Úloha a bunky v spracovaní antigénu. Morfológia a bunková

Najmenej pravdepodobné, že role doplnkových buniek redukuje na spracovanie antigénu fagotsitiruemogo nimi vytvorenie superantigenu. To je v rozpore s, najmä skutočnosť, že blokáda makrofágov fagocytárnej aktivity neinhibuje funkciu doplnkových buniek.

v rade prípad buniek podporovať prežitie lymfoidných buniek v kultúrach, realizácia medzi bunkovými kontaktov, a tým stimuluje ich proliferáciu. Táto činnosť klstok vedie k polyklonálnej, a nie selektívne stimuláciu imunitných buniek.

bunka, Očakáva sa môže zamerať na ich povrchové antigény sú zavedené do kultúry a tak uľahčiť ich vnímanie T buniek, rovnako ako konkrétny aktuálne spolupráci s zodpovedajúce B-bunky. Napriek nedostatku immonokompetentsii v A-bunkách (A-bunky z tolerantných a imunitných darcov vykazujú rovnakú aktivitu ako od normálnych darcov), tento typ prípravku antigénu môže viesť dlhšie poliklonalnoi stimuláciu, a aktiváciu presne v tých buniek, ktoré sú zodpovedné za antigény prítomné v kultúre.

Je možné, že bunka, príprava antigénu a zúčastňuje sa bunkové spoluprácu, regulovať pomer T-pomocných a T-supresorových buniek v kultúrach alebo regulovať kvalitu signálu, ktorý antigén je v imunokompetentných bunkách, rovnako ako je pozorovaná po indukcii v populáciách syntézy lymfoidné DNA buniek v rôznych koncentráciách Conca navalina A (McClain, Edelman, 1976).

Analýza bunkovej genetické interakcie a lymfocyty v priebehu proliferácie antigénom vyvolanej lymfocytov in vitro citlivé odhalilo nutnosť párovania makrofágov a T-buniek MHC génov. To isté platí pre interakciu s T makrafgov kami-valcovacích stolíc in vivo (Biller napr. A., 1976). Účasť A telieska nevyhnutná pre tvorbu T-buniek v helnernyh indukciu protilátky a rozpustné a časticovej antigénov.

Video: krvinky. Vzdelávacie film o fyziológii

Avšak bývalý vyžaduje náhoda makrofágov a T buniek gény H-2 komplex (najmä I-A-región, v ktorom je časť a IR-gény), zatiaľ čo v druhej a alogénne dostatočne prítomnosti prídavných buniek. Predpokladá sa, že interakcia medzi A- a T-buniek sa vykonáva za účasti receptorov kódovaných histokompatibilný gény, vytvárať inú kvalitu jeho a ostatných, a že produkty týchto génov sú podobné alebo rovnako vývojovo súvisiace výrobky V-gény zodpovedné za imunologickú rôznej kvality imunoglobulínov a bunkové receptory.

Otázka morfologických príslušenstvo bunka, ktorý je v súvislosti s aktivitou populácie buniek A nebol doteraz vyriešený. Táto populácia je veľmi heterogénne, a schopnosť zachytiť antigény, a morfológia a pôvod jeho základných buniek.

Ako už bolo uvedené, iba malá Časť bunkovej populácii je funkčne aktívny v interakcii s adherentních buniek, počet týchto funkčne aktívnych buniek je 1 až 10 na 10000 z adherentních buniek, a ich rozloženie vo zlomkoch sleziny buniek, oddelených v gradientu koncentrácie BSA, nezodpovedá rozdelenie makrofágových fagocytujúcich buniek. Najvýznamnejším argumentom v prospech buniek povaha makrofágových prídavných je ich inaktiváciu antimakrofagalnoy séra.

Avšak, takéto sérum pripravené imunizácia nie je čisté makrofágy, a všetky adherentní bunky, tj. napr. A-buniek. Z tohto dôvodu inaktiváciu takýchto sér A-buniek nemôže byť považovaná za dôkaz, že A bunky sú presne makrofágy. To všetko zbavuje presvedčivé argumenty, že funkcia doplnkových buniek jednoducho poskytujú bunky s vysokou fagocytárnej aktivity, tj. E. makrofágy, aj keď v skutočnosti sú prevažujúce formou v populácii A. To je, samozrejme, pozrieť sa medzi A-bunkách naozaj aktívny, ale jedinečný subpopulácie.