Aktivácia Model v bunkách. indukcia protilátok

Hlavným problémom, ktorý spôsobuje kontroverzia medzi priaznivcov modelu s jedným signálu aktivácie B-buniek, o povahe signálu, ktorý vyvoláva prechod spočívajúce B lymfocytov v metabolicky aktívnom stave. Má B-buniek imunoglobulínu signál z receptoru pripojiť sa k antigénu, alebo osud B buniek určuje mitogénnej stimul prichádzajúce z antigénne molekulou?

Zdá sa, že indukcia protilátka B-buniek - je zložitý proces, spojený s poradovým dopadom na bunky špecifické aj nešpecifické podnety, zabezpečenie jeho proliferáciu, diferenciáciu a indukciu syntézy protilátok. Je tento názor je držaný priaznivcov dvusignalnoy teórie.

teória Dvusignalnaya To vyžaduje, aby dve po sebe idúce signály požadované pre indukciu B-lymfocytov proliferácie a diferenciácie procesov protilátky v bunke. Podľa tejto hypotézy je prvý signál je poskytnutý interakcií haptény determinanty na receptory na povrchu B-buniek, a druhá je z spolupracujúci tyumoschnikov T-bunky, ktoré rozpoznávajú determinanty nosič. Spolupráca sa môže zúčastniť nielen T buniek stimulovaných antigénom.

Efektívne a signály z T-buniek, aktivované cudzie antigény, napr. alloantigeny. V niektorých prípadoch, pomoc T buniek môže byť nahradený indukčným účinkom na B-buniek molekulami polyméru. To je znázornené na myši, ktorým chýba T-lymfocyty (thymectomized ožiarené a rekonštituovať bunky kostnej drene). Zavedenie takejto B-myší syntetických polymérov s vlastnosťami, polyanionty (poly-4-vinylpyridín, kyseliny polyakrylovej), spolu s ovčími červenými krvinkami vedie k výraznému rozvoju imunitnej odpovede, zatiaľ čo kontrolné B-myší, ktoré neboli zadaných údajov `formulácie, ktoré sú v podstate splnené antigén (Petrov et al., 1975).

polyanionty môže tiež zlepšiť spoluprácu medzi T a B-buniek, ak sa podáva s antigénom ožiareným príjemcom (Petrov et al., 1974, 1975), použitie polyamfolyty, ktoré obsahujú v jednej molekule ako kyslé a bázické skupiny, spôsobilo potlačenie bunkovej spolupráce ,

hypotéza dva signály potvrdená nasledujúcimi experimentálnymi dátami. Keď je indukcia tvorby protilátok k haptény konjugovanú neimunogenetická nosiči, nie je pozorovaná odpoveď v kultúre buniek sleziny. produkcia protilátok proti haptény môžu byť získané pridaním do kultúry T-lymfocytov aktivovaných alloantigenů, m. p. v prítomnosti signálu z T-buniek. Potreba druhého signálu svedčí aj experimentov, v ktorých je odpoveď na haptény (di a trinitrofenolu) a týmus-dependentný antigén (ovčia erytrocyty) bola získaná v neprítomnosti T-buniek, keď sa ku kultúre pridá polymérne molekuly, ako je napríklad bakteriálna lipopolysacharid, polymerizovaných Salmonella flagellinu alebo polyanionty (Schrader, 1974).

Avšak, druhý signál sa privádza do B-buniek po jeho interakciu s receptormi imunoglobulínu antigénne determinanty. Dôkazom toho je obzvlášť prísne špecificitu imunitnej odpovede. V prípade, keď je prvý signál chýba (stimulácia B-buniek mitogény) pozorované polyklonálne syntézu protilátok. Druhý signál pôsobí na B-bunkách, keď imunoglobulínové receptory na povrchu už zablokované haptény determinanty. Z toho vyplýva, že miesto pôsobenia druhého signálu, sú iné než imunoglobulínové receptory štruktúry.