Charakteristika buniek. Endocytózy a pinocytóza

Mnohí veria, že bunka je nižšia Úroveň organizácie živej hmoty. Ale v skutočnosti, že bunka - je zložitý organizmus, ktorého vývoj od jednoduchých foriem, sa prvýkrát objavil na zemi, a rovnako ako súčasného vírusu, ktorá si vyžiadala stovky miliárd rokov. Obr. 2-10 je schéma ukazujúca relatívna veľkosti: (1) najmenšie známe virusov- (2), veľký virusa- (3) rikketsii- (4) bakterii- (5) bunky s jadrami. Obrázok ukazuje, že sa priemer bunky 10, a objem, - 10 krát väčšie, než je najmenšia vírusu. Vlastnosti štruktúry a funkcie buniek v zložitosti mnohonásobne vyššia ako u vírusov.

Video: aktívny transport látok cez membránu. Endocytózy a Exocytóza

Základom života je obsiahnutý vo vírusu Molekula nukleovej kyseliny, vzťahuje proteínovým obalom. Nukleových kyselín, rovnako ako v cicavčích bunkách, prezentované buď DNA alebo RNA, ktoré sú schopné vlastného replikovať za určitých podmienok. To znamená, že vírus, rovnako ako ľudské bunky, reprodukovaná z generácie na generáciu, zachovanie jeho "druh."

V dôsledku tohto vývoja organizmu spolu s nukleovými kyselinami a jednoduché bielkoviny obsahujú iné látky a rôzne odbory vírus začal vykonávať špecializované funkcie. Okolo bol tvorený vírus membrána, bola kvapalná matrice. Tieto látky, ktoré vznikajú v matrici sa stali plniť špecifické funkcie, tam enzýmov schopných katalyzovať rad chemických reakcií, ktoré v konečnom dôsledku stanovenia aktivity ľudského tela.

V ďalšej fáze vývoja, najmä vo fázach Rickettsiální a baktérie sa objaví intracelulárnej organely, v ktorom sú jednotlivé funkcie vykonáva efektívnejšie, než použitím látok difúzne distribuované v matrici.

konečne, v jadrových buniek To nastane zložitejšie organely, najvýznamnejšie z nich je sám o sebe jadro. S jadro rozlišuje tento typ buniek z dolného jadra formy života ovládať všetky funkcie bunky, a tak sprostredkováva štiepenie proces, ktorý následné bunky generácie je takmer zhodný s prekurzorov buniek.

endocytózy - zabezpečenie látok bunkou. Žijúci, rast a delenie bunky musia prijímať živiny a ďalšie látky z okolitého tekutiny. Väčšina látok, prenikajú cez membránu difúziou a aktívny transport. Jednoduchými prostriedkami prenosu difúzna neusporiadanú molekuly látky cez membránu, čo často vstupujú do bunky cez póry, zatiaľ čo tukoch rozpustných látok - priamo cez lipidovej dvojvrstvy.
aktívny transport - prenos látok cez hrúbku membrány s použitím transferového proteínu. Aktívne transportné mechanizmy sú nevyhnutné pre bunkové aktivity.

Video: Endocytosa

veľké častice dostať sa do bunky procese zvanom endocytózy. Hlavnými druhy endocytózy - pinocytóza a fagocytózu. Pinocytóza nazýva zachytenie a prenos malých bubliniek do cytoplazmy do extracelulárnej tekutiny a mikročastíc. Fagocytóza poskytuje zachytenie veľké bunky, vrátane baktérií, celých buniek alebo fragmentov poškodené tkanivá.

pinocytóza. Pinocytóza deje po celú dobu, a v niektorých bunkách - veľmi aktívny. Tak, v makrofágoch, tento proces prebieha tak rýchlo, že sa po 1 minúte sa prevedie do fľaštičiek približne 3% z celkovej plochy membrány. Avšak, veľkosť bubliniek, je veľmi malý - iba 100 až 200 nm v priemere, takže je možné vidieť len s elektrónovej mikroskopie.

Video: Endotsitoz.flv

pinocytóza - jediný spôsob, v ktorom sa väčšina makromolekúl môžu preniknúť do bunky. Pinocytóza intenzita sa zvyšuje, keď sa tieto molekuly v styku s membránou.

Typicky, proteíny pripojené k povrchovej receptory membrána, ktoré sú vysoko špecifické pre druh vstrebateľných proteínov. Receptory sa sústreďuje najmä v najmenších vybrania na vonkajšom povrchu membrány, ktorý sa nazýva lemované jamy. Dno boxoch z cytoplazmy vystlaná retikulárne štruktúry vláknitého proteínu klathrinem, ktorý, rovnako ako ostatné kontraktilné proteíny obsahujú Aktinová vlákna a myosin. Pripojenie molekulu proteínu k receptoru mení tvar membrány v boxoch v dôsledku kontraktilných proteínov: okraje sú uzavreté, je membrána ponorená viac v cytoplazme, zachytávajúce proteínové molekuly spolu s malým množstvom extracelulárnej tekutiny. Bezprostredne po hranách uzáveru je oddelená od vonkajšej vačok membrány buniek a tvorbu vakuol pinocytotic vnútri cytoplazmy.

Nie je jasné, prečo je deformácia membrána, nevyhnutné pre tvorbu bublín. Je známe, že tento proces nestále, tj. To si vyžaduje ATP látku s vysokou energiou, ktorej úloha je popísaná nižšie. Prítomnosť vápenatých iónov v extracelulárnych tekutinách pravdepodobne tiež nutné pre interakciu s podkladovej oblasti v boxoch spodnej ohraničená kontraktilných vlákien, ktoré tvoria silu potrebnú k odštiepenia bubliny z vonkajšej bunkovej membrány.