Starnutie mozgu. Striopallidarnoy systému a mozgového kmeňa

striopallidarnoy systém

Striopallidarnoy systém (bazálne gangliá) sa skladá z nucleus caudatus, glóbus pallidus a plášťa.

Bazálna gangliá sa podieľa na regulácii motorických funkcií (najmä vyvíja inhibičný účinok na motorické kôry), niektoré senzorické a autonómnych funkcií (druhé hlavne prostredníctvom hypotalamu jadra).

Poškodenie striopallidarnoy systém vedie k hyperkinéza, emocionálne tuposť, dezorientácia, niektorých vegetatívnych porúch (AFAQ, hypodipsia).

Predpokladá sa, že okrem brzdových dopady bazálnych ganglií, môže mať aj účinok aktivujúci niektorých motorických funkcií.

Štúdium systému zmeny striopallidarnoy spojených so starnutím je obzvlášť dôležité vzhľadom na rozšírených porušovanie v starobe v oblasti motora, často vývoja Parkinsonovej choroby. Predpokladá sa, že tieto zmeny s vekom v striopallidarnoy systéme sú základom pre vývoj Parkinsonovej choroby u starších ľudí.

morfologické zmeny

So starnutím, bazálny gangliá objem (najmä plášť a nucleus caudatus) Human znižuje. Počet veľkých (dáva eferentných projekcia) a malých buniek (interneurón medzi aferentných a veľkých buniek) v jednotke objemu plášťa výrazne klesá s vekom (Bugiani et al., 1978) (tabuľka. 34).

Starí ľudia a zvieratá najvýraznejšie morfologické a funkčné zmeny pozorované v odbore arteria cerebri media (Popov a kol., 1976- Naritomi et al., 1979), t. E. podstate zdrojom prekrvenie bazálnych ganglií.

výmenné mediátorov

Obsah a syntéza dopamín v štruktúrach striopallidarnoy systém ľudí a zvierat sa zníži (McGeer et al., 1971- Finch, 1973), alebo sa nemení (Ponzio et al., 1978- Makman et al., 1979). Avšak výrazne spomaľuje aktualizáciu dopamín (Finch, 1973- Ponzio et al., 1978) a jeho priľnavosť striate synaptosomů (Jonec, Finch, 1975). Aktivita enzýmu Kateholaminsinteziruyuschih klesá.

Tak, v priebehu starnutia klesá striatopallidal tyrosinhydroxylázy aktivitu v ľudských a zvieracích štruktúr (Alžíru a kol., 1977- McGeer et al., 1971- McGeer, McGeer, 1975). Znížená aktivita a dopadekarboxylázy ľudia (McGeer, McGeer, 1975), ale nie zvieratá (Finch, 1973).

Ľudia vo vekovej skupine mladších a starších ako 45 rokov MAO aktivity v globus pallidus je rovnaký, a v nucleus caudatus je vyššia v druhom (Robinson, 1975). Trochu menej výrazné zmenám v metabolizme acetylcholínu. Ukazuje sa, že u človeka a krysy Sprague-Dawley cholín acetyltransferázy v globus pallidus a nucleus caudatus sa znižuje (McGeer, McGeer, 1975- Meek et al., 1977) a Wistar nemení caudatus potkanov (McGeer et al., 1971).

Hladina acetylcholínu v nucleus caudatus starých potkanov Sprague-Dawley, nebola zmenená (Meek et al., 1977). Aktivita acetylcholínesterázy (AChE) v striopallidarnoy systémové štruktúry nemení - striatum u človeka a opíc (Samorajski, Rolsten, 1973), nucleus caudatus vo krýs Wistar (McGeer et al, 1971), - alebo znižuje - vnútorné puzdro a perednenaruzhnaya časť globus pallidus u ľudí (McGeer, McGeer, 1975).

