Interleukín-13 (IL-13). Transformujúci rastový faktor (TGF)
IL-13 (12 kDa), patrí do rodiny a Th2 cytokínu štrukturálne súvisiace s IL-4, ktorý patrí do rodiny a-helikální proteín. IL-13 a IL-4 je produktom aktivovaných Th2 bunkách, žírnych buniek, bazofilov, NK buniek a DC. Oba cytokíny sú funkčne účinné proti širokej škále typov buniek, ako sú makrofágy, NK, eozinofilov a žírnych buniek. IL-4 a IL-13 synergicky poskytujú DC zrenie indukované bakteriálne produkty a prozápalových mediátorov (napríklad TNF alebo CD40L).
títo cytokíny vykazujú významnú imunosupresívnu a protizápalovú aktivitu inhibíciou prozápalových cytokínov (IL-1, IL-6, IL-10, IL-12 a TNF-a) a chemokiny (IL-8, CCL3-5 a CCL11).
Transformujúci rastový faktor (TGF). Rodina zahŕňa tri súvisiace cytokín so silnými imunoregulačných proteínov, ktoré pôsobia na zápalového procesu, to je upravená ako pozitívne a negatívne [462]. TGF-B reguluje angiogenézu, chemotaxiu, proliferáciu fibroblastov a degradáciu matrice proteínov (napr. Kolagén a fibronektín).
Mnoho typov buniek vyrobiť TGF-B: makrofágy, T a Blymfocyty, červené krvinky a fibroblasty. Dôležité je, že TGF-B je tiež produkovaný regulačných T-buniek, ktoré znižujú funkciu modulácie TA1 a iných buniek imunitného systému. TGF-B inhibuje funkciu T a B buniek znížením produkcie TNF-a a IL-1, monocytov v periférnej krvi, a priamo inhibuje dozrievanie DC.
po kontakt mikróby efektory vrodenej imunity produkujú zápalové mediátory regulovať kostimulačný molekulovej výraz na APC, čo umožňuje, aby účinne stimulovať T-bunky. APC reakcie medzi vrodenú a získanú imunitu. DC majú najsilnejšie potenciál medzi poľnohospodárstvom. Na obvode nezrelých DC kontaktom so zápalovými stimulmi, ktoré prechádzajú procesom zrenia, migrujú do regionálnych lymfatických uzlín a na vyvolanie adaptívne imunity.

DK priming naivný T-bunky prezentiruya exogénne antigény v komplexe s molekulami MHC.
študovať produkty cytokíny DC používa metódy ELISA. Cytokíny produkované dendritické bunky, kultivačné tekutina bola stanovená 24 hodín po inkubácii s imunomodulátory. Ako referenčný prípravok používaný TNF-a. Úroveň bola stanovená nasledujúce cytokíny: IL-1B, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IL-12, TNF-a a IFN-y.
dendritické bunky, kultivované v prítomnosti IMMP, produkoval vyššie hladiny cytokínov TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y a IL-1 p v porovnaní s nezrelých DC. Vysoké hladiny TNF-a (733 pg / ml), bola stanovená pridaním do kultivačného média rovnakého cytokínu, rovnako ako pre použitie ako induktor DC zrenia Immunovac-VP-4 a GMDP (711 pg / ml, 613 ug / ml), v uvedenom poradí , DC stimulované Immunovac-VI-4, maximálne množstvo produkovaného IL-6 a IL-12.
GMDP tiež stimulovali produkciu týchto cytokínov, s mierne nižšou účinok aktivujúci Immunovac-VP-4. DK ošetrené GMDP alebo Immunovac-VP-4, vyrobila rovnaké množstvo IL-ip. DC vystavené všetkých skúmaných imunomodulátory syntetizovaný približne rovnaký počet IFN-y ACO pre stimuláciu akcie horšie Immunovac-VP-4 a GMDP, ale úroveň cytokínov kultiváciou DC v prítomnosti ASO tiež bola vyššia v porovnaní s nezrelými DC. Hladina IL-12 produkované DC počas ich kultivácie s Immunovac-PE-4 bol 142 krát vyššia GMDP - 50 krát, AFR - 21,2 krát, a TNF-a - 30,4 krát väčší ako s nezrelými DC.
Indukcia IgE. Účasť IgE k alergickým reakciám
Signály Toll-like receptory. Úloha molekuly MyD88
Mastocytov. Funkcie a význam mastocytov
Interleukín-2 (IL-2). Interleukín-6, 12 (IL-6, 12)
Granulocytov a makrofágov stimulujúci faktor kolónie. Interleukín-4, 10 (IL-4, 10)
Vplyv imunomodulátory na cytokíny. Produkcia cytokínu po stimulácii splenocytů
Diferenciácia T a B buniek. Cytokíny indukovať diferenciáciu buniek Th1 typu I-interferónu (IFN-a)
Cytokíny po stimulácii s bakteriálne antigény. Ochrana pred infekciou dendritickými bunkami
Alergény. T typu helper 2 (Th2) alergickým reakciám
Funkcie a význam eozinofilov
Imunoglobulínu E (IgE) a eozinofilov v alergických reakcií
Mechanizmy alergických reakcií. Patogenéza alergií
Aktivácia makrofágov. stroje
Schéma IRF cesta v reakcii na baktérie črevného epitelu
Žírne bunky v alergických reakcií
Systémová sklerodermia. Klasifikácia, etiológie, patogenézy
Funkcie v bunkách. Typy molekúl na povrchu lymfocytov.
Funkcie T-lymfocytov. Aktivované T-lymfocyty. Cytokíny.
Krok imunitnú odpoveď. Formy imunitnej odpovede. Zápal. Early ochranný zápalovej reakcie.
Kostnej drene. funkcie kostnej drene. Mielomonotsitopoez.
Imunologická tolerancia. Mechanizmy riadiaci imunitný systém. Hormonálna riadenie imunitného…