Alelické protilátok štítky. Alelickou exklúzii protilátky

Najmä boli získané jednoznačné údaje po odstránení imunoglobulíny z povrchu lymfocytov a študijných regeneruje molekúl. Preto existujú bunky prítomné na povrchu, z ktorých iba jeden z alelické varianty ľahkého reťazca (b5 5,5% a 44,2% B4 bunky) králiky heterozygotných genotypov medzi b5b9 a b4b5 krvných lymfocytov.

Pomerne málo (14%) na povrchu buniek zahŕňajú obe možnosti ľahké reťazce. Po ošetrení lymfocytov s proteolytickým enzýmom (prednáša) imunoglobulínov na povrchu buniek nie je možné detekovať na nejakú dobu. Po 13-24 hodinách boli regenerované imunoglobulínov na povrchu lymfocytov, ale teraz obaja ľahké reťazce prevedení sú iba o 2,2%, vztiahnuté na povrchu buniek. Ale len B4- detekovaný alebo len b5 reťazcom (63 a 15% buniek v danom poradí) (Jones napr. A., 1973).

Tieto výsledky boli potvrdené v štúdii lymfocyty heterozygotná králiky (B5b9) pomocou špeciálneho zariadenia, ktoré umožňuje frakčnom na lymfocytoch, ktoré nesú jednu alebo obe varianty ľahkého reťazca (Jones e. A., 1974). V prospech toho, že iba jeden alotyp je lokalizovaný na bunkovom povrchu, hovoria, a autorádiografickej dát (Jones, Cebra, 1974).

Použitie allelnospetsificheskie sérum Inhibícia miestnej hemolýzy, možno nastaviť alelické štítky protilátky vytvorené samostatné KLA. Bolo zistené, že typicky každý ASC syntetizovať protilátky, v spojení s jedným alelické varianty.

Je však potrebné zdôrazniť, existujú argumenty v prospech možnosti prítomnosti jedného lymfatických bunkových produktov dvoch alel. Po prvé, je to indikované pokusy o vyvolanie transformácie lymfocytov heterozygotná králikov pôsobenia na lymfocyty allelnospetsificheskih antiséra (Navrhujeme napr. A., 1970). Po druhé, prítomnosť produktov dvoch alel v jednej bunke B ukazuje rozsiahlu sériu experimentov, v ktorých boli bunky ošetrené anti allotipicheskih štítkom lokalizované na povrchu (napr. Anti-B4 alebo anti-B6).

potom študoval zásuvky vzdelávanie medzi nasýtenými lymfocyty a protilátkou pokryté jednou alebo druhou alelické produktu (b4 alebo b6) ovčích erytrocytov. Okrem toho, jedna zo skupín ovčích erytrocytov bolo injekčne fluorescenčné farbivo. boli detekované Táto metóda medzi heterozygotných králičích lymfocytov ako bunky, ktoré nesú jednu z alelických variantov imunoglobulínov a buniek nesúcich obe varianty (v niektorých prípadoch 50%, a v iných od 10 do 30%). Zvláštne experimenty ukázali, že imunoglobulíny detekované na povrchu buniek sú syntetizované týmito bunkami, a nespadá od okolitých séra buniek. A to najmä preto, označuje dve veci: 1) po regenerácii imunoglobulíny prolazili vzdialený od povrchu, počet buniek nesúcich dve alelickou variant, opäť stáva rovnakú (8-30%), ako to bolo predtým obrabotki- 2), heterozygotnou králikov sa môže líšiť od matky podľa alelická variant immunoglobulina- na povrch základného imunoglobulínu prevedenie off-buniek, hoci príslušné molekuly matka nejaký čas v krvi mladých králikov.

Tieto údaje ukazujú, že existencia alelická exklúzia nie je úplne vyriešená, hoci jeho prítomnosť je uznaná drvivá väčšina výskumníkov. Je vhodné pripomenúť, že v štúdii iných génov alelická exklúzie bol opísaný iba v jednom prípade - produktu Ha gén umiestnený na chromozóme X (Grubb, 1970).

Pokusy boli vykonané pre objasnenie molekulárnej alelické mechanizmy vylúčenie. Zvlášť zaujímavé sú nepotvrdené správy alel vylúčenia na úrovni translácie. Podľa týchto údajov, jednotlivé vzorky lyzátu obsahujúceho polysomy heterozygotná králikov (b4b5), syntetizované buď jedno alebo druhé z -allelnyh produktov, ale nie oboje (Huff napr. A., 1973).