Štrukturálne a funkčné usporiadanie nervového systému a jeho úloha v bolesti zubov. kľudový potenciál

kľudový potenciál

kľudový potenciál je vytvorená nasledujúcim spôsobom.

V súvislosti s vysokou selektívne priepustnosť membrány pre ióny draslíka, druhá podľa koncentračného gradientu vystupuje z bunky a tvorí vonkajšiu kladný náboj membrány.

Zostávajúce v protiiontů bunka draselný (záporne nabité anióny - proteíny a iné zlúčeniny s vysokou molekulovou hmotnosťou), nemôžu preniknúť membránu a vytvorenie jeho vnútornej záporný náboj.

Pokiaľ z akéhokoľvek dôvodu zmeniť vlastnosti membrány s ohľadom na sodíka a draslíka priepustnosti, obe situácie sú možné. So zvyšujúcou sa zvýšil výťažok draselného spôsobom vonkajšiu membránový náboj. PP zvyšuje, existuje hyperpolarizácii membrány. Naopak, v prípade, čo je membrána priepustná pre sodík, ktorý sám o sebe nie je v podstate koná v klietke, potom je prevod pozitívne nabitých iónov sodíka v neurónu znižuje celkovú PP, membrána depolarizácie dôjde.

Po dosiahnutí určitej prahovej úrovne tak pomaly depolarizácie vyvolať otvorenie sodíkových kanálov a sodného lavíny rúti do bunky (náhle zvýšenie priepustnosti 500 krát). Nabíjanie akumulátorov tak sa líšia ako v amplitúde a polarity. Teraz mimo neurónu stáva záporne nabitý, a vnútorné pozitívne. Počas tejto doby sa stav membrány sa líši špicatá a trvá len 0,1 ms.

V nadväznosti na to, vlastnosti membrány sa obnoví: sa opäť stáva nepriepustnou pre zvýšenie permeability sodíka a draslíka. Obnovenie pôvodnú úroveň polarizácie dochádza k repolarizáciu membrány.

Ak chcete úplne obnoviť pôvodné vlastnosti membrány vyžaduje dlhší čas - cca 1 ms. Počas tejto doby, je membrána pomerne málo vznetlivý, že nereaguje na zmeny v priepustnosti a náboje na stimuláciu, je v refraktérnej periódy. Tento dvojfázový proces Špicaté možné výkyvy na membrána zvanej akčný potenciál (AP).

Dôvody pre zmeny vo vlastnostiach membránových za akčnú odozva potenciálu riešiť. Toto - vplyv elektrického prúdu, mechanickým poškodením, zmeny iónového zloženia vnútri a mimo buniek, teplotu, atď. V tele, in vivo, je stimulačný vonkajšie a vnútorné prostredie - mechanické deformácie membrány kože alebo svalové receptor, snímanie nervových zakončení, biochemické reakcie v sietnicových receptorov po vystavení svetlu, atď PD je dôležité: objavujúce sa v oblasti bránice, to sa rozkladá pozdĺž rovnaké, je nervový impulz. Akčný potenciál vedie k depolarizácii susedných, ale nie vybuzených častiach membrány v dôsledku electrotonic rozloženia prúdu.

Po dosiahnutí istej prahovej depolarizáciu v tejto časti je tiež generované akčný potenciál, čo vyvoláva vznik PD v ďalšej časti, aby sa pozdĺž axónu bol stály pohyb nervového impulzu. Rýchlosť impulzu zvyšuje ako priemer axónu. V malom priemere axóny sú menšie ako 0,1 mm impulzy vykonávané v 0,5 m / s. V silných myelinizovaných vlákien môže zvýšiť rýchlosť až na 120 m / s. To je možné v dôsledku náhleho pohybu PD cez uzly Ranvier (saltatory správanie).

Na záver sme vyzdvihnúť niekoľko funkcií na spoločných aktivitách bioelektrická a chemické procesy v neurónoch a synapsií Napriek obrovskému počtu nervových buniek v tele, ktoré medzi sebou komunikujú pomocou iba dva základné typy signálov: postupných (pominuteľných prípadných zmien) a pulzný (rozmnožovacieho PD) , Pôsobením energie vo stimulácii citlivých zakončení zmyslových neurónov vzniknúť potenciál receptora. Tento potenciál je záležitosť stupňov, jej amplitúda závisí na sile stimulu: slabý impulz spôsobí potenciál malú receptor, silnú - vysokou amplitúdou.

