Trvanie mRNA protilátky. Vplyv na syntézu mRNA imunoglobulínu

životnosť mRNA v myelómových buniek a normálne limfondnyh určiť buď na kinetike štítkov zabudovanie do mRNA (Storbo, 1973), alebo pomocou syntézy imunoglobulínov čas po úplnom ukončení syntézy mRNA pôsobením špecifických inhibítorov, predovšetkým - aktinomycín D. Získané údaje sú veľmi protichodné. To znamená, že životnosť mRNA pre imunoglobulín myelómu, podľa rôznych autorov, sa pohybuje od 1-4 hodiny (Namba, Hanaoka, 1969- žalúzie, Krueger, 1972) na 12-14 hodín (Cowan, Milstein, 1974) a 89 h (Storbo , 1973).
čas Život H a L-mRNA v myelómových bunkách, zdanlivo identické.

Načasovanie mRNA života v normálnych tkanivách je ťažšie, pretože vzhľadom na heterogénnosť systému je vo väčšine prípadov nie je známe, do akej sú hodnoty, získané mRNA. Medzi výsledky rôznych autorov tu pozorované aj väčšie rozdiely než v prípade myelómu mRNA. Zdá sa, že väčšina spoľahlivé údaje treba považovať, získané štúdiom účinku aktinomycín D na syntézu RNA priamo v produkujúcich protilátky myší sleziny buniek (Nayer, Bus-Sard, 1972).

to bolo odhadoval, že času v týchto pokusoch Životnosť celkovej mRNA sleziny rovnajúcej sa asi 2 hodín, a dobu trvania mRNA kódujúce syntézu hemolyzín, - najmenej 4 hodiny. Podľa niektorých ďalších údajov, doba života mRNA v bunkách lymfatických uzlín z imunizovaných králikov a ľudských lymfocytov sa rovná 3-8 hodiny (Ambrose, 1969- Lerner napr. A., 1972). Súčasne sa na základe autoradiografických štúdií bunky produkujúce protilátky záver o relatívnej nezávislosť syntézy proteínov bola vyrobená zo syntézy RNA a stability syntézu kódujúce protilátky mRNA po dobu potrebnú pre konverziu plazmoblasta na zrelé plazmatické bunky, T. E. po dobu 24 hodín a maximum - po dobu jedného mesiaca (Mitchell, Nossal, 1963- Miller, 1964).
Jeden by si mohol myslieť, že výber jednotlivých mRNA umožní objasniť v týchto záležitostiach.

Vplyv na syntézu mRNA imunoglobulínu

vyvstáva otázka,, ak pod vplyvom mRNA v rôznych systémoch, vrátane úplne cudzie, ako žabích oocytov, králičích retikulocytov, Krebs buniek nedokáže indukovať syntézu imunoglobulínu polypeptidových reťazcov, a potom, možno, podobný proces prebieha v lymfoidné tkanive. Naozaj, "vedenie" syntetické protilátky a imunoglobulíny membrána v normálnych bunkách v dôsledku pôsobenia imunitného RNA popísané niekoľkých autorov, a aj keď je opačný charakter dát (Roelants, Goodman, 1969).

dôkladná kontrola imunogénna RNA prípravky identifikovanej v nej antigén stopy (Askonas, Rhodes, 1965- Gottlieb, 1968) - okrem toho, že bolo preukázané, že takzvaný imunitný RNA existuje v normálnych bunkách a má molekulovú hmotnosť oveľa menšie, než je nutné imunoglobulínu mRNA. Avšak vo svetle nedávnych predstáv o mechanizme vykonávaní mikronukleotidnyh sekvencií V-Geiy (Wu, Kabát, 1970), možno pravdepodobne predpokladať, že RNA s nízkou molekulovou hmotnosťou, možno ľahko pripojiť na antigén a výrazne zväčšuje jeho nmmunogeinost, mRNA je "hypervariabilní".

Je potrebné poznamenať, že toto domnienka To môže byť overené experimentálne zvýraznením rôzne imunitný RNA a analyzovaná ich nukleotidových sekvencií. Hoci väčšina výskumníkov tieto predpoklady sa zdá nepravdepodobné, ku klietke, zdá sa, že nemožno vylúčiť prenos mRNA z buniek.

Tiež zahŕňa indukciu vzdelávanie protilátky s použitím DNA (Pelc napr. A., 1972). Nepriamo v prospech prenosu informácií pomocou krátkej segmenty DNA dôkazom nedávno zverejnené údaje o ekskretnruemoy lymfoidné bunkovej DNA.