Štyri otázky o chorobách, ktorý by mal vytvoriť natívne

Video: Pravda o rakovine. Film štvrtý. Detoxikácia - vaše tajomstvo prameň mladosti

Ak hovoríme o chorobe - to je vždy ťažké, dokonca s blízkymi priateľmi.

Keď sa stretnete s rodinou na dovolenku, infarkt myokardu alebo rakovina prsníka zjavne nie je najobľúbenejším témou rodinného rozhovoru.

Ale pozerať sa na veci z druhej strany.

Ak ste schopní, aby sa zabránilo ochorenia, ktoré má tendenciu svojej rodine, prečo sa ich pýtať, aby prijali opatrenia? Takže si môžete chrániť svoje zdravie a zdravie svojich detí.

Americký expert v odbore lekárskej genetiky a genomiky rakoviny Dr. Ing Cheris (Charis Eng) dôrazne odporúča, aby každá osoba dostane od svojich príbuzných vyčerpávajúce odpovede na štyri otázky:

1. Aké sú vaše korene?

Národná otázka je dôležitá, pokiaľ ide o riziko niektorých ochorení.

Napríklad, Ashkenazi Židia sú dvakrát častejšie než zvyšok populácie má génovej mutácie BRCA1 alebo BRCA2, ktoré sa automaticky v náchylnosť k rakovine prsníka. Prisťahovalci zo severnej Afriky a Blízkeho východu často zdedili po predkoch kosáčikovitou anémiou. Modrooký potomkovia Vikingov je väčšia pravdepodobnosť, že trpí cystickou fibrózou.

Tieto príklady sú veľmi veľa, takže pre pochopenie jednotlivých rizík by ste mali presne vedieť, kto ste podľa štátnej príslušnosti a ktorých gény nosíte.

2. Aké sú choroby utrpeli vo vašej rodine?

Majú vaši prarodičia mali vysoký krvný tlak? Srdcový infarkt? Už niektorý z vašich rodičov trpí diabetom typu 1 alebo 2? Artróza alebo dysplázia bedrového kĺbu? A čo vaše súrodenca? Je pochopiteľné, že takýto rozhovor by mali byť držané v tajnosti a včas: kto chce hovoriť o Crohnovu chorobu, žuvanie moriaka?

Ale v tomto prípade je nutné prekonať všetky tabu a objasniť situáciu v záujme seba a svoje dediča. Mnoho chronických ochorení, ako je rakovina vaječníkov alebo cukrovka môže mať genetickú zložku. Budete upozornení ich rodičia, a vaše deti niekedy tieto dôležité informácie z vašich úst.

Čím viac budete vedieť o dedičnosti, tým väčšia je pravdepodobnosť, že lekár môže pomôcť predísť alebo diagnostikovať závažné ochorenia v čase!

3. V akom veku sa vaši príbuzní diagnostikovaná?

Rovnako tak je dôležité. Prítomnosť niektorých ochorení v ranom veku - to je červená vlajka genetické predispozície. Napríklad, pokiaľ ide o rakovinu štítnej žľazy je zriedkavý vo veku 45 rokov. Ak máte jeden, nieto dve príbuzné diagnostikovaní s chorobou, ako - starať sa o projekciu!

Je tiež potrebné vedieť o osude chorého príbuzného. Niektoré genetické mutácie zvyšuje riziko rôznych ochorení. Napríklad, ak vaše teta skúsený raz rakovinu prsníka, to všetko, či je v poriadku s vaječníkmi? Inými slovami, zbierať body.

4. Má niekto z vašej rodiny boli testované na genetickej mutácie?

Ak je "áno", potom si môžete okamžite získať mnoho cenných informácií. Ako genetický skríning získava na popularite, pravdepodobnosť takéto reakcie všetkých vyššie uvedených. Ak vaša mamička alebo teta uviedol mutácie BRCA1 alebo BRCA2, potom musíte vedieť, že.

Výsledky získané v priebehu tohto výsluchu informácií výsledky najlepšie ihneď po pamäti nahrávať a následne vykazujú špecialista na lekárskej genetiky alebo lekárom. Verte mi, to môže udržať si zdravú, a dokonca aj život.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno