Zostavenie protilátky. komplementáciu imunoglobulínov

Syntéza H- a L reťazca sa vykonáva pomocou jednotlivých tried polyribosomes, nesúvisí. Ako je vytvorená z imunoglobulínovej molekuly, ktorú tvorí 4-5 (v prípade IgG a IgA) alebo 21 (v prípade, že IgM) polypeptidové reťazce a ktorý obsahuje, okrem toho značné množstvo sacharidov, a kde sa vyskytuje?

Na tieto otázky je tu obrovský literatúra, podrobné vyšetrenie, ktoré v rámci tohto preskúmania nie je možné. Obmedzíme na stručné zoznam hlavných zistení skutkového stavu.

Je ukázané, že zostavenie Molekuly IgG, IgA a IgM To môže začať v okamihu, keď je ťažký reťazec nie je dokončená do konca a je spojený s polyribosomes. V tomto prípade je L-reťazec, zbaví ľahkých polyribosomes vhodných pre ťažké polyribosomes doplnenými rastúce je na H reťazcov.

Video: Kolostrum (FIRSTFOOD) - ochrana vašu imunitu

dôkazom toho sú Početné dát zistených L-reťazca v ťažkých polyribosomes získaných z rôznych laboratóriách pri štúdiu mechanizmov syntézy a montáže imunoglobulínov molekúl ako celé bunky (Shapiro napr. A., 1966- Askonas, Williamson, 1967b), rovnako ako v bezbuněčných systémoch (Vassalli e. a., 1971).

To dokonca bolo naznačujú, že L-reťazec sa podieľajú na odstraňovaní N-tsspey s polyribosomes a predpokladá sa, že medziprodukty pri montáži imunoglobulínovej molekuly, musia byť HL-polovice molekúl (Shapiro napr. a., 1966b). V niektorých prípadoch, bolo skutočne zistené, že tieto diméry. Niekedy je kovalentne spojený polypeptidové reťazca (Schubert, 1968), a niekedy jednoducho vzhľadom k pridruženej nekovalentne interakcií molekuly (Láskova napr. A., 1971).

zároveň Vassalli čas v experimentoch a personál (Vassalli e a, 1971.). pozorovalo uvoľňovanie polyribosomes H reťazca, pričom niektorý z ich väzby na L-reťazca, a v experimentoch Zimmermann a Kern (Zimmerman, Kern, 1972) - sekrécia neúplne syntetizované H reťazca buniek lymfatických uzlín z králikov. To znamená, že odstránenie ťažkých reťazcov s noliribosom sa môže vykonávať bez účasti ľahkých reťazcov. Avšak zdá sa, že L-reťazec uľahčenie tohto procesu, čo uľahčuje solubilizáciou H reťazca.

Hlavný zostava molekúl Je vykonávaná v nádržiach endoplazmatického retikula, ktorá prijme novo syntetizované H- a L-reťazec. Tam sa najprv vytvorí nekovalentne komplexov HL, HH, HHL a LHHL, sa takmer bezprostredne premieňajú v obvode v dôsledku kovalentnej S-S väzieb. Zostava imunoglobulínových molekúl môže byť celá rada spôsobov, (Baumal napr. A., 1971).

Video: Ferstfud (kolostrum)

v súčasnosti výskum medziprodukty pri syntéze a sekréciu imunoglobulínov rôznych myelómových buniek ukázala, že skutočne možné vykonať všetky mysliteľné kombinácie.
V niektorých prípadoch, v rovnakej bunke spolu s plne zostavených molekúl sú detekované a produktov čiastkové zostavu.

Nádory sú obvykle existuje Jedným z hlavných a niekoľko menších spôsobov montáže imunoglobulínovej molekuly. Myelómu proteíny IgGl a IgG2a sa zhromažďujú prevažne cestou I sa IgG2b- cesty II a III. Je príznačné, že priemerná distribúcia rôznych prekurzorov do myelómových buniek je podobná ako v heterogénnej populácie imunitných lymfoidných buniek myší (Baumal napr. A., 1971).

zostavenie polymér molekuly (IgA, IgM) prechádza fáze akumulácie v bunkách 75 podjednotiek. Polymerizačná-78 podjednotky v 11-195 molekuly vykonávajú takmer súčasne s sekrécie z bunky (Parkhouse, Askonas, 1969- Bevan, 1971b). Významný vplyv na montáž imunoglobulínov, ktoré majú zmeny teploty (Boomhour, Baumal, 1976).