Účinok na fenotyp protilátok ťažkého reťazca. Obmedzenia V-gény

použitie fluorescenčné protilátkou Bolo zistené, že často jednotlivé B bunky sú detekované iba jednu triedu imunoglobulínu a podtriedy. Avšak, ako rovnaké, a iní výskumníci použitie podobné metódy na detekciu prítomnosti jedného bunkového povrchu imunoglobulínov (napr., U a y alebo u a b) S-riadená rôznymi gény. Významná časť z lymfocytov periférnej krvi ľudí súčasne syntetizuje IgM a IgD receptora (Rowe napr. A., 1973).

Lymfatické orgány spolu s bunka, Syntetizovať iba jeden imunoglobulín, vždy prítomné bitové bunky, z ktorých každý syntetizuje produkty z dvoch alebo troch S-génu.

syntéza bunka produkty rôznych CH génov bola pozorovaná v štúdii sekrécie jednej bunkovej protilátky. Ukázalo sa, že spolu s bunkami secernujúcich IgM protilátky alebo iba len IgD, sú bunky (1,5%), protilátky, ktoré sa súčasne vylučujú ako protilátky (Nossal napr. A., 1971).
IgG a IgM protilátok syntetizovaný súčasne 16% klonov KLA tvorenej mikrokultúry selezonok myši.

štúdium syntézy imunoglobulíny Jednotlivé línie normálnych a neoplastických B buniek, ukázala, že spolu s líniou súhrnnú jeden CH-produkt, sú riadky, ktoré syntetizujú produkty dvoch alebo dokonca troch S-génu (Tanigaki, 1966). Aj keď tieto skutočnosti naznačujú možnosť syntézy B-bunkových produktov niekoľkých S-génu v určitej fáze diferenciácie v jednotlivých bunkách zvyčajne syntetizovaný iba jeden z týchto produktov.

Mnohí autori ukázali, že v tomto procese odlíšenie klon B-bunky sa prepne z syntézy S-produktu v syntéze iného (Preud`homme, Clauvel, 1975). Zdá sa, že prvý imunoglobulín, ktorý začína byť syntetizované B-bunky je ťažký reťazec, časť IgM, IgD. Potom sú bunky, ktoré syntetizujú ako reťaze (Sigma) a reťazec, ktorý je súčasťou IgM (mu-reťazec), a konečne, bunky, ktoré syntetizujú všetky ostatné prevedenie imunoglobulínov.

detekcia antigénnych determinant, lokalizované v klinových oblastiach polypeptidových reťazcov (idiotypové determinanty), veľmi rozšíril možnosť študovať expresiu V-génov. Použitie protilátok proti idiotipicheskph determinanty, umožňujúce identifikáciu V-oblasti, v mnohých prípadoch sa zistilo, že ťažké reťazce syntetizovaných bunkou, sa môžu líšiť v C-domény (napr., Ako gama a moji reťazca), ale môžu byť rovnaké vo V-oblasť ,

Tak, veľa lymfocytov prítomný oba produkty C a Cu-gény. Avšak, oba produkty sú identické vo špecifickosti idiotypu, tj. E. identické vo V-oblasti (Fu napr. A., 1975).

tvorenie antifosforilholinovyh protilátky, ktoré patria do rôznych tried (IgA, IgM a IgGl), ale rovnaké pre idiotyp bola preukázaná na myšiach (Gearhart napr. a., 1975).

Zvlášť presvedčivé experimenty, v ktorých vyjadrenie ako alelické a non-alelické V-génov bola študovaná pomocou genetických metód. V dôsledku toho tieto štúdie odhalili prítomnosť VH-gena ovládanie myšou C57BL / 6 Špeciálne idiotypu (VHHO), detekovateľné na protilátky proti 4-hydroxy-Z-nitro-fenyloctovej kyseliny (HF). Tento gén je prítomný v myši CBA. Keď hybridy týchto dvoch línií (C57BL / 6xCBA) F NF imunizovaných, jednotlivci alebo jednotlivcom na vytvorenie protilátok, ktoré majú študoval idiotypem (92% vzoriek), alebo protilátky chýbajúce (8% jedincov). Len veľmi málo myší protilátka bola syntetizovaná, nesúci obe alelická produkt VH-gény (Julin napr. A., 1976).

Ešte jasnejšie prítomnosť Tvrdé fenotypové obmedzenia Bolo preukázané u králikov. Genetická analýza ukázala, že u týchto zvierat sú najmenej tri lokusy (A, X, Y), ktoré riadia základnú štruktúru variabilnej oblasti ťažkých reťazcov. Králiky sú homozygotná pre oba nealelických génov (a1 a U33), imunofluorescenčný metódou viac ako 30 000 lymfocyty boli študované. Žiadna z nich je schopný identifikovať produkty zo súčasnej prítomnosti obidvoch V-gény.