Upevňovacie VH gény imunoglobulínu. Chromozóm s génmi protilátok

Avšak, nevylučujú možnosť, že tvorba protilátok s rovnakou špecifickosťou je riadený rôznymi VH gény. To znamená, že nastavenie Primárne štruktúra variabilné oblasti myelómových IgA alfa reťazca troch myší aitifosforilholinovoy činnosti, a ukazujú, že medzi nimi sú od štyroch do deviatich substitúcie. Okrem toho, tieto proteíny sa líšia v dĺžke tretieho hypervariabilní oblasti (Rudikoff, Potter, 1976). Štúdium primárnej štruktúry troch prípravkov z králičích protilátok na polysacharid z Pneumococcus stanovených rozdiely v štruktúre variabilných oblastí ťažkých reťazcov protilátky proti pneumokokom líšia nielen dĺžkou tretej hypervariabilní oblasti, ale aj na jeho aminokyselinové sekvencie do tej miery, že je ťažké stanoviť akúkoľvek v každom prípade jednoduchá jednovýznamových vzťah medzi primárnou štruktúry hypervariabilních oblastí a špecifickosti.

Tam je tiež žiadna súvislosť medzi odnoznachlaya protilátkového ťažkého reťazca, ktoré patria na konkrétne VH podskupina sa určuje na základe primárnej štruktúry, a lokalizáciu myšou VH génov na genetickej mape, postavený na základe pokusov na dedičnosti idiotypové determinanty. Tak, s ťažkým reťazcom štúdie Primárna štruktúra protilátok rôznych idiotypy ukázala, že, na jednej strane, protilátky tej istej premennej podskupine VnIII lokalizované v dvoch rôznych génov geneticky mapované sublokusah VH-myši, a ďalšie - v rovnakej sublokuse protilátky sú nájdené, ktoré patria do dvoch rôznych podskupín premenným VHII a VHIII. Je zrejmé, že odpoveď na uvedené nezrovnalosti treba oveľa viac informácií, ako primárny štruktúry variabilných oblastí protilátky, a na povahe ich dedičstvo.

Stanovené v stanovách našej práce môže byť zhrnúť do nasledujúcich bodov:1), ktoré tvoria variabilný oblasti ťažkého reťazca imunoglobulínu VH kontrolovaných iných génov ako S-génov reguláciu tvorby konštantnej oblasti ťažkého tsepey- 2) rôzne VH gény riadiace rôzne protilátky spetsifichnosti- 3) počtu zárodočných génov je dedičná neznámy, ale mali by nesmie byť menšia, než u známych variabilných ťažkých reťazcov a podskupín idiotypové varianty (dedičná povaha dokazana- 4) VH-CH gény spojené s génmi.

Rodina imunoglobulínových génov To môže byť rozdelené do troch skupín, z ktorých každá riadi tvorbu polypeptidové reťazce určitého typu ťažkých reťazcov, ľahkých reťazcov kappa a lambda ľahké reťazce. Pre pochopenie biosyntézy imunoglobulínov mechanizmov je mimoriadne dôležitá otázka, na rovnakom alebo na rôznych chromozómoch lokalizovaných génov, ktoré riadia tvorbu ťažkých a ľahkých reťazcov. Bolo zistené, že gény ťažkých a ľahkých reťazcov sú umiestnené na rôznych nehomologických autozomů, a to platí pre všetky študovanej v tomto živočíchov.

chromozóm, kde štruktúrne gény sú lokalizované, určujúce štruktúru jedného typu alebo iného polypeptidového reťazca, bol pomenovaný translokon (veselo, Edelman, 1972). Zloženie tohto translokonu zahŕňa ako gény riadiace štruktúry variabilnej oblasti polypeptidové reťazce určitého typu, a génov, ktoré riadia tvorbu konštantnú oblasť polypeptidového reťazca, V-gény sú zoskupené oddelene od P-génu.

veľa chromozóm, kde štrukturálne gény imunoglobulínov, sú nazývané translokon z toho dôvodu, že predpokladaný mechanizmus združenia V- a C-gény v jednom VC-gen sa vyskytuje, ale typu translokační, čím sa prenáša jeden alebo druhý V-génu (translokovaný) v rámci jedného translokon miesta na druhé.