Funkcie a buniek. Participatory mechanizmy a bunkovej imunity

okrem A bunky sleziny, schopnosť interakcie s non-adherentních buniek v syntéze protilátok má buniek peritoneálnu dialýzu výpotku a lymfatických uzlín radioresistant bunky, ale nie týmus a kostnej drene. Morfologické analýza ukázala, že hlavná zložka buniek bunkovej populácie a sú makrofágy (80-90%). Pomocou medzného riedenie, by mohlo zabezpečiť, že populácia prídavných buniek nie je jednotná, v tom zmysle, že aktívna spolupráca s non-adherentních buniek sú jediné bunky 10-3-10-4 všetkých A-buniek.

Video: 111 Hz - endorfíny, regeneráciu buniek. 111 Hz - endorfíny, regenerácie buniek

ibaže dobre jasné, či je priamy kontakt buniek s bunkami alebo bunkami A-adherentních izolovaný faktor A aktivujúce v médiu je nutné. Existujú dôkazy, že A-bunka priestoru millnpornym filter odstraňuje ich aktivitu (Unanue, 1972), a naopak, že médium kultúry A-buniek má aktivitu (Moller napr. A., 1976). Výsledky (Calderon napr. A., 1975), že sa médium z kultúr makrofágov obsahuje látku, ktorá je citlivá na pepsínom a hemotriisinu s molekulovou hmotnosťou 15000-21000, ktorý stimuluje produkciu IgM a IgG protilátok v kultúrach zvyšuje syntézu DNA tymocytov.

morfologická Interakcia Substrát buniek s neadherentní bunky sú, samozrejme, zhluky buniek, zvyčajne vyrába v suspenzné kultúre a skladajúci sa z jednej makrofágu obklopený lymfoidných a plazmatických buniek. Manipulácia bráni tvorbe týchto agregátov, čo vedie k prudkému zníženiu imunitnej odpovede. Ultrastrukturální analýza ukazuje zhluky blízkych buniek kontaktov navzájom lymfocytov a makrofágov, ktoré môžu naznačovať prítomnosť špecifického mikroprostredie, ktoré umožňujú interakciu T- a B-lymfocytov s A-bunky a antigén (Unanue, 1972). Antigén-lymfocytov adhézie na makrofágy nemožno reprodukovať in vitro.

Video: Hojenie na bunkovej úrovni. Izochrónne ritmy.Isochronic zvonenie. vodné Zvuky

je A-dependentný produkciu protilátok Všetky antigény, nie je celkom jasné. Existujú dôkazy o tom, že plocha A-bunke je vytvorený usporiadanú štruktúru opakovanie antigénne determinanty nevyhnutné pre zapojenie do imunitnej odpovede lymfoidných buniek, a že T-nezávislých antigénov s duplicitné determinanty (ako polimerizovaiiy flagellinu Salmonella adelaidae) nepotrebujú pomoc A- buniek.

Avšak, existujú dôkazy, že Kultivačné médium z buniek A tiež aktívny v produkcii protilátok, ako sú A-bunky, a že odpoveď T-nezávislých antigénov tiež vyžaduje zapojenie doplnkových buniek.

Video: Butakova OA Health Academy

Indukcia reakcií in vitro oneskorené precitlivenosti, ktorý je zodpovedný za T-lymfocyty, tiež potrebuje účasť A-buniek. Tieto odkazy tejto reakcie, ako proliferáciu lymfocytov antigénom senzibilizovaných (Unanue, 1972- Rosenthal, Shevach, 1973- Schilling napr. A., 1976), ako aj vo zmesných kultúrach transformácie blastov lymfoidných buniek a tvorbu lymfocytov s cytotoxickými vlastnosťami sú A-závislý. Opakovane bolo preukázané, potrebu prítomnosti doplnkových buniek na lymfocyty týmusu proliferácie pôvodu v reakcii na mitogény špecifických T buniek.

hlavným Odkaz v bunkách spolupráce a neadherentní bunky by sa mali považovať za interakcie buniek s-timusproizvodnymi lymfocytov. Možnosť nahradenie adherentních buniek v in vitro kultúrach rôznych látok (napr lipopolysacharid z Escherichia coli alebo 2-mercaptoetanolu), zdá sa rieši negatívne, aj keď v takých kultúrach účinok odstránenie doplnkových buniek a znižuje (Bevan e. A. , 1974).

Video: CNS. Štruktúra a funkcie. O.BUTAKOVA

cez rozsiahly experimentálnych dát, už získali, špecifické funkcie in vitro v A-bunkách imunologické reakcie zostáva nejasný. Táto záležitosť je komplikovaná tým, že tieto funkcie môžu byť rôzne v rôznych reakcií a rôznych kultivačných systémoch. Pri antnteloobrazovanii na rôzne antigény, s oneskorených reakcií z precitlivenosti a pôsobením mitogén, ako aj za použitia rôznych bunkových populácií (vrátane v rôznych hustotách buniek v kultúrach) regulačnú úlohu prídavných buniek môže závisieť od rôznych faktorov.