Imunitný systém novorodenca. Vývoj imunity po narodení plodu

percento CD3 T bunky v pupočníkovej krvi o niečo nižšia ako v periférnej krvi u starších detí a dospelých, ale vzhľadom k väčšej celkovej počtu lymfocytov absolútny počet týchto buniek u novorodencov je dostatočne veľký. Okrem toho, CD4- súvisiace s krvným CD8-lymfocytov šnúry vyššie (3,5-4: 1) ako v krvi starších detí a dospelých (1,5-2: 1). Takmer všetky T-lymfocytov z pupočníkovej krvi, sú na svojom povrchu izoformy CD45 - CD45RA. CD45RA prevaha CD45RO T lymfocytov je udržiavaná počas prvých 2-3 rokov života. Potom sa počet buniek s rôznymi izoforiem CD45 postupne vyrovnáva.

Video: Ako zvýšiť detskú imunitu. Mikroflóra matky - kľúč k imunitu dieťaťa

V závislosti cytokíny produkované Th-bunky sú rozdelené do dvoch skupín. Th1 bunky vylučujú IL-2 a IFN-y, ktoré aktivujú cytotoxické T-bunky, a prispievajú k rozvoju alergickej reakcie oneskoreného typu, zatiaľ čo Th2 bunky produkujú IL-4, IL-5, IL-6 a IL-13 stimulovať B senzibilizujúce lymfocyty a organizmu na alergény. T-lymfocyty z pupočníkovej krvi normálne reagovať na PHA a Con A a podieľať sa na zmiešanom leukocytov reakcie. T-lymfocyty novorodencov sú schopné reagovať na špecifické antigény. Napríklad dieťa očkované BCG v prvý deň života, počas niekoľkých týždňov vybudovať si silnú reakciu na tuberkulín. Vzhľadom k tomu, závažný nedostatok T-lymfocytov u malých detí môže zostať nerozpoznané, všetky liečivá podávané im krv ožiarenia.

B-lymfocyty a novonarodené dieťa imunoglobulíny. Vzhľadom k tomu, deti nedostávajú z materských protilátok IgM (ktoré sú tepelne stálej opsoniny), citlivosť na gramnegatívne mikroorganizmy sa zvýšili. Úroveň tepelne labilný opsonin, C3b v sére novorodencov je tiež nižšia ako u dospelých. Zdá sa, že to je to, čo definuje neschopnosť novorodených neutrofilov pohlcujú niektorých baktérií. Termostabilná opsonizované pre väčšinu Gram-zhitelnyh baktérie prenikajú cez placentu, ale antitela IgG tiež chráni novorodenca pred vírusmi.

Video: Pre Immunity - Dr. Komárovský School

Avšak, vzhľadom k Relatívna nedostatok ochrany IgG2 z zapuzdrené polysacharidové antigény môže byť nedostatočná. Ako krvi predčasne narodených detí pri narodení s nízkym IgG, opsonizing krvného zníženú aktivitu proti všetky mikroorganizmy.

Percento B lymfocytov v pupočníkovej krvi je o niečo nižšia ako v krvi starších detí a dospelých, ale absolútny počet je oveľa vyšší. Avšak, keď PWM stimulácia alebo anti-CD40 v kombinácii s IL-4 alebo IL-10 sa syntetizujú za rôznych imunoglobulínov (hlavne, IgM) a v oveľa menšom množstve než B lymfocytov starších detí a dospelých.

Video: narodenie zajace

syntéza miera protilátka IgM trieda v reakcii na stimuláciu s nekonečným počtom antigénov po narodení rýchlo zvyšuje. To isté sa stane, zdá sa, že aj u predčasne narodených detí. sérové ​​IgM zvyšuje koncentrácia prudko okolo 6. deň po pôrode a naďalej zvyšuje až do jedného roka veku, dosiahol úroveň typické pre dospelých. Kábel krvné sérum IgA je prakticky neexistuje. Prvýkrát je možné zistiť, približne 13. deň po narodení. Ďalej, jeho koncentrácia a postupne sa zvyšuje na 6-7 ročník dosiahne úroveň "pre dospelých". Koncentrácia IgG v pupočníkovej krvnom sére bola porovnateľná v sére matky alebo dokonca mierne presahuje.

Počas prvých 6-8 mesiacov. Životnosť materskej IgG postupne mizne zo séra Baby- súčasne zvyšuje syntézu samovoľné IgG (ktorý v prvom roku úrovne životnosti IgGl a IgG3 sa zvyšuje rýchlejšie ako IgG2 a IgG4), až do 7-8 rokov celkový IgG dosahuje úroveň "pre dospelých". Prvý dosiahnuť túto úroveň koncentrácie IgGl a IgG4, potom - IgG3 (10 rokov) a IgG2 (12). Najnižšia Celková koncentrácia imunoglobulínu sa vyskytuje asi 3-4 mesiacov veku. hladiny IgE sú všeobecne rovnobežné zmeny obsah IgA. Potom sa koncentrácie troch hlavných imunoglobulínu u zdravého človeka zostáva prakticky konštantná. V čase, keď narodenia má schopnosť produkovať špecifické protilátky na proteínových antigénov. Avšak produkcia protilátok na polysacharidové antigény, typicky začína až po dosiahnutí veku 2, v prípade, že polysacharid nie je prepojený s proteínovým nosičom, ako konjugovanej vakcíny proti Haemophilus influenzae typ b alebo Streptococcus pneumoniae.

Video: Miestne imunita - Dr. Komárovský School

NK-bunky novorodenca. Percento NK buniek v pupočníkovej krvi je obvykle nižšia, ale absolútny počet je zhruba rovnaká ako v krvi starších detí a dospelých. Aktivita NK buniek u novorodencov, hodnotí ako ich počtu a na protilátkach závislé bunkové cytotoxicity, o 1/3 nižšia ako aktivita týchto buniek u dospelých.

Vývoj lymfatických orgánov novonarodených. Lymfatického tkaniva u novorodencov dostatočne vyvinuté, a aj naďalej rýchlo zrieť v postnatálnom období. Plodu hodnoty týmusu vo vzťahu k telu maksimalna- čas narodenia jeho absolútna hmotnosti iba jednu tretinu menej ako rok staré dieťa. Thymus dosahuje svoje maximálne hodnoty bezprostredne pred uplynutím doby sexuálneho vývoja, a potom sa podrobí postupnému involúciu. V prvom roku života, všetky lymfatické štruktúry sú histologicky zrelý. Absolútny počet lymfocytov v periférnej krvi a dosahuje maximum v prvom roku života. V dojčenskom veku a ranom detstve, je celkové množstvo periférnych lymfatických tkanivách sa rýchlo zvyšuje, dosahujúci maximálne asi 6 rokov.

Pohlavný vývoj je sprevádzaný zapletenie Toto tkanivo. Avšak, v tomto období slezina naďalej zvyšuje a dosahuje konečnej hodnoty iba v dospelosti. Počet Peyerových plátov pri narodení v priemere menej ako polovica dospelých ľudí, sa postupne zvyšuje a dosahuje vrchol v období dospievania.