Riadenie vzdelávanie imunoglobulínových ľahkých reťazcov. Gény svetlo reťazca protilátky

Genetické varianty ľahké reťazce nájdené pre ľudského imunoglobulínu, králikov a potkanov. Allotipicheskih štyri známe varianty ľudského imunoglobulínu ľahkých reťazcov. Početné údaje o distribúcii týchto variantov v rodine, rovnako ako populačné štúdie založenej na rôznych rás, ukázali, že tieto možnosti sú riadené radom rôznych alel jedného lokuse (Muir, Steinberg, 1967).

miesto, reguláciu tvorby ľahkých reťazcov humánnych imunoglobulínov, sú nazývané INV-lokus a príslušné alelické varianty - InVl- InVl, 2- InV3 a Inv (-).

INV-alotypů nájsť vo všetkých tried imunoglobulínov, ako sú ľahké reťazce sú spoločné pre všetky triedy. Ale z dvoch typov ľahkých reťazcov (kappa a lambda) INV-alotypy nájsť len na ľahké reťazce typu kappa. Alelické varianty pre ľahký reťazec lambda-známeho typu. Avšak, absencia INV-locus markerov lambda reťazcov ukazuje, že tvorba kappa a lambda reťazca musí byť ovládaná iným loci.

Konštantná časť ľahkého reťazca Začína sa zvyšky 107 a 108, a preto, inv-markery sú markery konštantné oblasti ľahkého reťazca. Za zmienku stojí aj fakt, že jediná aminokislotnayazamenaopredelyaetrazlichiyamezhduallelnymi možnosti INV-locus. Avšak, dokonca aj jedna výmena je postačujúca k zmene antigénne vlastnosti polypeptidového reťazca, a pre každú z alelických variantov monospecifické protilátky, môžu byť pripravené, ktoré reagujú iba na toto prevedenie, ale nie s ostatnými.

Vnútrodruhová polymorfizmus ľahké reťazce Kappa-typ ľudského imunoglobulínu je už dlho evolučný počiatok, pretože InVl- a InV3-variantov nájdených u šimpanzov, je InVl-variant sa nachádza v paviánov.

genetické varianty ľudský lambda reťazec nie je detekovaný, ale na rozdiel od reťazca typu kappa ľahké reťazce lambda, sa skladá zo štyroch rôznych izotypu. Všetky izotypy sú prítomné v každom jedinca, tj. E. Prítomnosť izotypov lambda reťazca nie je odrazom vnútrodruhová polymorfizmu.

Ak je rozdiel medzi prvé tri izotypy ľudského reťazca lambda Určuje nahradenie iba jedného aminokyselinového zvyšku, potom Meg variant sa líši od ktoréhokoľvek izotypov Kern Oz tromi aminokyselinovým zvyšky (Fett, Deutsch, 1975). Veľmi zaujímavé je to, že zvyšky aminokyselín, ktoré definujú rozdiely medzi alelických variantov kappa reťazca, sa nachádzajú v polypeptidový reťazci v rovnakých polohách ako zvyšková charakterizujúce rozdiely medzi izotypy Kern Oz reťazca lambda.

X-ray difrakcie ľahkých reťazcov Ukázalo sa, že aminokyselinové zvyšky v pozíciách 153 a 191 sú umiestnené veľmi blízko pri sebe, zatiaľ čo na povrchu molekúl v susedných slučiek polypeptidového reťazca (Poljak e. A., 1976), ktorých odstup je približne 8 A. Tieto údaje vysvetľujú, prečo substitúcie aminokyselín na rovnakých pozíciách na kappa a lambda reťazca viesť k zmenám v antigénne špecifickosť polypeptidového reťazca. Je však úplne zrejmé, z akých dôvodov aminokyselinové rozdiely kyseliny v polohách 153 a 191 reťazca kappa realizovaných vnútrodruhová polymorfizmus a kontrolované radom alel jeden lokus, zatiaľ čo štrukturálne rozdiely v rovnakej pozície reťazca lambda realizovaných izotypy a pravdepodobne riadené rôznymi nealelických génov.

alelické varianty imunoglobulinového ľahkého reťazca Králik známy ako kappa a lambda reťazca pre. Pre reťazca kappa známe štyri alelickou variantu. Locus reguluje tvorbu reťazca kappa, označený písmenom «b» a alelických variantov - B4, B5, B6 a B9. Locus lambda reťazca označené písmenom "c", a známy alely varianty dvoch lokus: C7 a C21.