glutamát dekarboxyláza aktivita - enzým katalyzujúcou konverziu kyseliny glutámovej na GABA v globus pallidus, nucleus caudatus a putamen mužov a caudate krýs znižuje v starobe (McGeer et al, 1971- McGeer, McGeer, 1975.).

receptory

S pribúdajúcim vekom v bazálnej cAMP nemení striatum z potkanov a cGMP je trochu znížená (Puri, Volicer, 1981). So starnutím Homogenát cyklázy alebo časti potkanov a králikov tela striatum v počiatočnej, neaktívne stav sa nezmení (Govone et al., 1977) alebo zníženie (Schmidt, Thornberry, 1978), avšak jeho stimulované pôsobením katecholamínov v starých zvierat nižšie ako u mladých (Govone et al., 1977- Schmidt, Thornberry, 1978- Makman et al., 1979).

Väzba spiroperidolu a haloperidol v striate hlodavcov receptorov znižuje (Govone et al., 1978- Makman et al., 1979). Možno, že je to vzhľadom na redukčnú reakciu amfetamínu, zvýšená frekvencia nežiaducich účinkov u starších pacientov s dlhšom používaní neuroleptík a sedatíva.

funkčné zmeny

Morfologické a metabolické zmeny rozvojovej oblasti štruktúry striopallidarnoy systému so starnutím, sú základom porušenie regulácie jemné a presné pohyby končatín, rúk a prstov v ich veku.

Predpokladá sa, že striatum do globus pallidus inhibičné účinky. Vzhľadom k štrukturálnym a metabolickými zmenami v striopallidarnoy systéme stáva skutočnou oslabenie inhibičného účinku starnutia, a to sa stáva príčinou extrapyramidálnych porúch v regulácii starnutia.

Je potrebné poznamenať, že aj u zdravých ľudí starších pacientov zaznamenané určité zmeny v elektrickej aktivity svalov a individuálne neuromotor. jednotky, indikujúce zmenu v regulácii extrapyramídové pohybe (Jankovskaja, Podrushnyak, 1979).

Predpokladá sa, že vekové zmeny v metabolizme neurotransmiterov, najmä dopamínu, predisponuje k rozvoju Parkinsonovej choroby u starších pacientov a senilnej (McGeer et al., 1971, 1977- Finch, 1973). Určitý dôkaz role dopamínu v výskyt metabolických porúch súvisiacich s vekom zmenami činnosti motora v rozvoji parkinsonizmu je účinnosť na klinike L-DOPA.

Vzhľadom na dôležitú úlohu - interakciu rôznych mediátorov systémov (najmä dopaminergných a cholinergných) v normálnej prevádzke striatopallidal štruktúry, má sa za to, že zmena pomerov týchto systémov v starobe vedie k ďalším poruchám v oblasti motora a v procese myslenia a pamäti.

os mozgovej

Hlavná časť mozgového kmeňa predĺženej up, Pons a stredného mozgu. Mozgového kmeňa má hlavového nervu jadro, retikulárne formácie jadra a početné aferentné a eferentných dráhy spájajúce mozgový kmeň a prekrývajúce mozog miechy.

Jadrá mozgového kmeňa vyjadrili špecifickú a nešpecifickú účinok na mozgovej kôre, funkcie motora. V mozgovom kmeni vitálne centra sa nachádza udržanie vegetatívny homeostázy. Sieťkovitý útvar, jeho zostupným a vzostupným dráhy je daný mimoriadny význam pri regulácii mozgových stavov.

Jeho účinky sa môžu aktivovať alebo inhibovať príslušné štruktúry mozgu, stanovenie stavu svalového tonusu, pohybu, autonómne reakcie, mozgu a ďalších odpovedí. V starobe, k významným zmenám v metabolizme energie, výmenné mediátorov meniť funkčné charakteristiky kmeňových štruktúr. S týmito vlastnosťami sú do značnej miery v dôsledku brzdenia starých, koordináciu, reflexy a prírodné kol.

morfologické zmeny

Podľa početných správ, že neuróny v mozgovom kmeni sú najstabilnejšie vzhľadom na vek, "opotrebenie". Vo väčšine študovaných počtu jadier kufra nervových buniek v starobe nemení, alebo len mierne zmenila: lícneho nervu jadro, ventrálnej kochleárne, a prepínacím kladkový nerv, nižšia Human olivový kolesá a červené jadro a mozgový kmeň krýs (viď. Brody, 1976- Peng, Lee, 1979- tabuľka. 34).

