymfatických uzlín oslabuje inhibičný účinok sleziny buniek buniek, čo ukazuje, že interakcia medzi subpopulácie T-lymfocytov vo vývoji supresorovú aktivitu (Qambarov et al., 1975- Khaitov napr. A., 1976).

Podobný záver možno vyvodiť z experimentov, v ktorých T-supresormi bola pripravená kultiváciou sleziny buniek s vysokými dávkami antigénu (Feldmann, Kontiainen, 1976). Supresorovú aktivitu kultivovaných buniek je významne znížená po podaní darcu antilymfocytárnu séra alebo v prípade stavu dospelého tymektómie, tj. E. Po preferenčné eliminácia T2 alebo subpopulácií lymfocytov T4 T. Ak by boli slezinnej bunky získané z myší podrobených ošetrení takých zmieša a kultivované s antigénom, pozorované pre obnovu supresorovú aktivitu. Separácia týchto bunkových suspenzií Millipore membránu s veľkosťou pórov 0,2 nm zrušil indukciu potlačenie, potláčajúce identifikované vtoy komora gdekultivirovalis thymectomized sleziny buniek zvierat.

Tieto údaje naznačujú, že prekurzor-supresorové bunky tymektómie uloží, keď sú dospelé zvieratá citlivé na manipuláciu a antilymfocytárnu sére sú zrejme T2-lymfocyty. Avšak, pre manifestáciu funkcie supresor je potrebné pracovať s T1-lymfocytov, ktoré sú sprostredkované humorálnou faktor.

Mechanizmus pôsobenia T-supresor na produkciu protilátok, nie je doteraz jasné. Štúdium dynamiky akumuláciu buniek protilátok tvoriacich u myší imunizovaných pneumokokovej polysacharidovej odhalilo zosilnenie mieru proliferácie kmeňových buniek u zvierat ošetrených antilymfocytové sérum (Jones napr. A., 1976). Experimenty s použitím vinblastín (inhibítor bunkovej proliferácie) potvrdzuje antimitoticky účinok T-supresor v rozvoji imunitnej odpovede na thimic-nezávislých antigénov.

úvod vinblastín 4. deň po imunizácii pneumokokového polysacharidu znižuje množstvo buniek protilátok tvoriacich zvierat ošetrených antilymfocytové sérum, a žiadny vplyv na produkciu protilátok u myší, ktoré neboli vystavené takej liečby (Baker e. A., 1974). Inými slovami, nedochádza vinblastín antimitoticky činnosť, keď je bunková proliferácia potlačený T-supresor. To znamená, že T-supresormi zrejme inhibujú bunkové delenie, čím sa vykonáva homeostatickej reguláciu množstva klonom buniek produkujúcich protilátky.

S rozvojom reakcie na antigény týmus-dependentný supresorové funkcie T-buniek Vykonáva sa zjavne úzky vzťah s pôsobením pomocných buniek. Ukázalo sa, že výskyt v populácii aktivovaného týmusu supresorových buniek pod vplyvom antigénu sprevádzané faktory uvoľňovania, ktoré nahradia T-pomocné bunky pri indukcii imunitnej odpovede (Taussig, 1974, b). Je pravdepodobné, že existuje mechanizmus spätnej väzby, ktorým akumulácia faktor stimulujúci T-buniek, inhibuje funkciu pomocných buniek, a tým spôsobí, že sa vzhľad supresorových T-lymfocyty. Je známe, že inhibičný účinok T-buniek, dochádza iba po určitú dobu po indukcii imunitnej odpovede (Thomas napr. A., 1975).

Teraz sa ukázalo, že represívne Vplyv bunkovú odpoveď protilátok T To môže byť vykonané za použitia rozpustného sprostredkovateľa (alebo mediátorov). Separácia producentov protilátok a T-supresorového Millipore membrány antitelooobrazovaniya neruší potlačenie (Feldmann, 1974- V e. A., 1974- Thomas napr. A., 1975). Inhibičný aktivita sa supernatant získaný po kultivácii T-supresormi (Gorzynski, 1974- Na napr. A., 1974), rovnako ako extrakty z buniek zničených ultrazvuku sleziny a týmusu myší imunizovaných dvakrát keyhole limpet hemocyanin.

chemická povaha supresorové faktory málo študovaná. Je ukázané, že sa aktívne zložky nie sú zničené DNázy a RNázou, ale sú štiepené trypsínom a prednáša. Podľa Feldman, faktor adsorbuje na Sepharose konjugované s anti-kappa a moji účely. Avšak, iní autori neobdržali podobné výsledky. S gelfiltranii Pas Sephadex G-100 molekulová hmotnosť stanovená faktorom, ktorý sa zistilo, že 30 000- 60 000 (Okumura, Tada, 1974- Taniguchi napr. A., 1976). To je zničený zahriatím na 80 ° C počas 30 minút a odoláva zahrievanie na 70 ° C (Thomas napr. A., 1975). Je ukázané, že tvorba supresorové T-buniek, faktor je kódovaný I-IA- a (alebo) I-IB-suboblastyami 1 hlavného histokompatibilního komplexu oblasť.