Onkologiya-

Stoppa-Lyonnet D., Ansquer Y., Dreyfus H. a kol

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cieľ: Hoci štúdie naznačujú, že mutácií BRCA1 opuholis sú zle diferencované a otlichayutsyavysokoy proliferačnej aktivity, ich spojenie s priechodom zabolevaniyaostaetsya kontroverzné. Urobili sme štúdiu kohorty, v ktorom pacienti s rakovinou prsníka boli študované morfologické vlastnosti, celkové prežívanie lokálne recidívy a prežitie bez známok ochorenia.

Pacienti a metódy: 183 žien s invazívnou rakovinou prsníka, v ktorom o pôvode zvieraťa boli prípadov karcinómu prsníka, a (alebo), vaječníky boli skúmané na prítomnosť mutácií BRCA1.

Výsledky: Zo 183 pacientov s rakovinou prsníka genaBRCA1 mutácie nájdené v 40 (22%). Priemerná doba sledovania na 58 mesiacov bolnymisostavil. Nádory s mutáciou BRCA1 mala väčšiu veľkosť (P = 0,03), nízky stupeň diferenciácie a ďalšie assotsiirovaliss estrogénový receptor negatívne (p = 0,003) a progesterón (P = 0,002) v porovnaní s BRCA1-negatívne nádory. Celkové prežívanie nosičov mutácií bol horší než v ostatných pacientov (5 letnyayavyzhivaemost, 80% a 91%, p = 0,002). Viacrozmerná analýza ukázala, že mutácie BRCA1 je nezávislý faktor, ktorý negatívne vliyayuschimna priemernej dĺžky života u pacientov s karcinómom prsníka.

Záver: Tieto údaje nám umožňujú s istotou, že ženy s "rodina" rakovina prsníka, yavlyayuschiesyanositelyami mutácií BRCA1 majú horšiu prognózu