Iba v locus coeruleus (Brody, 1976) a substantia nigra (McGeer et al., 1977) pozorovali zníženie počtu neurónov v priebehu starnutia. V starších myší nezistili mozgového významné morfologické zmeny v neuronálnych orgánov, axónov a dendritov, synaptickú prístroj (Machado-Salas et al., 1977). Cez relatívne konštantné populácie neurónov v mozgovom kmeni, ukladanie lipopigmentov neurónové perikaryon u starších zvierat môže dosiahnuť značné závažnosti (Brizzee et al., 1975).

výmenné mediátorov

Pri starnutí človeka kateholaminsinteziruyuschih aktivita enzýmu a noradrenalínu obsah v mozgu kmeňové útvary zníženie (Cote, Kremzner, 1975- McGeer, McGeer, 1975), a MAO aktivita sa zvyšuje (Robinson, 1975). U hlodavcov, tyrozín hydroxyláza aktivita nebola významne zmenená (Alžíru et al., 1977), a obsah AT klesá (Ponzio et al., 1978), alebo na rovnakej úrovni (Finch, 1973).

Koncentrácia serotonínu a jeho hlavný metabolit 5-HIAA do ľudského mozgového kmeňa v podstate nezmenenej (Robinson a kol., 1972- Robinson, 1975). Po veku 65 rokov označená koncentrácie zvýšenie 5-HIAA (Robinson a kol., 1972).

V starých potkanov aktivity tryptofán 5-hydroxylázu a obsah serotonínu v serotonínergných jadrách vyplývajú nižšie ako 35 až 45 dní starých zvierat (Meek et al., 1977). Neboli pozorované žiadne významné zmeny v úrovni cholínu, cholín acetyltransferázy a obsah ACh v týchto zvierat (Meek et al., 1977).

Avšak, tam sú údaje o páde AChE v ľudských čiernej látky (McGeer, McGeer, 1975) a potkania mozgového kmeňa (Shibutovich, 1969). V bielych potkanov hladiny kyseliny glutámovej v predĺženej mieche 23 mesiacov starých krýs v porovnaní s 1-1,5 mesiaca starých zvierat sa zníži o 1/4 (Leutsky, KOGUT, 1975).

Glutamát dopadekarboxylázy aktivita v mozgovom kmeni potkanov nezmenila (Epstein, mohyly, 1969) a ľudí v rôznych kmeňových jadier výrazne znížená (McGeer, McGeer, 1975). Za zmienku stojí, že neexistuje žiadny priamy presah medzi zmenšenie neurónov v mozgovom kmeni a metabolickými zmenami. Možno, že je to v dôsledku viacsmerným povahy zmien v rôznych neurónov.

receptory

Počet receptorov B-adrenergné do mozgového kmeňa starých krýs sa znížil, a receptory GABA nezmenilo porovnaní s mladých krýs (Maggi et al., 1979). Je ukázané, že základná úroveň ľan cAMP a cGMP v úsekoch mozgového kmeňa 3-, 12 a 24 mesiacov staré krysy neboli významne odlišné (Schmidt, Thornberry, 1978- Puri, Volicer, 1981).

Je potrebné poznamenať, že za normálnych podmienok cyklasy činnosti homogenátu substantia nigra, NUCLA. accumbens, optické tuberkulózy krýs vo veku 2-3 a 20-24 mesiacov sa významne nelíšia (Govone et al., 1977). Avšak, pod vplyvom katecholamínov v starobe mozgového kmeňa aktivácii adenylátcyklázy klesá (Govone et al., 1977), alebo na rovnakej úrovni (Schmidt, Thornberry, 1978).

