Tvorba vc-imunoglobulínových génov. Mechanizmy združenia klinové a gény protilátok
Ako sa objavujú v translokon združenia samostatné V- a C-gény v jednom VC-génu? V tejto otázke, nie sú k dispozícii žiadne experimentálne dáta, existuje iba viac či menej pravdepodobný špekulatívne návrhy. Podľa jedného z nich sa predpokladá, že na jednom konci translokonu zoskupené tandemový usporiadané V-gény, a druhý koniec translokonu zoskupených C génov (veselo, Edelman, 1972).
Predpokladá sa tiež, že akákoľvek V-génu v translokon alebo môžu spoločne s akýmkoľvek S-génu s rovnakým translokon. Hypotetické mechanizmy združenia V- a C-gény spočívajú v tom, že gén "rez" V-ako z príslušnej oblasti DNA a integrovaná do novej oblasti, ktorá sa nachádza v blízkosti jedného z P-génov. Táto integrácia môže nastať buď v dôsledku crossover vnutritranslokonnogo alebo procesom, ktorý sa podobá bakteriálnej episomů integráciu DNA.
Nepriamym potvrdením toho kombináciou mechanizmu V- a C-gény sú niektoré funkcie primárne štruktúry ťažkého a ľahkého reťazca. Bolo zistené, že sekvencia posledné tri zvyšky variabilné oblasť a prvé dva zvyšky konštantnej oblasti ťažkých reťazcov (napr. E. Sekvencia okrajovej časti medzi V a C) sú veľmi podobné v ťažkými reťazci rôznych tried a podtried, ako aj na rôzne variabilné podskupiny ťažkých reťazcov ,

Táto sekvencia sa vzťahuje zvyšky 113-117 v gama reťazci a zvyšky 122 až 126 v moji reťazca. Alfa-reťazca majú rovnakú sekvenciu. imunoglobulíny ľahkého reťazca sú tiež v "limitná" site sekvencie podobné bez ohľadu na typ a podskupiny variabilných ľahkých reťazcov.
Podobný sekvenčné identitu nukleotidy v rôznych V-gény a C To môže slúžiť ako jeden signálne sekvencie, ktorá je rozpoznávanie príslušný enzým (alebo enzýmy), ktorý je zapojený do "stiahnutím» V-gény z jedného kusu DNA a integrovať to v translokonu v druhom DNA segmente, kde C-lokalizovaných génov.
Signálne sekvencie pre enzýmy typ restrikčná endonukleáza (Reštrikčná endonukleázy) sú krátke sekvencie dvojvláknové DNA, ktorá má otočnú súmernosť ( "palindromy"). Aminokyselinová analýza sekvencie okrajových častí VC-ťažké a ľahké reťazce a extrapolácie sekvencie na úrovni sekvencie DNA, pričom sa berie do úvahy degenerácia genetického kódu, a neistotu tretí bázy v kodóne ukázala, že gény imunoglobulínu skutočne existujú palindromes typ sekvencie.
zväz Klinové a C-gény v jednej VC-génu, vykonáva s použitím reštrikčných enzýmov, môže ísť nielen smerom k únii génov zachovanie genetického materiálu v translokon. ale môže dôjsť v dôsledku odstránenia všetkých genetického materiálu, ktorý oddeľuje napojiteľné V- a c-gény. Nakoniec je možné, že sa amplifikácia V-gény translokon ekstrakopii a potom sa do tohto génu sú integrované a zlúčené s konkrétne C-genómu.
V druhom prípade ekstrakopii rovnaký gén môže kombinovať s rôznymi P-génov v translokon.
Abnormality SOx génov a TVH Holt-Oram syndrómu. Fibroblastové rastové faktory
Lokalizácia génov svetlo reťazca protilátky. Dôvody pre premenlivosti ľahkých reťazcov
Variabilné oblasti protilátok ľahkých reťazcov. Gény pre variabilné oblasť
Alelické varianty imunoglobulín G. Gény ťažkých reťazcov IgG
Cast ľahké imunoglobulínové reťazce. Ekstrauchastki protilátky
Zapletenie Gény protilátky ťažkého reťazca. Gény ťažkých reťazcov IgA
Translokon imunoglobulíny. Kombinácia v- a gény protilátok
Upevňovacie VH gény imunoglobulínu. Chromozóm s génmi protilátok
Usporiadanie vc-gen. Spínacia protilátkovú aktivitu génu
Variabilné oblasti ťažkého reťazca. Variabilné oblastných génov ťažkých reťazcov
Hybridizácia mRNA a DNA protilátok. Lokalizácia v- a gény v genóme imunoglobulínov
Simultánne syntéza rôznych imunoglobulínov. Krvotvorné kmeňové bunky
Účinok na fenotyp protilátok ťažkého reťazca. Obmedzenia V-gény
Gény a ľudský chromozóm. štruktúra
Dedičné príčiny alergií. genetika atopia
Genetická regulácia tvorby gastrointestinálneho traktu
Objavili nové gény zodpovedné za rakovinu prsníka
Gény addutsina (ADD1, ADD2 a ADD3)
Gény chrániť černochmi proti obezite
Vedci objavili gény mladých žien
Cicavce sú geneticky podobnejší ich otcom