Syntéza Poliribosomny komplex protilátka. RNA podieľa na syntéze protilátok

O čiastkové funkcie membránových V súčasnej dobe je známe veľmi málo. Syntéza Porovnanie imunoglobulíny v systémoch, ktoré obsahujú mikrozómami alebo izolovaných z ich polyribosomes ukázala, že membránová zložka hrá úlohu pri iniciácii tvorby poliribosomnogo komplexu (Abrahám e. A., 1974), pri konverzii prekurzorov L-reťazce v zrelom reťazci (Milstein e. A ., 1972), a v zostave H a L-reťazca do molekuly imunoglobulínu (Vassalli e. a., 1971). Zdá sa, že existujú faktory, v membránach, ako depresívne a stimuluje syntézu proteínov, vrátane imunoglobulínov.

podľa Vassalli (Vassalli, 1967), medzi faktory, ktoré tlmia syntéza imunoglobulínov môže odkazovať najmä ATPázy v mikrozómoch, ktoré sleziny a lymfatické uzliny krýs 15-20 a 7 krát vyššia ako, napríklad, v pečeňových mikrozómov. To môže viesť k narušeniu tvorby amiioatsil-tRNA a urýchliť deacylace vopred komplexné amiioatsil-tRNA. Okrem toho je mikrozomálne membrány a obsahuje určitý faktor depresívne reakcie s prenosom aminokyseliny tRNA na ribozómu. Tento faktor môže byť detekovaný v solubilizované membráne.

Medzi promótory, obsiahnutých v membránach syntéza imunoglobulínu pozri transferázu I, podporuje priľnutie aminoacyl-tRNA na mieste akceptora na malú ribozomálnej podjednotky a transferáza II, vykonáva translokáciu peptidyl-tRNA z akceptorové časti na zodpovedajúce peptidylové stredu veľké podjednotky. Napokon, v membrány tiež obsahovať všetky enzýmy vykonávať glykozylácie imunoglobulínov.

To sú hlavné výsledky výskum, získané z prírodných bezbuněčných systémoch. Je zrejmé, že možnosti, ktoré tieto systémy nie sú zďaleka vyčerpané, ale v posledných rokoch "ťažisko" sa posunula na umelé systémy. To značne prispelo k vývoju techniky frakcionácie nukleových kyselín a vysielanie je v rôznych bezbuněčných.

izolácia natívne polyribosomes, syntetizujúcu imunoglobulíny sa nechá prejsť na priame sledovanie veľkosti a štruktúry mRNA kódujúce polypeptidové reťazca syntézy imunoglobulínov. To bolo prvýkrát vykonané v myšiam plazmocytóm MRS. Pre určenie veľkosti mRNA boli bunky označené za 10 až 15 min 3H-uridín bol izolovaný z nich a 270S- 190s-polyribosomes, RNA bola extrahovaná z druhej, a to sa frakcií sacharózy gradientu hustoty. Bystrometyaschiesya RNA z 270S- a 1905 poliribo-KGS vlastnil sedimentačné konštanty 14-16S a 9-11S resp.

Tieto skúsenosti položili základy pre sériu výskum štruktúra a vlastnosti mRNA kódujúce imunoglobulínový reťazec. Tieto opatrenia boli základom pre štúdium molekulárnych mechanizmov syntézu protilátok.

prioritou prebiehajúci výskum izoláciu jednotlivých mRNA bol zodpovedný za syntézu H- a L-polypeptid reťazcov imunoglobulínov. Najvhodnejšie objekt pre to boli výrobu myelóm L-reťazec.