Do istej miery redukcie na zodpovedajúce receptory na dátach mozgového ukazujú Frolkis et al. (1972), že tieto účinky RF mozgového kmeňa následní účinky na spinálnych motorických neurónov v starých krýs zablokované dihydroergotoxín nižšie dávky (150-200 mg / kg telesnej hmotnosti), skopolamín (120-180 ug / kg) a glipina (400-500 ug / kg) ako u dospelých zvierat (zodpovedajúce dávka: 320 až 400, 400 až 500 a 900- 1000 mg / kg).

rastúci vplyv

Početné údaje o oslabenie elektrických reakcií mozgu (EEG celkom, VP) pre zrakový, somato- podnety ukazujú zníženie aktivačný vplyv sieťkovitý útvar mozgu v starobe (Mankovsky, Mintz, 1972).

Avšak Sinitckiy (1976) študovali reakcie prahy prebudení v hipokampe (synchronizácia 0-vlny) a mesencefalických retikulárne formácie (Desynchronizácia biocurrent) pre elektrostimuláciu retikulárne jadier pneumatík ukázali, že v dospelého zvieraťa, tento efekt nastáva u silnejšie stimuláciu než staré (v hipokampe - bežnej 108 mA pri ± 2 a 44 ± prvej 4mkAu druhej mesencephalic retikulárne formácie - respektíve 566 ± 34 a 264 ± 40 mA).

Je potrebné poznamenať, že starých ľudí a zvieratá, aktivácia alebo supresia EEG pôsobením látok (adrenalín, chlórpromazín), vyvinutých pod vplyvom nižších dávkach ako v mladých (Frolkis, 1970 Mankovsky, Mintz, Sinitskii 1972- 1976).

zostupne vplyvy

So starnutím zmeny nerovnomernosti a uľahčiť po smere brzdy čepca a chrbtice vplyvmi.

Napríklad v starých krýs parapety uľahčiť čepca a spinálnej účinky boli 0.60-0.94 v (priemer 0,77 palca) u dospelých - 0.36-0.56 V (v priemere o 0,46 in). Príslušné hodnoty boli 0.64-0.84 V (0,74 V) a starou 0,37-0,47 V (0,42 V) pre inhibičné účinky - (. Frolkis et al 1972) u dospelých zvierat.

Vplyv rôznych štruktúr na hlavni podstúpiť vegetatívnych ukazovatele nerovnej do rozsahu a povahy zmeny (Obr. 59). To znamená, že vazoaktívnych zložky medulla oblongata písomne pero v starobe menej dráždivý (BP prahy presorické odpovede boli 20 ± 4 mikroampérov u dospelých králikov, a 70 + 10 mikroampérov na staré) (Frolkis, Bezrukov, 1971).

Významný pokles dráždivosti štruktúry medulla oblongata, cez ktoré uzatvorené rad dôležitých reflexných reakcií môže viesť k zníženiu dráždivosti mnohých odrazov na kardiovaskulárny systém, čo vedie k rade redukcia reakcií na obmedzenie významných adaptačných odpovedí.

Na prahy súčasne vazopresorickému účinku retikulárne jadier most a stredného mozgu pneumatiky boli totožné: na mostík - 60 ± 10 uA u dospelých a 70 ± 20 uA vo veku pre pneumatiky - 40 ± 10 uA tieto a ďalšie (Frolkis, Bezrukov 1971). Podobné výsledky boli získané pri analýze zmeny dychovej frekvencie v reakcii na elektrické príslušných barel štruktúr.

Títo autori zistili, že mikroinjekcie zavedenie minimálnym množstvom A a AX predĺženej jadra mostíka a stredného mozgu bola účinnejšia u starých zvierat (obr. 61). Kombinácia zvýšenie citlivosti na katecholamíny sa znížením syntézy v mozgovom kmeni môžu byť adaptívne hodnota.

