Účinok na fenotyp génovej aktivity. Alelické determinanty protilátok

viac líši V-oblasť, Medzi nimi nepodarilo nájsť dva identické. Avšak prítomnosť podobných častí sa nechá kombinovať rôzne V-oblasť v podskupín v každom z ktorých je štruktúra je väčší ako 80% podobnosť. Muž popísané päť z týchto podskupín spojených s ľahkými reťazcami (VXI-VXV), troch podskupín spojené s ľahkými reťazcami x (VJ-VXIII) a štyroch podskupín spojené s ťažkými reťazcami (VHI-VHIV). Kombinácia týchto V- a C-domény u ľudí 10, vytvorených pre tento ľahký reťazec ,, ľahký reťazec tri varianty a 40 variantov ťažkého reťazca.

pri spätnej montáži imunoglobulíny 13 prevedenie ľahkého reťazca a 40 variantov ťažkého reťazca sú pripojené v rôznych kombináciách, aby sa tvorí v ľudskom tele 500 viac variantov molekúl imunoglobulínu. V skutočnosti je počet molekúl imunoglobulínu prítomných v ľudskej krvi je oveľa väčší. Po prvé, väčšina polypeptidových reťazcov, prítomných v podobe dvoch variantov (alotypy), z ktorých každý ovláda jeden z alel génov. Po druhé, je aplikovaný na všetky heterogenitu spojené s prítomnosťou jednotlivých molekúl aktivitu protilátok. Aktivita špecifickosti protilátky môžu byť spojené so molekuly sa líšia nielen v konštantných oblastí, ale aj v štruktúre variabilné oblasti. Naopak, molekuly, ktoré sa týkajú jedného prevedenia, ako konštantný oblasť a variabilné oblasť podskupiny sa môžu od seba líšiť vo špecifickosti.

teda, u ľudí a zvierat, súčasne sú syntetizované stovky možností imunoglobulínových molekúl a protilátok. Prvýkrát Burnet (Burnet, 1957), vyjadrená veľmi plodné myšlienku, že aj keď v tele zvieraťa alebo človeka je syntetizovaný súčasne na mnohých rôznych protilátkových špecifík v jednej bunke (klony) je syntetizovaný iba jednu protilátkovú špecificitu. Logický vývoj myšlienok spojených so vznikom dôkaz o existencii mnohých možnosťami imunoglobulíny a veľké sady génov riadiacich ich štruktúru, bola myšlienka fenotypovou obmedzenia aktivity objemu týchto génov, čo vedie v jednej bunke (bunkového klonu) syntetizuje len jedného variantu imunoglobulíny ( Burnett, 1971).

V tomto okamihu, keď nazhromaždil obrovský materiál, potvrdzujúci správnosť tohto hľadiska je v mnohých prípadoch. Avšak, tam boli tiež údaje neumožňujú znížiť pozorovaných fakty zjednodušeného vzorca: jedna varianta imunoglobulínu - jeden klon buniek.

V krvi človeka a zvierat, heterozygotná proti génov, ktoré riadia je zistená štruktúra imunoglobulinového produktu obe alely. Alelické determinanty môže byť identifikovaný špecifickým antisérom. Otázka, či zachovať aktivitu v každej z lymfatických buniek oboch alel génu alebo len jeden z nich, bol študovaný mnohých vedci.

pokúsi detekovať prítomnosť boli vyrobené prevažne alelické génové produkty na povrchu lymfocytov, s použitím metódy imunofluorescencia. Aj keď prvé experimenty vykonávané týmto spôsobom sa nachádzajú na povrchu lymfocytov produktu obe alely (Colberg, Dray, 1964), tieto experimenty boli vykonávané s veľkou opatrnosťou, viedol k opačnému záveru.