Môžeme predpokladať, že sa jedná o elektrický analóg stimulu. Tento potenciál je tlmená a nemôže byť rozdelený na dlhé vzdialenosti. Avšak, to začína PDP, ktoré axóny možno prenášať bez útlmu na dlhé vzdialenosti.

Tak, v nervových obvodov postupné miestnej analógového membrány zvyčajne sa striedajú s pulzný, netlmených a odovzdaných diaľkových akčných potenciálov. Postupné zmeny potenciálov dochádza na citlivé membrány terminálov a postsynaptickej membrány, ale akčných potenciálov - v vodivých štruktúr axónov, ktoré spájajú úseky s takými membrán spolu.

Okrem špecifických vlastností akčných potenciálov axónu je kanál pre prepravu látok. Legitímna otázka: ako látky sú syntetizované okolo jadra v bunke tela sú prevedené do iných častí tom, aby to isté sa nachádza ďaleko - v zakončeniach axónov? Bolo zistené, že proteíny syntetizované v tela bunky, niektoré neurotransmitery a ďalšie látky dole po axónu nervu na svorky s neurón bunkových organel (mitochondrie, atď). Niektoré látky môžu pohybovať a retrográdna - od konca neurón tela. Najmä, vírusy a bakteriálne toxíny môžu preniknúť do axónu a pohybovať sa po obvode na ňom.

Rýchlosť týchto vozidiel (meranie rádioaktívny značku) až do 400 mm / deň (rýchly axonálne transport, je nájdený vo všetkých teplokrvných živočíchov neurónov). Veľké proteíny a mitochondrie (zastavenie a vracajúci) prepravovaný pomalšie. Avšak, aj keď pomaly doprava cez prierez o priemere axónov v priemernej dennej siaha až k obvodu asi 1000 mitochondriách.

Bolo zistené, že došlo k poškodeniu nervového systému, poliovírusy a herpetické vírusy sú dopravované pozdĺž axónov na neurón tela. Tetanus Toxín je produkovaný baktérií, zachytených v rane, to je tiež privádzaný pozdĺž axónu spätnú dopravu v centrálnom nervovom systéme, čo spôsobuje, svalové kŕče, čo môže viesť k smrti.

Ďalší význam neurónové dopravy je identifikovaný v určitých neuropatia. Je dokázané, že distálny axon prestane fungovať pred odhalila známky choroby v tele neurónu. Predpokladá sa, že tieto poruchy môžu byť spôsobené zmenami v axonálne doprave.

Faktory, ktoré obmedzujú metabolizmus v Axon tiež porušujú axonálne transport (tieto mechanizmy zahŕňajú beriberi a alkoholické polyneuritída vysvetliť patogenéze ochorenia). Táto oblasť výskumu dnes vyvíja intenzívne a mohla byť nová etapa vysvetľuje fungovanie nervového systému v zdraví a chorobe.

Ľudský nervový systém je zložitý jej štruktúra. Tieto príbuzné termíny "centrálny nervový systém" a "periférny nervový systém", v závislosti na anatomických a fyziologických charakteristík mozgu zavedené. Centrálny nervový systém (CNS), sa skladá z časti nervového systému, ktoré sa nachádzajú vo vnútri lebky a chrbtice. CNS časť uzavretá v dutine lebky je mozog. Druhým významným CNS - miecha umiestnený vnútri chrbtice.

V prípade, že nervy sú mimo lebky a chrbtice, patrí do periférneho nervového systému. Niektoré z periférneho nervového systému vzdelávania má málo spoločného s centrálnym nervovým systémom.

Mnohí vedci sa domnievajú, že môžu pracovať s obmedzeným dohľadom centrálneho nervového systému. Tieto komponenty tvoria samostatný alebo autonómny nervový systém zodpovedný za reguláciu vnútorného médiá: riadi činnosť srdca, pľúca, cievy a iných vnútorných orgánov.

Mozog u ľudí je rozdelený do niekoľkých sekcií: koniec alebo veľký mozog, stredný mozog, stredný mozog, zadný mozog. Veľký mozog (telencephalon) obsahuje kôru, postranné komory, corpus callosum, set, vnútorné kapsulu, hippocampus, bazálnych ganglií. Medziprodukt alebo diencephalon (diencephalon) sa nachádza medzi mozgových hemisfér. Prevažná časť jeho hmotnosti až vizuálnu pahorky (talamus). Okrem toho medziprodukt mozog sa jej útvary nachádza za thalame, na optickom thalame a pod nimi, boli v tomto poradí zabugore (metathalamus) nadbugore (epithalamus) a hypotalame (hypotalamus).

