Objavili nové gény zodpovedné za rakovinu prsníka

Video: americkí vedci vytvorili univerzálny liek proti rakovine

Výskumníci z Huntsman Cancer Institute (Huntsman Cancer Institute) na University of Utah objavili štyri nové gény, mutácie, ktoré môžu spôsobiť rakovinu prsníka.

Tím vedený medzinárodným konzorciom študovať genetický základ vzniku rakoviny prsníka, tzv mutácie v génoch RINT1, MRE11A, RAD50 a NBN v zozname možných príčin tohto ochorenia.

Zdravé bunky stanú sa rakovinové, ak je vo svojom genetickom kóde je rad chýb.

Tieto chyby sú nazývané mutácie. Stáva sa tiež, že človek sa rodí s dedičných mutácií, ktoré zvyšujú pravdepodobnosť budúcej rakoviny. Zvyčajne, to neznamená, že človek 100% ochorie rakovinou, ale bude to viac náchylné na ochorenia, ako je priemerná osoba rovnakého veku a pohlavia.

Dedičné prípadov karcinómu prsníka sú zvyčajne spojené s mutáciami v dvoch génov - BRCA1 a BRCA2. To je definícia týchto mutácií sú zamerané moderné genetické vyšetrenie, ktoré ženy v západných krajinách.

Gény BRCA1 a BRCA2 sú prítomné v každej ľudskej bytosti. Ich funkciou je obnoviť poškodenú a normálne regulácie rastu buniek mliečnej žľazy. Ženy, ktoré majú abnormality v rakovina BRCA1 alebo BRCA2 prsníka ochorie a často pripomínajú, že v ich rodine už má ženu s rakovinou prsníka alebo vaječníkov.

Spoločne tieto dva genetické mutácie tvorí asi 20 až 25% prípadov dedičné rakoviny prsníka, alebo 5-10% z celkového počtu prípadov.

Gény BRCA1 a BRCA2 nie sú sami

Výskumný tím Tevtidzhena Sean (Sean Tavtigian), profesor na katedre onkologických vied na University of Utah, povedal: "gény BRCA1 a BRCA2 - to nie je celý príbeh, pokiaľ ide o rakovinu prsníka. Dlho sme vedeli, že tam sú niektoré gény, a niektoré z nich sú teraz otvorené. Spočiatku, gén, ktorý odium - RINT1 - bol považovaný ako gén, ktorý je zodpovedný za ľudské citlivosti na rakovinu všeobecne. Ale potom sme zistili, že rakovina prsníka sa vyskytuje v rodinách s mutácie tohto génu sú 2-3 krát vyššia pravdepodobnosť. "

Nedávna štúdia z dvoch štúdií boli spojené. Prvý z nich, venovaný génovej RINT1, vyšla v máji v časopise Cancer Discovery. Štúdia, ktorá skúmala MRE11A gény, RAD50 a NBN, sa objavil na začiatku mesiaca v výskumu rakoviny prsníka.

Ďalej gény BRCA1 a BRCA2 génov karcinómu prsníka s vysokým rizikom existujú priemerné riziko - ATM a CHEK2 a nízku génu riziko SNP. Podľa nových údajov, MRE11A génov, RAD50 a NBN môžu byť vykonané v zozname stredne rizikových génov.

Lekár hovorí: "Proteíny kódované týmito tromi gény tvoria stabilný komplex, ktorý sa podieľa na opravy DNA. Preto sa tieto gény sa stali kandidátmi na štúdiu. RINT1 je skratka pre "RAD50 interaktoru 1", ktorá je "interakcie s RAD50". Z tohto dôvodu, v biologickom zmysle, je len jedným krokom k génov MRE11A, RAD50 a NBN. Ale my ešte nevieme, či je biochemický vzťah RINT1 úlohu v rozvoji rakoviny vysvetľuje. "

RINT1 gén bol pridaný na zoznam vysoko rizikových génov pre celý rad gynekologických a gastrointestinálne rakoviny. Teraz podiel zo štyroch nových génov - RINT1, MRE11A, RAD50 a NBN - klesá, podľa vedcov, asi 50% prípadov dedičné rakoviny prsníka. Ide o zásadný prielom v porovnaní s tým, čo vedci o rakovine prsníka vedel pred iba 5 rokov.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno