Effect Immunovac-sn-4 mononukleárny bunky. Imunofenotypoch leukocytov pod imunomodulátory

dôležitým ukazovateľom akcie Immunopreparat efektorových mechanizmov prirodzenej imunity a smer vývoja adaptívne imunity je vyhodnotenie lymfocytov čiastkové populácií štruktúry. V súčasnej dobe sa zle rozumie komplexné mechanizmy imunitných reakcií pri podávaní vakcíny komplex s cieľom zvýšiť prirodzenú odolnosť. V tejto súvislosti je účinok bol hodnotený viaczložkové vakcíny Immunovac-VP-4 imunofenotypoch ML sleziny myši CBA

Myši boli jednoduché, intraperitoneálne Immunovac-VI-4 v dávke 400 mikrogramov. V rôznych časových intervaloch (4, 24, 48, 72, 120 hodín) po vakcinácii myší sleziny boli izolované ML. V každej skupine (zakaždým pozorovanie) sa použije 10 zvierat.

zistenie Ukazuje sa, že po podaní Immunovac-VI-4 je rýchly nárast obsahu CD4-T-lymfocytov, NK buniek, CD8 cytotoxických lymfocytov, ktoré sú najvyššie hodnoty boli zistené za 24 hodín po imunizácii ML populácie. Rovnaké dynamika sú CD25 a MHC-exprimujúce bunky. Počet buniek, ktoré exprimujú MHC II je podstatne väčšia, než je MHC I.

Pokiaľ ide o toto experiment Vysoká hladina expresie CD4 a MHC II sa dohľadať po dlhšiu dobu (4-120 hodín - čas pozorovania), v porovnaní s CD8 a MHC I. aktiváciu proliferácie a diferenciácie lymfocytov je tiež uvedený zosilnenie expresie receptora pre IL-2 (CD25). Súčasné zvýšenie obsahu buniek exprimujúcich CD4 a CD25, čo naznačuje prítomnosť T-reg.

To znamená, za 4 hodiny po zavedení vakcíny bola pozorovaná VP-4 zmeniť fenotyp, vyjadrené v raste obsahu CD3-, CD4 * - a CD8` exprimujúce lymfocyty, ako aj aktiváciu imunitných bunkových markerov: MHC II a CD25. Maximálne hodnoty hladiny týchto markerov, a NK-bunky (NK1.1) pozorovaná 24 hodín po imunizácii, nasleduje zníženie týchto parametrov, a po 72 hodinách udržiavania a CD8 NK buniek exprimujúcich došlo k počiatočnej výkon.

Zvýšenie pomeru CD4 / CD8 (0,3 až 2,3), - jeden z kľúčových parametrov imunogram odrážajúce pomeru regulačných T-buniek subpopulácií, a štruktúra identifikovať subpopulácii lymfocytov charakteristických pre aktiváciu imunogeneze.

To znamená, predložené Dáta naznačujú, že bakteriálne imunomodulátor komplex skladajúci sa z antigénu oportúnnych mikroorganizmov spôsobuje aktiváciu efektorov vrodené imunity a začne proces tvorby adaptívne imunity zamerané na detekciu mikroorganizmov. Možno, že rozvoj imunitnej reakcie proti patogénom spojená nielen s uznaním peptidov v kontexte MHC II, ale aj MHC I. Čoskoro zvýšenej hladiny molekúl MHC II, môže znamenať použitie recirkulačné dráhe prezentáciu antigénu, a tak, polarizáciu odpovede T-buniek u THL typu, pretože táto cesta nevyžaduje de novo syntetizuje MHC II.

v štúdii imunofenotypoch ML slezina na vrchole toxicity u zvierat (slabosť, tras, rýchle dýchanie), spôsobené zavedením vyššou dávkou SP-4 (500 ug, i.p.) vakcíny bolo zvýšenie obsahu CD3`-, CD8, MHC-exprimujúce lymfocyty. Súčasne aktiváciou imunitného systému, bol sprevádzaný prudkým poklesom úrovne NK, CD4- a CD25 buniek. Pravdepodobne, táto skutočnosť môže byť vysvetlená pomocou vyrovnávacej nadmerné apoptózy lymfocytov na aktiváciu buniek imunitného systému, rovnako ako konkurenčné zachytávanie aktívnych centier receptory pre IL-2 v dôsledku presýtenia cytokínu.

Pre aktiváciu zrelých lymfocytov apoptóza - aktivácia indukované bunkovej smrti - je spôsob, ako vlastné sile a dobe trvania imunitnej odpovede. Je známe, že v dôsledku aktivácie zrelých lymfocytov môže byť buď ich proliferáciu, klonální expanzia (pozitívna aktivácia) a apoptóza, odstránenie buniek (negatívna aktivácia). Optimálna rovnováha týchto procesov je jedným zo základných princípov fungovania imunitného systému, ktorého cieľom je udržanie imunitnej homeostázy.