Štruktúra nadbugorya vstupuje epifýza, hypotalamus susedí hypofýzy. Dutina stredného mozgu je komora III. Stredný mozog (mesencephalon) má dĺžku o niečo viac ako jeden centimeter, a skladá sa z mozgu a nohy quadrigemina dosiek tvoriacich stredného mozgu kryt.

mozgového kmeňa sú dva široké mozog povrazec vystupujúce z látok pons a postupne rozbiehajú do strán, pôsobí mozgovej hemisféry. Dutina stredného mozgu je Silva instalatérství, ktorá spája III a IV mozgových komôr. V zadnej mozog (metencephahlon) zahŕňa pons a cerebellum. zadný mozog dutina IV komory. Dreň (mylencephalon) - je spodná časť mozgu.

Dorzálnej mozog (miechy) je súčasťou centrálneho nervového systému a je tyč v tvare valcového nepravidelne 41 až 45 cm dlhé (pre dospelých) sa nachádza v chrbticového kanála. V hornej hranice je na úrovni prvého krčného stavca, v dolnej časti - na úrovni druhého bedrového stavca. Miecha poskytuje dve funkcie - uvádzacie (drží podráždenie od obvodu k stredu mozgu, a odtiaľ do obvodu) a reflexné (podporuje svalový tonus v pokoji).

Up miechy zadá mozgový kmeň bez ostrých hraníc. Mozgový kmeň nazvaný všetko tá časť mozgu, ktorá leží medzi miechy, na jednej strane, a hemisfér mozgu - s ostatnými. Štruktúra mozgového kmeňa zahŕňajú: 1) priemernú mozg- 2) Varol Bridge- 3) dreň. Mozgový kmeň, vedenie väčšinou spoločné miechy plánu štruktúru, líšia sa od neho v mnohých ohľadoch. Predovšetkým v mozgu kmeňové žiadnu segmentového štruktúru. Mozgová sivá hmota nastavený tak centrálnej polohe, a koncentruje sa vo forme jadier. Mozgový kmeň má vodič a vlastný funkciu.

Nachádza sa medzi miechy a mozgových hemisfér, mozgový kmeň je stredná časť medzi nimi. Tam vystupujú z miechy do mozgu značnej aferentných a späť na front rohov miechy - eferentných vlákna. Jadro barel sú III-XII hlavových nervov, rovnako ako nukleárne tvorba extrapyramídové systém. Navyše, tam sú centrá autonómneho nervového systému, ktoré riadia dýchanie a kardiovaskulárne aktivitu.

Významné miesto je uvedený v kufri retikulárne formácie, ktoré je potrebné vziať do úvahy funkciu podrobnejšie. Sieťkovitý útvar berie všetky oddelenia mozgového kmeňa. Ďalej zahŕňa tvorbu nešpecifických zadného hypotalamu a thalame jadier, ktoré sú orálna oddelením retikulárne formácie. Z anatomického hľadiska, v retikulárne formácie izolovaného vnútornej a vonkajšej strane. Stredová časť sa skladá z viacerých neurónov, a bočné - od malých až stredné.

Brodal (1960) 6 vybraný základné jadra na retikulárne formácie: 1) laterálnej retikulárnej jadro (nachádza bočne a smerom dole z dolnej olív) - 2) retikulárne jadro pneumatiky Bechterevova mostík (topograficky spojené s vlastným jadier mostíka a umiestnené dorzálnej na ne), - 3) Paramedianní retikulárne jadro (nachádza dorzálnej od nižšej olivy o strednej čiare) - 4) obrie retikulárne jadro (leží chrbtovej na nižšiu olivový, prebiehajúce až do úrovne lícneho nervu jadra a jadro je najväčšou sieťkovitý útvar) - 5), retikulárne jadro chvostové (umiestnený rostrální vv ikulyarnogo obrie bunkové jadro) - 6) orálne retikulárne jadro pons. Mimochodom, J.Olszewski (1954) pridelené v jadrách retikulárne formácie 40 a podyader a B.I.Sharapov (1959) - 96.

Jadrová vzdelávanie a početné neurónov viesť k odvodnými spojov, ktoré sú rozdelené do zostupným a vzostupným. Dole systém pochádza z retikulárne formácie medula buniek, pons a ide do miechy (retikulárne-spinálnej traktu).

