Variabilné oblasti protilátok ľahkých reťazcov. Gény pre variabilné oblasť

štrukturálne a genetické štúdie imunoglobulínov To viedlo k veľmi významnému záveru, čo je dôležité nielen pre imunológii, ale aj pre molekulárnu biológiu všeobecne. To znamená, že teraz klasický vyhlásenie "jeden gén - jeden polypeptidový reťazec" v prípade, že imunoglobulínov bolo zlé. Tam je silný dôkaz v prospech vytvorenia jedinej imunoglobulínu polypeptidový reťazec je pod kontrolou dvoch rôznych génov: V-gény riadiace tvorbu variabilné oblasti polypeptidového reťazca a C-gény riadiace tvorbu konštantná oblasť.

monohybridní Dedičnosť allotipicheskih markery, lokalizované v konštantnej oblasti ľahkých reťazcov, čo indikuje, že jedna osoba by nemala byť väčšia ako dva zodpovedajúce gény. V rovnakej dobe sa zistilo, že alelické varianty konštantnej oblasti ľahkého reťazca, napríklad: InVl alebo InV3 - môže byť súčasťou jedného polypeptidového reťazca, s niektorou z podskupín variabilných oblastí (Milstein, 1969).

vnútri Tento typ ľahkých reťazcov Existuje niekoľko podskupiny premenné, a tieto podskupiny sú prítomné u všetkých jedincov daného druhu. V prípade, že štruktúra celého polypeptidového reťazca je určená jediným génom, potom každý jednotlivec by mal byť aspoň niekoľko génov, ktoré sú zhodné v jednej polovici a jeho odlišná od druhej. Je však jasné, že niektoré z nich sú úplne identické gény nemohol dlho prežiť v procese evolúcie, ako bol povinný byť proces divergencie. Tieto úvahy viedli k predpokladať, že jediný imunoglobulíny polypeptidový reťazec kódovaný dvoma rôznymi gény (Hilschmann, Craig, 1965).

číslo gény, reguláciu tvorby variabilných oblastí ľahkého reťazca je neznámy, ale mala by byť aspoň tak ďaleko, ako je sub-variabilný časti. To je uvedené v prvom rade tie diskrétne rozdiely v primárnej štruktúre, ktoré existujú medzi jednotlivými variabilnými podskupín.

Štrukturálne rozdiely medzi variabilný podskupiny až 50%. vzhľadom k tomu, sa líši o nie viac ako 15% v rámci podskupiny polovice variabilných ľahkých reťazcov. Okrem toho, pre každú premennú podskupiny sú delécie a inzercie, ktoré sú charakteristické pre ľahké reťazce tejto podskupiny. V každej podskupine je aj určitá kombinácia aminokyselinových zvyškov, ktoré je variabilný v iných podskupín nenastane (Hood, 1973).

Pozorované vzory v štruktúre variabilnej časti ľahkých reťazcov nemožno vysvetliť na základe predpokladu, že existuje iba jeden VL-génu a rozmanitosť sekvencií variabilnej oblasti vzniká počas vývoja jedinca, ako výsledok somatické mutácie jediného zdedeného génu. Dedičstvo zárodočné gény musí byť aspoň toľko, koľko tam sú variabilné podskupiny.