Diferenciácie plazmoblasta. A non-lymfoidné bunky

Avšak, v priebehu diferenciácie plazmoblasta do zrelé plazmatické bunky nie iba mení intenzitu syntézu protilátok. Počnúc od 4. dňa razvivayuschiesyaklonysinteziruyut nie IgM, a-IgG protilátka. Má syntézu pri prepínaní v rovnakej bunke alebo v novom klonom buniek produkujúcich protilátky sú odvádzané do počtu potomkov klonogenních buniek, skôr nie syntetizovať protilátky zostáva nejasný. Kinetická dáta o náraste počtu IgM a IgG-produkovať v priebehu imunitnej odpovede, sú v dobrej zhode s hypotézou spínača (posunu) (Nossal, 1974). V rovnakej dobe, sledovanie vývoja klonov plazmatických buniek v agarových kultúrach in vitro, zatiaľ čo táto hypotéza sa nepotvrdila.

Navyše k prechodu na syntetickej Syntéza IgM IgG protilátky, zrelé plazmatické bunky produkujú protilátky s oveľa väčšou Avid-nosť než plazmoblasty. Táto vlastnosť je kritické protilátky biologický význam, ale bohužiaľ, zostáva nejasné, ako členmi jednej zmeny klonov ( "objasnenie"), syntetizovaný špecificity protilátok. Je veľmi pravdepodobné, že je to z dôvodu zmien v miestach, kde tieto bunky podstúpi diferenciáciu - ich posunutie z kortexu do dreni lymfatické uzliny, teda zmenu mikroprostredia ... Možno predpokladať, že mikroprostredie myelinated šnúry indukuje syntézu a zvyšujúce avidity IgG protilátka, zatiaľ čo kortikálna mikroprostredie poskytuje antigénne rozpoznávanie a spolupráca T-A a B-buniek, T. E. počiatočnej fáze vývoja klonov plazmatických buniek produkujúcich protilátky.

prehrávanie Syntéza primárna protilátka potomkovia B-buniek v suspenzné kultúre bolo zistené, že, navyše k spolupráci s T-buniek, je nutné, aby v takých kultúrach v styku s inými kategóriami buniek, a to veľmi lepidlo-buniek nelymfoidních charakteru buniek sleziny myší, môžu byť rozdelené do dvoch obyvateľstva. Jedným z nich je možné upevniť na sklo a plastovú pol hodiny po inkubácii v médiu pri 37 ° C (a-bunky). Priľnavosť ostatné populácie obsahujúce T a B kletkn sú vyjadrené v oveľa menšej miere. Samostatné kultiváciu adherentních a neadherentní bunky s antigénom výrazne znižuje úroveň tvorby protilátok, a, v kombinácii, je znázornená silnou synergiu v protilátke.

bunka, Na jednej strane, a T a B buniek, - na druhej strane výrazne líši v radiosenzitivity: schopnosť prídavných buniek podieľajúcich sa na produkcii protilátok nie je znížená po ožiarení 2000 r, zatiaľ čo neadherentní bunky sú vysoko radiosenzitivní. Majú tiež rôznu citlivosť k aktinomycín D, kde posilňovačom citlivosti na A-buniek je vyššia ako neadherentní.

Liečba Bunka anti-sérum 0 nezmení ich aktivitu, keď sú kombinované s neadherentní bunky a analýza protilátka-bunkových fenotypov v systéme, kde darcovia adherentní a neadherentní bunky sa líšia v lokuse H-2 ukázali, že gemolizinprodutsiruyuschie bunky sú odvodené od darcu neadherentní bunky. Tak A-bunky nie sú ani T ani B bunky.