Cytokinové hladiny aktivácie dendritických buniek. Produkcia cytokínov dendritickými bunkami (DC)

Spektrum a úroveň cytokínov, produkoval DC, keď je aktivujete IMMP, predovšetkým expresie IL-12 a IFN-y, naznačujú potenciálny odvodené DC polarizovať imunitnú odpoveď na prvý typ - Th1.
pri porovnávaní Produkcia cytokínov DC a mononukleárny leukocyty (ML) sleziny myší študovaných aktivovanej imunomodulačnej lieky sa študovala, niektoré črty spektra cytokínov.

všetko imunomodulátory prispelo k zvýšeniu produkcie IL-1, IL-6, TNF-a, s najvyššou aktivitou odhalila kultiváciou ml GMDP. Väčší vplyv na produkciu cytokínov mononukleárními bunkami, v porovnaní s DC asistovanej ALD. Niekoľko veľkých produkcia IL-2 a IFN-y je označená kultiváciou mononukleárnych leukocytov ASO.
zrelosť DC určená kombináciou morfologických, immunophenotypic parametre a produkcie cytokínov. Získaný DC z buniek kostnej drene myší, ak sú použité ako induktory zrenia imunomodulátory mikrobiálneho pôvodu (Immunovac-VP-4, GMDP, AFR) a TNF-a mal typické morfologické vlastnosti zrelých buniek - majú početné rozvetvené procesy na povrchoch nevyhnutné pre kontaktovanie okolitých buniek, najmä pre účinné prezentácie antigénu T lymfocytom, ktoré majú oválny tvar je excentricky umiestnený jadro, často nepravidelného tvaru s chromatínu. Pod vplyvom imunomodulátory mikrobiálneho pôvodu zmizol vualevidnaya cytoplazmu, znížená fagocytárnu aktivitu, ktorá je charakteristická pre zrelé DC.

imunomodulátory mikrobiálneho pôvodu boli účinné induktory DC zretia u myší. Zrelé ovplyvnený imunomodulátorov DK typický imunofenotypoch vyznačujúci: CD34, CD38, CD40, CD80, CD86, MHC I, MHC II, F4 / 80.

Vyhodnotenie profilu a úrovne cytokín, produkoval dendritické bunky, a vykazuje vysokú aktivitu zrelých DC. Pod vplyvom testovaných imunomodulátorov DK syntetizovať veľké množstvo TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y a IL-1b. Identifikovali sme spektrum cytokínov, vedie k záveru o dostupnosti DC liečených skúmaných liečiv k nasmerovaniu imunitnej odpovede typu Th1.

Najdôležitejším ukazovateľom vplyvu odlišné lieky imunitný systém je proliferačnej aktivity leukocytov. Štúdium vplyvu na proliferačnej potenciálnych darcov IMMP MLPK bola zahájená s odhadom vplyvu viaczložkových vakcín Immunovac-VI-4 až lymfocytov mitogenéza vo 72-hodinových kultúrach v porovnaní s T-buniek mitogénom PHA a LPS komerčné K pneumoniae a E. coli, členmi vakcíny , Všetky skúšobné mitogény v dávkach v rozmedzí od 5,0 do 20,0 ug / ml stimulované proliferačnej aktivity MLPK.

zároveň došlo dávke závislý účinok - so zvyšujúcimi sa koncentráciami liečiva zvýšil obsah orgány foriem buniek v kultúre, čo bolo sprevádzané zvýšením a stimulačné index. Zo skúmaných bakteriálne prípravky Immunovac-VP-4 aktivita bola najvyššia. Na obsahu energie foriem MLPK kultúry stimulovaných Immunovac-VI-4 v dávke 10 ug / ml boli odlišné od tých z PHA stimuláciu a v dávkach 10, 15, 20 ug / ml boli významne vyššie ako pri pôsobení bakteriálnych LPS.

MLPK získané za týchto podmienok, je najväčší druhy lymfatické bunkovej immunoblast s typickou bazofilné cytoplazmou a kondenzácie chromozómov. Immunovac-VP-4 a známe mitogény žiadny vplyv na životaschopnosť buniek, ktorá bola stanovená štandardnou metódou supravital farbiacim roztokom 0,2% trypánovej modrej.