Onkologiya-

L. C. Verhood L. C., Brekelmans C.T.M., Seynaeve C. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

CIEĽ: Rakovina prsníka (BC) u nosičov BRCA1 a BRCA2 mutirovannyhgenov sa môžu líšiť v klinickej techeniyuot rakovine prsníka sporadické. Tieto rozdiely môžu byť dôležité pre prevenciu, diagnostike a liečbe rakoviny, a to aj v tejto skupine pacientov. V súčasnej dobe vremyaest veľmi málo štúdií na prežitie pacientov s rakovinou prsníka majú kotoryhopredelyaetsya BRCA2 mutácie génu.

Pacienti a metódy: Sledovali sme 28 z 14 žien s karcinómom prsníka semeys ôsmich rôznych typov BRCA2. Harakteristikaopuholi a prežitie týchto pacientov v porovnaní s kontrolnou skupinou, kudabylo zahrnuté 112 pacientov so sporadickú rakovinou prsníka, podobný v vozrastui ochorení čase diagnózy.

Výsledky: 5-ročné prežívanie bez ochorenia v oboch gruppahsostavila 52% (p = 0,91), - celkové prežitie pre nosiče mutatsiiBRCA2 a rakovinou prsníka bola sporadická, respektíve 74% a 75% (p = 0,50). V čase diagnózy u nádorov nositeleyBRCA2 rozmery boli významne vyššie (p = 0,05), ktorá však nie je otrazhalosna frekvenciu metastáz v axilárnych lymfatických uzlinách (bez metastazov63% a 52,8%, p = 0,34). BRCA2 asociované nádory často byliretseptoro-pozitívny steroidné hormóny, zvlášť progesterón (100% a 76,7% u kontrol, p = 0,06). Rýchlosť opakovania (sootvetstvennostadii choroba) a úmrtnosť nebol významný minimálny mediálna skupina BRCA2, než v kontrole (pomer rizika 0,84 0,59- p = 0,61 a p = 0,19). V kontraste, 5 letnablyudeniya výskyt rakoviny prsníka u druhého prsníka zhelezeu BRCA2 nosiča bola 12% v porovnaní s 2% u kontrolných (p = 0,02).

Záver: Pacienti s dedičným rakoviny prsníka mutácie genaBRCA2 prognosticky nelíši od sporadických prípadov RMZH.V rozdiel od predchádzajúcich štúdií o BRCA1 assotsiirovannogoRMZh, BRCA2 spojených nádorov boli častejšie receptor polozhitelnymik steroidné hormóny.