Vplyv imunomodulátory na cytokíny. Produkcia cytokínu po stimulácii splenocytů

Zásadnú úlohu v bunkovom-bunka interakcie na úrovni vrodenej imunity, regulácia imunitného diferenciáciu T-lymfocytov a určovanie smeru imunitných procesov hrať cytokíny.
Štúdium dynamiky produkcie cytokín v procese očkovania umožňuje na bunkovej a molekulárnej úrovni, na definovanie mechanizmu účinku lieku a možnosť jeho racionálneho využitia.

hladina štúdie cytokín To bolo vykonané na myšiach CBA, ktorá bola očkovaná Immunovac-4-VP raz intraperitoneálne v dávke 400 mikrogramov. Cytokíny boli stanovené pomocou enzyme-linked ImmunoSorbent metódy (ELISA) v sére myší a bunky sleziny kultúr v rôznych časových úsekoch po očkovaní a bez prísad (spontánny indukcia). Pri spontánnej produkcie v živnej pôde v rôznych časových intervaloch po imunizácii bola stanovená zvýšením obsahu týchto cytokínov: IL-1P, IL-6, IL-10, IL-12, INF-y. Upozorňuje sa na to, že zmeny v úrovni cytokínov dochádza po 0,5-1 hodiny po vakcinácii. Pri spontánnej indukcia cytokínov splenocytů bolo zvýšené hladiny prozápalových interleukínov: IL-1B a IL-6, IL-12 regulačné a IFN-y, najvyššej úrovne sú pozorované v koncentrácii v priebehu prvých štyroch hodín.

pri koinkubatsii splenocyty zvieratá Immunovac-VI-4 alebo PHA došlo k zníženiu úrovne produkcie IFN-y, IL-10, zvýšenie IL-1 (3, IL-12 a udržanie vysokej koncentrácie IL-12 po dlhšiu dobu, v porovnaní s spontánnej produkcie cytokínov splenocytů z očkovaných myší.

tieto experimenty show, že podávanie SP-4 spôsobilo významné zvýšenie spektra cytokínov, definovaný ako sére a v kultúrach splenocytů zaočkovaných myší, ktoré podporuje imunitnú odpoveď a diferenciáciu T lymfocytov Th1-typu. To dokazuje aj skutočnosť, že v priebehu celého sledovaného obdobia neodhalilo zvýšenie obsahu IL-4, ktoré sprostredkovávajú diferenciáciu T lymfocytov typu Th2.

imunomodulátory

Produkcia cytokínu po stimulácii splenocytů

študovať spektrum a hladiny cytokínov boli vykonané v krvnom sére myší vakcinovaných rôznymi dávkami ASO.
Úvod myši 15- jednotky 1,5- 0,15 väzba (ES) toxoid viedlo k zvýšeniu v sére myší cytokíny obsah IL-1B a IL-12 v porovnaní s ich úrovňou pred imunizáciu. Avšak koncentrácia týchto cytokínov neboli také vysoké (< 70 пкг/мл), как при введении ВП-4.

hladina cytokín sérum nemal žiadny významný rozdiel po imunizácii myší uvedených dávkach ASO.
Budúci bol skúmaný produkty cytokíny buniek sleziny z myši CBA splenocytů v kultúre (2 x 106 buniek / ml) boli inkubované v médiu po dobu 48 hodín, pričom sa pridávanie ASO (0,15 EU / ml) alebo PHA (10 ug / ml) a žiadne prísady ( spontánny indukcia).

pri spontánnej indukcia pozorovalo významné zvýšenie obsahu splenocytů v kultúre IL-1b, IL-6, IL-10, a IL-6 a IL-10 vyšší vo väčšej miere, keď sa podáva v dávkach ASO. bolo uvedené Podstatné Dynamika IL-12 a IFN-y. Kultivačné médium, ak sú stimulované splenocyty bola meraná PHA vyšší obsah IL-10 a vzhľad významných množstvo IL-ip, IL-4, IL-2, TNF-a a IFN-y.

IL-2 pri stimulácii splenocytů PHA zvyšuje sa ACO myši imunizačný dávky 15-0,15 EU / myš v 1,3-1,8 krát. Hladina IL-4 zvyšuje prakticky pri všetkých dávkach toxoidu používaných v kultúre splenocytů stimulovaných PHA.

Pri vstupe do kultúra Myšou splenocyty imunizovaných AFR miesto PHA ex vivo ASO odhalila preferenčné zvýšenie IL-10, sa znížila úroveň IL-4, INF-y a IL-12 absencia dynamiky.
obdržané výsledok naznačuje, že toxoid cytokínov ovplyvňujúcich lymfocyty Th1 a iniciuje cesty TB2 imunitnú odpoveď, ako producentov IL-4, tak Th2 lymfocyty a IL-12 polarizovať imunitnú odpoveď Tr1 cestou.

splenocyty imunizovaní Immunovac-VP-4 AFR a myši majú schopnosť spontánnej syntéze celého radu cytokínov a následné PHA stimuláciu splenocytů alebo znejúcich imunomodulátorov redukuje IFN-y a IL-10 pôsobením Immunovac-VP-4, IFN-y a IL-4 pôsobením ASO.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno
Effect Immunovac-sn-4 mononukleárny bunky. Imunofenotypoch leukocytov pod imunomodulátoryEffect Immunovac-sn-4 mononukleárny bunky. Imunofenotypoch leukocytov pod imunomodulátory
Cytokíny po stimulácii s bakteriálne antigény. Ochrana pred infekciou dendritickými bunkamiCytokíny po stimulácii s bakteriálne antigény. Ochrana pred infekciou dendritickými bunkami
Imunostimulačné schopnosť dendritických buniek. Aktivácia prirodzenej imunityImunostimulačné schopnosť dendritických buniek. Aktivácia prirodzenej imunity
Prozápalové cytokíny u pacientov s reumatoidnou artritídouProzápalové cytokíny u pacientov s reumatoidnou artritídou
Účinok Immunovac sn-4 nešpecifické rezistencie. Izolácia hlavného histokompatibilního komplexuÚčinok Immunovac sn-4 nešpecifické rezistencie. Izolácia hlavného histokompatibilního komplexu
Mastocytov. Funkcie a význam mastocytovMastocytov. Funkcie a význam mastocytov
Funkcie T-lymfocytov. Aktivované T-lymfocyty. Cytokíny.Funkcie T-lymfocytov. Aktivované T-lymfocyty. Cytokíny.
Výsledky optimalizácie cytokínov z reparačný osteogeneze na zlomeniny dlhých kostíVýsledky optimalizácie cytokínov z reparačný osteogeneze na zlomeniny dlhých kostí
Interleukín-2 (IL-2). Interleukín-6, 12 (IL-6, 12)Interleukín-2 (IL-2). Interleukín-6, 12 (IL-6, 12)
Diferenciácia T a B buniek. Cytokíny indukovať diferenciáciu buniek Th1 typu I-interferónu (IFN-a)Diferenciácia T a B buniek. Cytokíny indukovať diferenciáciu buniek Th1 typu I-interferónu (IFN-a)
» » » Vplyv imunomodulátory na cytokíny. Produkcia cytokínu po stimulácii splenocytů