Minikoltsa DNA môžu pomôcť identifikovať rakovinu

Video: Science Slam

Biotechnológia a genetika zo School of Medicine na Stanford University sa naučili používať DNA minikoltsa dostať rakovinu prejavovať.

Pre diagnostiku rakoviny, lekári hľadajú v krvi a moči pacientov s príznakmi určitých látok, ktoré vyvolávajú rakovinu - biomarkery.

Má svoj vlastný analýzu pre každý typ rakoviny.

Stanford vedci pomocou minikolets DNA "klamať" nádor, ktoré sú vypracované a nechá rozpoznať biomarker sám.

Experimenty ukázali, že tento prístup je účinný pri rôznych typoch rakoviny. DNA Minikoltsa spustiť mechanizmus, ktorý je zodpovedný za produkciu sekretovaného zárodočnej alkalickej fosfatázy (SEAP). Tento proteín, ako meno napovedá, normálne produkovaný fetálny tkaniva, ale nemal by byť prítomný v dospelých.

Minikoltsa obsahovať DNA sekvenciu, ktorá umožní, aby "rozpoznať" malígne bunky, rovnako ako sekvencie kódujúce proteín SEAP. Akonáhle minikoltso je v nádorových bunkách, je aktivovaný a indukuje produkciu SEAP, ako je posielanie signálu.

Výskumníci napísať, že sa uzavreli, že genetická štruktúra krátke sekvencie DNA nazýva promótor. Promótory nekódují žiadne proteíny, ale tiež slúži ako prepínače, alebo presnejšie "odpor", ktoré hovoria, čo bunky proteíny, ktoré majú byť syntetizované, a v akom množstve.

Gény v každej bunke mnohobunkových organizmov prevádzkujú promótory. Aj keď všetky naše telesných buniek obsahujú rovnaké gény, ich aktivácia je závislá na konkrétnych podmienkach v danej bunke v danom čase.

Gambhir lekár a jeho kolegovia umiestnené vnútri minikolets také promotorové DNA, viazanú na SEAP génu. Za normálnych okolností, to upravuje survivinu gén (survivin) v dospelých buniek. Survivin - člen rodiny inhibítorov apoptózy (látok, ktoré porušujú programovanú bunkovú smrť). Survivin gén je "na" iba v rakovinových bunkách, tak výskumníci predpokladal, že minikoltsa aktivuje sekréciu SEAP iba v prípade pacienta s rakovinou.

"Survivin promótor používa v génovej terapii a dôkladne študované. Tento promótor je aktívna v mnohých typov rakovinových buniek, vrátane rakoviny pľúc, rakoviny prsníka, rakoviny vaječníkov a ďalšie, "- hovorí Dr. Gambhir.

Pre výskumnej skupiny Dr. Gambhir vstupuje do ľudskej melanómovej bunky laboratórnych myší. Za normálnych okolností je imunitný systém hlodavcov je napadnúť ľudské bunky, rakovinové alebo non-rakovinové. Ale u týchto myší bola umelo potlačená imunitná odpoveď, takže čoskoro sa objavili početné nádory, predovšetkým v pľúcach. Ďalšie myšou (kontrolná skupina) boli podávané liek, ktorý neobsahoval žiadny rakovinové bunky.

Po asi 2 týždňoch hlodavec krv bola testovaná na sekretovaný embryonálny alkalickej fosfatázy, aby bola zaistená jeho neprítomnosti. Potom vstúpili do chvostovej žily DNA minikoltsa výskumníkov. Následné meranie hladiny SEAP vykonávali v 1, 3, 7, 11 a 14 dní. Už v priebehu prvých 48 hodín v krvi hlodavcov zaznamenal tento proteín. Signál bol amplifikovaný za 72 hodín po injekcii, ktoré spadajú do minimálne 2 týždňov.

Hladiny SEAP meniť v závislosti na veľkosti nádoru. Predpokladá sa, že tento test môže byť použitý nielen pre rakovinu, ale aj odhadnúť prevalenciu rakoviny.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno