Alelické varianty imunoglobulín G. Gény ťažkých reťazcov IgG

existencie alelické varianty medzi IgG podtriedy Muž našiel vo veľkom množstve diel mnohých autorov v obrovskej materiálov a ich interpretácia, ak vezmeme do úvahy, že voľby sú len jednou z podtried, nie je nijako zložité. Avšak, keď sa snažia vyhodnotiť priľnavosť a allelism GM-markeroz všetky štyri podtriedy spolu s istými ťažkosťami. Na jednom z nich sme už spomenuli - je existencia nemarkerov. Druhým problémom bolo nezvyčajné povaha spojky Cm-génu.

Ukázalo sa, že gény ťažkých reťazcov IgG podtriedy úzko súvisí, ale niektoré z non-alelických variantov sa dedí len v spojke, zatiaľ čo iné sú dedičné, vždy tlačí. To znamená, že P-gény existuje v určitých stabilných ich kombinácie, pričom spojovací stav a odpor rôzny v rôznych rás.

medzi ľuďmi Caucasoid (Biela) sú najbežnejšie závod génové komplexy GmzaGmgGmn_ a GmHe-aGmbGmn. Každý z týchto komplexov sa chová ako jednotka dedičnosti, génu spojky v komplexe takmer úplne. Tak, markery Gm (ZA) IgGl-podtrieda je vždy v kombinácii s markerom g (g), IgG3-podtriedy, a markery Gm (FHE-a) IgGl delenie - v spojení s markerom g (b) IG3 podtriedy.

podobný spojka GM-markery charakteristika belochov, ale u ľudí černochov rôzne kombinácie GM-gény sú Gm (fa) je génius v kombinácii s g (b) génia. Allelnys .podklassa IgG2 varianty majú stupeň variability -ZASADNUTIA v rôznych kombináciách s alel lokusov IgGl a IgG3. Ale v tomto prípade je jasne definovaný vzťah medzi alelických variantov IgG2 podtriedy a jeden alebo druhý z alelických variantov ostatných loci.

napríklad, Frekvencia GMN + - GMN-gény a homozygotnou jedinci GmgGmza je 0,05 a 0,96, v tomto poradí, a to ako medzi bielou a v Mongoloid. Frekvencia a GMN + GMN-GmfGmb-alely v homozygotov 0,75 a 0,25 v tomto poradí. Ako čierne a Mongoloids genotyp GmzaGmb alelická variant GMN + úplne chýba.

To znamená, že tvorba Trvalou súčasťou ťažkých cieľov IgG podtriedy sú riadené rôznymi gény sú úzko späté. Domény CH podtriedy IgG majú veľkú podobnosť v primárnej štruktúre, a je pravdepodobné, že k nim došlo v zodpovedajúcich génov duplikáciou génu všeobecne l.redkovogo. Tá skutočnosť, že nie je-marker je prítomný v troch zo štyroch známych (podtried ľudského IgG, čo ukazuje, že gén duplikácia vedúce k podtriedy IgGl, IgG2 a IgG3 ,, sú nedávne evolučné udalosti.