Retikulárne-spinálnej vlákna možno sledovať v oblasti krčnej a hrudnej, ale nebol nájdený v oblasti bedrovej chrbtice. Nadol systém sa skladá z aktivačných a inhibičných vlákien, ktoré regulujú aktivitu miechy. Aktivácia (uľahčuje) vplyv retikulárne formácie miechy sa prejavuje zvýšeným svalovým tónom a brzdenie - zníženie svalového tonusu.

Systém uplink vlákno pochádza z chvostovej miechy, pontu a stredného mozgu, a poslal do všetkých častí mozgu. Odhalenie rôzne úrovne vzostupnej systému distribučné terminály. Retikulárne vlákna prebiehajúce v thalame a subtalamická oblasti, výhodne od predĺženej miechy a ponte, vlákna na hypotalamus - predovšetkým bunkami retikulárne formácie stredného mozgu a bazálnych uzlov - len na rostrální časti stredného mozgu.

Avšak sieťkovitý útvar prijíma vlákna a ďalšie subjekty z mosta (aferentných vlákien). Najznámejšími kortikálnej-retikulárne vlákna vystupujúce z pása, a laterálne orbitálne čelné, centrálne a paracentrální oblastí a mimo pólu temporálneho laloku. Tieto vlákna končí v pons (v retikulárne jadre nápravy pneumatík a Paramedianní retikulárne jadro) a medulla oblongata.

Vlákna vystupujúce z bazálnej uzly, rovnako ako epitalamicheskih a hypotalamu jadra končí v rostrální retikulárne struktupax usporiadané, čo sa predpokladá v hypotalame a bazálnych uzlov. Prevažná časť sieťkovitý útvar buniek tvoria bohatú systém neurónov, ktoré poskytujú možnosť spoločne koordinovať činnosť rôznych častiach nervového systému.

Okrem špecifických klasickej väzby thalame na niektoré z mozgovej kôry (táto spojenia sú k dispozícii s jasne definovanými oblasťami kortexu, respektíve somatotopical projekcia nejakej formy citlivosti v kortikálnych oblastiach 1, 2, 3, časť 5, a 7) sú pozorované a difúzne (nešpecifická) komunikácie, ktoré idú vo všetkých oblastiach mozgovej kôry. Vlákna koniec ciest "zvláštne" end systému v kôre vrstve IV, vlákna "nešpecifické" systém - vo všetkých vrstvách kôry.

Časť nešpecifické rozptýleného systému, ktorý beží od ok látky pons a stredného mozgu, má aktivujúci (uľahčuje) účinok na kôre a spinálnej centier. To je nazývané "vzostupné a zostupné retikulárne aktivačný systém." Rastúce aktivácii systému reticular (AR C) hrá dôležitú úlohu v bdelom stave, vnímanie, emócie, pozornosti a učenia.

Klinicko-elektrofyziologické štúdie ukázali, že k vzniku mozgového kmeňa retikulárne je tiež k dispozícii a synchronizovaný (indukuje spánok) systém, ktorý je lokalizovaný v kaudálny mozgového kmeňa, v oblasti osamelej trakte trojklanného nervu (Moruzzi G., 1962). Orezové bulbárna a most karty (Moruzzi systém) od sudu prekrývajúce útvary sprevádzané kontinuálne bdelosti. Synchronizácia mozgový kmeň systém je funkčný antagonista aktivácie systému.

Okrem kmeňových hodiny synchronizácia mechanizmy sú vzdelanie a nešpecifické talamu-kortikálnej systém. Táto skutočnosť bola založená R.Tissot a M.Monnier v roku 1959. Oni tiež odhalili existenciu v thalame-kortikálnej systém antagonisticky dve rôzne aktívne zložky.

Jedným z nich je posun k vzostupnej retikulárne aktivovať tvorbu ovplyvňuje druhej strane - pre hodiny. Rôzne oddelenia špecifických funkcií časovanie systému. chvostové batožinový systém má tlmiaci účinok na aktiváciu retikulárne formáciu, čím sa uľahčuje prevádzku hodiny trupu útvary.

Rôzne stav aktivácie a synchronizácie odchádzajúceho systém definuje rôzne úrovne bdelosti, spánku alebo spánku. Stimulácia APC spôsobuje aktivačný reakciu v EEG (arousel) a zvyšovanie úrovne bdelosti. Podľa R.Hemandez-Peon (1969), hlavný uplinkové zóny aktivácie systému, rozhodujúce pre reguláciu aktivácie a bdenia sú mesencefalických retikulárne formácie, na zadnej strane hypotalamu a priľahlá subtalamická štruktúra. Poraziť tieto štruktúry vedie k bezvedomia s synchronizácie obrazu rytmov v EEG.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno