Interakcia T a B lymfocytov. Interakcia lymfocytov a makrofágov

Video: Imunita pod mikroskopom. T-lymfocytov rozpoznávať cudzie bunky a ničí ich?

Na základe všetkých dát obsiahnutých boli navrhnuté rôzne hypotézy o trehkletochnyh systémov immunopoiesis. V roku 1969, niekoľko autorov nezávisle navrhli, že reakcia protilátkou zahájená v dôsledku spolupráce týchto troch typov buniek: progenitorov (B-lymfocyty), T-lymfocyty a makrofágy. V prípade, že antigénne stimul v prekurzora lymfocytov ovplyvňované signálmi z pomocnej T-bunky a makrofágy zmeny z kľudovom stave na aktívne metabolické fázy, poskytujúce klonální proliferáciu a diferenciáciu na plazmatické bunky aktívne syntetizujú a secernuje protilátky.

Video: Digidrokvertsitin Mono OXI ako imunomodulátor

Úloha makrofágov je nevyhnutné, zdá sa, že v prvom stupni uznanie antigén a priviesť ju do imunogénna formou. Experimenty s použitím antimakrofagalnyh neobhodimostprisutstviya séra ukázala iba makrofágy počas prvého dňa po podaní antigénu, tj. E. V čase antigénne výzvy (Galaktionov, Anfalova, 1974).

Všetky teórie indukcia Protilátková odpoveď na B lymfocytoch To môže byť rozdelené do dvoch skupín: teórie jeden signál a dva signál aktivácie B limfotsntov. Zástancovia jedno signálne teórií postulovať potrebu zmeny signálu, spočívajúce B lymfocytov v metabolicky aktívnej fázy. Niektorí autori sa domnievajú, že tento signál je nešpecifický E togennoe vplyvu antigénu a nereagujú antigénne determinanty s receptormi na povrchu B-buniek. Tieto imunoglobulínové receptory, podľa ich názoru, poskytnúť určitú koncentráciu antigénu na B-buniek, ktorá vedie k preferenčné aktivácia klonov deterministický syntézu protilátok podľa tohto špecifickosti.

Video: plesne, huby, baktérie a vírusy - ako sa chrániť

experimentálne podporu tejto hypotézy je podporovaný výsledky experimentov študovať vplyv, ale thimic-nezávislých antigénov na B bunky. Väčšina známych thimic independentnú antigény majú vlastnosti polyklonálne aktivátory a sú mitogénne pre B bunky (Doenhoff napr. A., 1976). Existujú dôkazy o tom, že niektoré B-bunkové mitogény spôsobuje syntézu poliklona ľan protilátok v neprítomnosti špecifického antigénu (Andersson, napr. A., 1972). Z toho vyplýva záver, že signál spôsobujúce indukciu imunitnú reakciu na B bunky je nešpecifický mitogénnej účinky, nie špecifická väzobná antigénne determinanty, imunoglobulínové receptory.

Avšak, tam sú fakty, ktoré sa nezmestia do idea vedúca úloha v účinkoch polyklonálne aktivácii B-buniek. Existuje teda T-nezávislých antigénov, ktoré nevyvolávajú mitogénnej účinok syntézy alebo polyklonálnej protilátky, Okrem toho existuje dôkaz neprítomnosti korelácia medzi stupňom thimic nezávislý mitogénnej nosná sila N imunitnej odpovede na haptén je k nemu pripevnená. Je známe, napríklad, že pneumokoková polysacharid je najlepší mitogénom než Levan, ale odpoveď na dinitrofenyl skupiny konjugované s Levan, bola vyššia ako po konjugácii haptény na pneumokokového polysacharidu.

Druhý pohľad na povahe stimulačného signálu je to, že aktivácia B-buniek dochádza v dôsledku interakcie s antigénnych determinant immunoglooulinovymi B-lymfocytových receptorov (Feldmann e. a., 1975 B- Klaus, Hamphrey, 1975). Pri pripevnenie multipoint thimic-nezávislých antigénov husto opakujúce determinanty na povrchu B-buniek poskytuje vysoké energetické viažuci antigén B lymfocytov, čo vedie k jeho aktivácii. V prípade, že timuezavisimyh antigény potrebné na aktivácii antigénne determinantu štruktúry vytvorené za použitia T-lymfocyty, ktoré sú koncentrované antigén a jeho B-bunky v polyvalentné formy.

Video: Antigen a protilátky

Tak, podľa Feldman et al hypotézy, T-bunky sa polymerizuje makrofág antigén na povrchu. Molekuly viažu antigén s nosičom IGT, produkované aktivovanými T lymfocyty. Antigen - IGT pripojený k makrofágu, čo je povrch makrofágov je vytvorený klip antigénne molekuly, haptén skupiny orientované smerom von. Takáto štruktúra s vysokou hustotou identických antigénnych determinant a aktivuje B bunky. V neprítomnosti makrofágov, ktoré sú namiesto konštrukčného usporiadania antigénu nevyvíja imunitnú odpoveď a toleranciu. Tak, jednotný model signál tiež poskytuje spolupráca rôznych typov buniek pri vytváraní aktivačný stimul. Existencia thimic-nezávislých antigénov samozrejme nie je nutné, na rozdiel od polohy interakcie buniek s indukciou protilátky.
V tomto prípade je antigénne molekula sama o sebe predstavuje v skutočnosti multigaptennuyu "klip", ktoré T-bunky a makrofágy stanoviť antigény týmus-dependentný.