Hypogamaglobulinémia u detí. Nedostatok imunoglobulínu G (IgG) dieťaťa
po pôrode koncentrácia materskej IgG v krvi novorodenca klesá, dosahuje minimálne do 3-4 mesiacov a potom sa začne postupne zvyšovať tvorbu vlastných protilátok. O prechodné hypogamaglobulinémia deti povedať, či to fyziologická hypogamaglobulinémie zachované aj po 6 mesiacoch veku. Počet B- a T-lymfocytov, rovnako ako funkcia T-lymfocytov v týchto prípadoch je normálne.
Udržal schopnosť syntetizovať protilátka na polysacharidové antigény erytrocytov (isohemagglutinins) a protilátok proti diftérii a toxoid tetanu. Zdá sa, že toto je jeden z najextrémnejších možností predpisov, aj keď je riziko zápalu stredného ucha a zápalu prínosových dutín zvýšil. Rozvíjajúce sa infekcia nie sú príliš nebezpečné, a liečiteľné antibiotikami. nie sú zobrazené Intravenózne podanie imunoglobulínu v týchto prípadoch.

Nedostatočnosť podtriedy imunoglobulínu G (IgG)
Niekedy s normálnou alebo dokonca zvýšená celková koncentrácia IgG Sérum je nedostatok niektoré z jej podtriedy. Keď deficit IgG2 je často nedostatok a IgA. deficit IgG2 sa môže pohybovať vo OVGGG a preto odráža, možno viac hlboké narušenie imunitného systému.
mierny deficit špecifické podtriedy IgG tam často, ale význam tohto zistenia je ťažké posúdiť, pretože výsledky zodpovedajúcich definícií nemožno vždy veriť. Bezpečnejšie vyšetrovať produkciu špecifických protilátok na antigény proteínov a polysacharidov, najmä ostrý deficitu antipolisaharid-ných protilátok, a je možné, ak je bežná koncentrácia IgG2. Intravenózne podávané imunoglobulíny by tak pri zlyhaní protilátky na mnohé antigény.
Delécie génov ťažkého a ľahkého reťazca imunoglobulíny. Rad zdanlivo zdravých ľudí, odhalil úplný nedostatok IgGl, IgG2, IgG4 a / alebo Igal, vzhľadom na vypustenie príslušných génov. Tieto chyby sú odhalené nehodou, 16 osôb, z ktorých 15 bolo zaznamenaných nadmernému vystavenia infekcii. Výroba všetkých ostatných tried imunoglobulínov zostal normálny.
Preto pred podávať týmto pacientom imunoglobulíny, by mal vyhodnotiť ich schopnosť produkovať špecifické protilátky.
Vnútromaternicové fetálny transfúzia krvi. Prevencia izoimunizácia tehotenstva.
Tried imunoglobulínov. Štruktúra imunoglobulínových reťazcov
Antigenicita imunoglobulínov. Antigénne determinanty protilátok
Vzdelávanie ťažkého reťazca imunoglobulínu. Konštantná oblasť ťažkého reťazca protilátky
Education lymfocytov prekurzory. Lézie kmeňových buniek
Účinok na fenotyp génovej aktivity. Alelické determinanty protilátok
Alelické protilátok štítky. Alelickou exklúzii protilátky
Aktivácia Model v bunkách. indukcia protilátok
Dozrievanie a diferenciáciu B buniek v plodu. Syntéza imunoglobulínov v maternici
Izolovaný nedostatok imunoglobulínu a IgA detí
Vyhodnotenie odolnosti B-buniek dieťaťa. Vyšetrovanie syntézy imunoglobulínov
X-viazaná syndróm hyperproduction imunoglobulínových m (IgM) chlapcov. Mutácie CD40 CD154
Celkové variabilné hypogamaglobulinémia (ovggg) u detí. Príčina a kliniky
Autozomálne recesívny syndróm hyperproduction imunoglobulínu m (IgM). génová mutácia pomoc
Imunitný systém novorodenca. Vývoj imunity po narodení plodu
Liečba syntézu protilátok. Terapia patológie v lymfocytoch
Wiskott-Aldrichov syndróm. Imunodeficiencie s trombocytopéniou a ekzém
X-viazaná agamaglobulinémia. Brutonovskaya agamaglobulinémiou deti
Funkcie v bunkách. Typy molekúl na povrchu lymfocytov.
Slizničné asociované lymfatického tkaniva. Lymfatického tkaniva sliznice.
Imunoglobulín G (IgG). Imunoglobulín m (IgM). Funkcia imunoglobulínu G a m.