Spôsoby liečenia Parkinsonovej choroby. Huntingtonova choroba

Liečba L-DOPA (Levodopa). Zavedenie pacientov L-DOPA s Parkinsonovou chorobou obvykle uľahčuje veľa príznakov, najmä tuhosť a akinesii. Predpokladá sa, že dôvodom je transformácia v mozgu L-DOPA na dopamín, ktorá obnovuje normálny rovnováhu medzi excitáciou a inhibícia v nucleus caudatus a putamen. Zavedenie dopamínu má taký účinok, pretože dopamín má chemickú štruktúru, ktorá neumožňuje, aby prechádzať hematoencefalickou bariérou. Avšak, trochu odlišná štruktúra L-Dopa mu umožňuje, aby túto bariéru.

Video: 130.Lechenie choroba Parkinsona.Zhaloby na seansa.RANC

Liečba L-deprenylu (Levodeprenil). Ďalšie prostriedky pre liečbu Parkinsonovej choroby je L-deprenyl. Tento liek inhibuje aktivitu monoaminooxidázy, ktorý je zodpovedný za zničenie väčšiny dopamínu vylučovaného. V súlade s tým, dopamín je vylučovaný do tkanív bazálnych ganglií na dlhú dobu. Okrem toho, z nejakého zvláštneho dôvodu, táto liečba napomáha spomaliť zničenie dopamínu secernujúcich neurónov v substantia nigra.

Preto vhodné kombinácie s levodopou pri liečení parkinsonizmu levodeprenilom zvyčajne poskytuje oveľa zreteľnejší terapeutický prospech, než pri samostatnom použití týchto liekov.

Liečba transplantovaných buniek dopamínu. Pre liečenie Parkinsonovej choroby sa špecifickou krátkou transplantáciu úspešne používa v nucleus caudatus a putamen buniek dopamínu secernujúcich (extrahovaný z mozgu potratených plodov). Avšak tieto bunky nežijú dlhšie ako niekoľko mesiacov. Ak sa nám podarí zabezpečiť ich prežitie, bude pravdepodobne budúcnosť ošetrenie.

liečba čiastočnú deštrukciu spätnej väzby v bazálnych gangliách. Vzhľadom k tomu, väčšina porúch u Parkinsonovej choroby spojené s abnormálne signály z bazálnych ganglií na motorické kôry, veľa pokusov pre liečbu týchto pacientov chirurgickým blokádou týchto signálov. Pre mnoho rokov vykonať chirurgický poškodenia a ventrolaterálního predné ventrálnej jadrách thalame, ktoré blokovali časť spätnoväzobný obvod z bazálnych ganglií na kôre. Liečba bola úspešná v rôznej miere, ale niekedy mala závažné neurologické poruchy. Na liečbu opíc s Parkinsonovou chorobou, s použitím metódy poranenou oblasť subthalamus, niekedy s prekvapivo dobrými výsledkami.

Huntingtonova choroba (Huntingtonova chorea). Huntingtonovej choroby - dedičné ochorenie, prvé príznaky, ktoré sa zvyčajne objaví vo veku 30-40 rokov medzi nimi. Charakteristickým znakom ochorenia je výskyt začiatku rýchle trhavé kontrakcie jednotlivých svalov, ktoré sú postupne nahrádzané ostrými narušenie, pohyby celého tela. Okrem toho, spolu s motorom dysfunkcie vyvíja demencia (demencia).

Predpokladá sa, že porušovanie Pohyby Huntingtonova choroba spojené so stratou väčšiny bunkových GABA secernujúcich neurónov v nucleus caudatus a putamen a acetylcholín-secernujúce neurónov v mnohých častiach mozgu. Terminálové axóny GABA neurónov inhibujú normálnu časť globus pallidus a substantia nigra. Predpokladá sa, že strata tejto inhibícia vedie k globus pallidus a substantia nigra svetlice spontánnej aktivity, čo vedie k narušeniu pohybu.

Video: pohybová terapia pri Parkinsonovej chorobe

demencie s Huntingtonova choroba, pravdepodobne v dôsledku straty, a to GABA neurónov, a acetyl-tilholin sekretující neurónov, najmä v "myslenie" oblastí mozgovej kôry.

Zistené abnormálne gén, ktorý spôsobuje Huntingtonova choroba. Je opakovane iteratívny CAG Kodona kódujúce glutámovej molekuly plurality ďalšie aminokyseliny v molekulárnej štruktúre nervových buniek patologického proteínu nazývaného huntingtinu (huntingtin), ktorý spôsobuje symptómy. Mechanizmus vývoja patologických zmien v rámci pôsobenia tohto proteínu je v súčasnej dobe predmetom mnohých výskumov.