Cytokíny po stimulácii s bakteriálne antigény. Ochrana pred infekciou dendritickými bunkami

V imunizovaných myší po 4 hodinách po infekcii letálnou dávkou S typhimurium IL-6 bola závislá na obsahu TNF-a a CD8 IL-2 úrovní IL-4 a CD25 IL-4 z IL-2 a CD8 CD3 IL-10 a IL -2 CD25 na IL-2- CD4 INF-y, CD3, NK, SIT i, MCH II, CD3 / NK a CD4 / CD25 atď.

V tejto skupine, zver Produkcia cytokínov, a hladina expresie markerov CD-vzaimoopredelyalis, napr. IL-2 a IL-4 IL-2 a IL-6 CD25 a CD8 CD8 a IL-4 IL-10 a CD3- CD4 a MHC II- CD4 a CD3 / NK- CD3 / NK a MHC II. Experiment ukázal, dva nezávislé premenné, ktoré charakterizujú úrovne TNF-a a NK, ktoré prípadne sú faktory, ktoré prispievajú k začatiu imunitnej odpovede.

V tejto skupine sme nájdených komplexnú sieť molekulárnych interakcií. Takto vzájomne závislých tieto parametre sa objavili: IL-4 a IL-6-IL-4 a IL-6 CD8 a MHC II-IFN-y a IL-12-CD25 a CD25 a MNSI- CD4 / CD25. Nezávislý, rovnako ako v predchádzajúcom experimente, sa ukázala ako parameter, ktorý odráža obsah NK-buniek.

Ďalej, s použitím Multivariačný regresná analýza Skúmali sme závislosť parametrov odrážajú hladinu cytokínov v sére a expresiu markerov CD 72 hodín po infekcii letálnou dávkou S typhimurium myší po vakcinácii.

V týchto príkladoch, práce preukázali cytokín na základe siete, pretože je známe, že cytokíny môžu pôsobiť v zhode (synergický efekt), alebo pôsobia tam môže byť antagonistické. Tak bolo ukázané, že produkčné bunky a cytokíny, tvoria jedinú receptor mediátorov siete.

Video: Pre posilnenie imunitného systému? Mledzivo! (Pokračovanie)

Ochrana pred infekciou dendritickými bunkami

V našich štúdiách dendritických buniek boli získané z buniek myší kostnej drene CBA štandardnou metódou pre vyvolanie dozrievania DC na deň 7 v jednosmerných kultivačných lyzátov pridaný K2 K. pneumoniae kmeňov K16 (50 ul / ml) odvodené z mikrobiálnych buniek 10 alebo LPS K. pneumoniae ( 0,125 mg / ml), alebo Immunovac-VI-4 (50 ug / ml). Na 9. deň kultivovanie DC sa premyje z kultivačného média a podávané myšiam CBA s hmotnosťou 25-30 g

Tieto suspenzie dendritické bunky (1,5 až 3,0 x 10) boli injikované intraperitoneálne 0,5 ml izotonického roztoku chloridu sodného. Infikované myši sa potom vykonáva K. pneumoniae K2 kultúra bola podaná v dávke 250 buniek mikróbov v 0,5 ml izotonického roztoku chloridu sodného (100 LD 50). Keď sú podávané intraperitoneálne myšiam DK a to bez ohľadu na povahu zrenie induktora (lipopolysacharid, K. pneumoniae lyzátu alebo Immunovac-VI-4), a tiež pulzovanie DCS (nezrelých) so súčasným zavedením patogénu (K. pneumoniae) ochranný účinok pôsobiaci 83,3 -100% prípadov.

Kontroly boli intaktné myšou, infikovanie injektovanej dávky na rastitrovke vo fyziologickom roztoku 250,0-25,0-2,5 mikrobiálnych buniek (infikující dávku 250 buniek mikróbov, čo predstavuje 100LD50).

V tomto experimente identifikovaný vysoký ochranný účinok ako stimulované bakteriálne induktory zrenia a nezrelých DC v ich súčasnom zavedení vysoko virulentný kmeň K. pneumoniae K2.