Vedie k aktivácii lymfocytov. Zmeny v bunkách po aktivácii

Video: dnaclub® Biele slnko púšte

výsledky aktivácia Záleží len na tom, čo bunky sú schopné v tejto dobe k aktivácii a úroveň diferenciácie buniek. Sú dôležité mitotický frekvencia a trvanie mitotického cyklu, úroveň sekrécie protilátok a triedy, ako aj ďalšie. Hoci imunoglobulínové receptory B buniek, a priamo nepodieľajú na generovanie aktivačného signálu, ktoré sú zodpovedné za špecificitu imunitnej odpovede: selektívne pripojenie niektorých B-buniek, obsahujúci antigén vo svojej molekule nešpecifických mitogénnej determinanty podporuje selektívne poliferatsii tieto bunky.

prvým dôsledkom akcie antigén na B bunkách sa pohybuje imunoglobulínové receptory na ich povrchu. V dôsledku tohto pohybu imunoglobulínových receptorov rozptýlených viac či menej rovnomerne na povrchu buniek agregovaných, ktoré tvoria "čiapočku", alebo zhluky (Vitteta, Uhr, 1975). Po tomto jazyku morfologické zmeny (Friedenstein, Chertkov, 1969- Vernet, 1971).

Treba však vziať do úvahy, že tieto zmeny, zrejme nie priamo súvisí so schopnosťou buniek tvoriť protilátky. Pomocou optickej a skenovacie elektrónové mikroskopie na štúdium morfológiu KLA, ktorá bola identifikovaná miestna hemolýzou, sa ukázalo, že protilátka môže tvoriť B-lymfocyty z veľmi rôznych tvarov.

Napríklad, štyri dni potom, Imunizácia myší Balb / c ovčej červené krvinky vo svojich slezinách osem rôznych druhov morfológia KLA bolo nájdené: plazmoblasty (3%), plazmatické bunky (10%), malé lymfocyty (38%), priemerné lymfocytov (16%), veľké lymfocyty (9%), (lymfoblastov 10%), bunky s excentrickými tmavých alebo segmentovými jadrami (9%) a nakoniec duálnych buniek (5%). Najviac aktívne syntetizovaných protilátok duálne bunky.

aktivácia lymfatické bunky vedie k zmenám prakticky všetky časti biochemické metabolizmu v týchto bunkách. Prvá zmena transport iónov (K +, Na +, Ca ++), aminokyseliny, sacharidy, a nukleozidov po povrchu membrány lymfatických buniek. Membrána zmenil metabolizmu bielkovín, tukov a sacharidov (Wedner, Parker, 1976), zníži počet zvyškov koncovej kyseliny sialovej (Anteunis, 1974), a naopak, prudko stúpa (11 x) počet molekúl transplantačných antigénov (McCune e. A. , 1975). Existuje mnoho údaje z literatúry o zmene metabolizme bielkovín, sacharidov, RNA a DNA v cytoplazme a jadre lymfatických buniek po ich aktivácii (napríklad Wedner, Parker, 1976).

V posledných rokoch, najmä význam sa prikladá happening pri aktivácii cyklickou výmenou zmien 3`, 5'-nukleozidových monofosfátu: cyklický 3`-, 5'-adenozínmonofosfát (cAMP) a cyklického 3`-, 5'-gaunozinmonofosfata (cGMP). Tieto zlúčeniny regulujú mnoho biochemických procesov aktiváciou rôznych proteínových kináz.

Video: O "Život bez únavy a vrások"

V mnohých prípadoch, cAMP a cGMP pôsobí ako antagonisti. Sú na seba upútal pozornosť výskumníkov študovať aktiváciu B-lymfocytov, z dvoch dôvodov. Po prvé, niektoré skutočnosti naznačujú, že (primárne cAMP) hrá dôležitú úlohu v regulácii bunkového delenia. Ďalej sa zdá, že pomocou systému cyklického 3`, 5'-nukleozid môže mať zásadný vplyv na intracelulárne metabolizmus bez preniknutie do bunky, pôsobiace na jeho receptory. Najmä existuje mnoho tak hormónov.