Hypotéza dva signály. Schéma interakcie T a B lymfocytov

Ďalej sa predpokladá, že prvý signál v neprítomnosti druhého príčiny stav tolerancie B buniek. Druhý signál, pretože odstraňuje tolerogenní účinok prvého signálu a prevádza prekurzor B-lymfocytov na bunky zrelé produkujúcich protilátky. Je ukázané, napríklad, že antigén týmus-dependentný (ovčej červené krvinky a gama-globulín vtáky) spôsobiť ochrnutie B-buniek, pri injekcii do athymických myší (nahé) (Mitchell napr. A., 1974).

Po stimulácii B-buniek haptén konjugovaný neimunogenetická nosič, imunitnú odpoveď a nevyvíja (Katz napr. a., 1974). Ak sa v takomto systéme pridať bakteriálne lipopolysacharid, alebo použiť rovnaký haptén konjugovanú na imunogénna nosič, stav tolerancie sa odstráni a produkcia protilátok je indukovaná v bunkách (a. 1974 Katz e.).

ďalší vývoj hypotéza dva signály je zastúpená v práci Watson et al. Títo výskumníci navrhli prítomnosť intracelulárnych mediátorov, poskytujúce prenos signálov z membrány z B-lymfocytov do bunky. Výsledkom je, že prvý signál v obsahu bunkovej cAMP sa zvyšuje. Druhý signál spôsobuje zvýšenie hladín cGMP. Zvýšenie pomeru cAMP / cGMP spúšťa biochemické procesy, ktoré podporujú toleranciu buniek.

znížiť pomery týchto metabolitov To vedie k indukcii syntézy DNA, proliferáciu a dozrievanie buniek produkujúcich protilátky. Avšak, táto hypotéza nemá priamy experimentálny dôkaz, a úloha cyklického monofosfátu v indukcii imunitnej odpovedi bol intenzívne študovaný.

V súčasnej dobe neexistuje žiadna istota ohľadom špecifické medzibunkovej spoje, poskytovanie signálov, ktoré aktivujú B-bunky. Navrhnutá rôzne schémy sekvencie kooperatívny procesy, ktoré vedú k vzniku týchto signálov.

Jeden taký systém vysvetľuje úlohu geneticky deterministické povrchové štruktúry (La-antigény) v interakcii T a B lymfocytov (Sacks, Dickler, 1975). Podľa tohto modelu la-antigénov na T bunkách je úzko spojená s konkrétnou spojenie cieľovej nosiče a la-antigénov na B klstkah spojený s Fc-receptory. T-bunky interaguje s antigénom stimulačné nosič, čím sa oddelí od antigénu - receptora, ktorý zahŕňa la-molekuly.

skupina voľný stimuláciu antigén, súčasťou komplexu, poskytuje jeho koncentráciu na B bunkách, imunoglobulínové receptory nesúci túto špecificitu. Avšak, aktivácia B-buniek sa vyskytuje iba v prípade, že la-molekula uvoľniť z T lymfocytov, nájde zodpovedajúce la-molekuly na povrchu B-lymfocytov. Tento model vysvetľuje a ďalšie regulácie tvorby protilátok. Aktivované B-bunky klon poskytuje protilátky výrobcov. Syntetizovaný protilátok viazať sa na antigén, a potom, vytvárajúce komplexy, ktoré môžu byť pripojené k Fc-receptory na povrchu B-buniek. Vzhľadom k tomu, že sa predpokladalo, že Fc-receptor je úzko súvisí s povrchový antigén B-buniek je ich upevnenie zabraňuje ďalej reagovať s la-antigény T buniek. Aktivácia B-buniek, čím je ukončená.