Je známe, že keď je budiaci záchvatov, ktorý zahŕňa centrálne neuróny blúdivého nervu vedie k rozvoju bradykardia. Staršie králiky v rozvinutom kŕčovité záchvaty bradykardia vyskytuje menej často ako u dospelých (Frolkis, 1970). Tam je dôvod veriť, že k významným zmenám dochádza v dychového centra (Frolkis, 1975b).

Zmeniť vzájomný vzťah medzi inšpiračné a exspiračný centier, a to prispieva k častému výskytu, a to aj u zdravých starších ľudí, rôznych typov periodického dýchania. Zmeny v starnutia v rozvojových kmeňové štruktúry, viesť k významným zmenám v regulácii svalovej aktivity, zníženie svalového výkonu, zmena vegetatívnym homeostázy a jeho porušovanie, k zmenám v aktivačnej vplyv retikulárne formácie na činnosť mozgovej kôry.

Tieto údaje naznačujú, že starnutie mozgu by nemalo byť považované za obyčajnú zániku svojej činnosti. Brain starnutia ako komplexný systém, v ktorom sú slabšie z nich, a iní sú aktivované intracentral mechanizmy. Za zmienku stojí skutočnosť, že vzhľadom na hľadiskám rozdiel zmeny electroexcitability v mozgových štruktúrach do istej miery vyrovnaný.

To môže prispieť ožarované, generalizované reakcie. V procese starnutia morfologických a metabolických zmien v rôznych mozgových štruktúr sú exprimované odlišne.

Najväčší úbytok neurónov pozorované vo frontálnej kôre, veľa v hipokampe. Možno to súvisí zhoršenie amnestic a inej vyššej mozgové funkcie. Vo väčšine sledovaných štruktúr mozgového kmeňa neurónové smrť nie je nájdený, ale v jadre locus coeruleus a pokles substantia nigra počtu neurónov významne.

Možno, že sa izmeneniyami.v locus coeruleus nie sú iba zmeny vo funkciách priamo ovládaná túto oblasť mozgu (napríklad sen a jeho fázy, niektoré autonómne funkcie), ale aj zmeny v iných oblastiach mozgu, ktoré prijímajú aferentných vlákien z tohto miesta. V hypotalame, najvýraznejší pokles počtu neurónov pozorovaných v preoptické oblasti strednej vysokým postavením a jadier s tým, čo je pravdepodobne súvisí reprodukčné poruchy v starobe.

Štrukturálne a metabolické zmeny v kmeňových štruktúr (v prvom rade, k významným zmenám v metabolizme neurotransmiterov) môže viesť k veku zhoršeniu fungovania nielen kmeňové štruktúry, ale štruktúry dostane zodpovedajúci vstup z kmeňa neurónov (dopaminergných - v hypotalame a striopallidarnoy systému serotonitsergichesky - v hypotalame).

Znížená metabolizmus katecholamínov v hlavni, môže byť príčinou redukčných reakcií veku závislé zdôrazniť vplyvmi, môže byť základom pre vývoj patologických stavov v strednom a starobe (depresia, psychóza).

V starobe, pri aktivácii jednotlivých štruktúr mozgu mení pomer jednotlivých zložiek kombinovanej reakcie (motor, respiračných, hemodynamických a kol.). Inými slovami, sa mení s vekom strednej povahu programu končí adaptívne účinok. Starnutie je charakterizovaná progresívnou obmedzenia aferentace zariadenia pre spätnú väzbu s rôznymi receptora organizmu.

Okrem toho je citlivosť mozgových štruktúr v rade humorálnych faktorov sa zvyšuje s vekom. To všetko vedie k vytvoreniu mozgu "aferentné image" o implementácii centrálneho programu, ktoré môžu byť príčinou zvýšenia počtu chýb pri vykonávaní to. Starnúci mozog - to je kvalitatívne odlišné svojim spôsobom novú funkčný systém.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno