Starnutie miechy. Somatická reflex arc

Video: Miecha reflex arc

Vek znaky funkčného stavu somatických reflexných oblúkov

Dvuhneyronnaya reflexné oblúk počas starnutia

Podľa schémy Kohala (Ramon y Cajal, 1909) aferentné neurón prepája s miechy hybných neurónov priamo alebo cez intercalary neurónov.

Tak priamy kontakt s hrbolček rohu motorických neurónov nesú najhrubší aferentné neuróny.

Vlákna, v priamom kontakte s hybných neurónov miechy pochádzajú z annulospiralnyh zakončení svalových vretien (Eccles a kol., 1960) a patrí, na etikete Lloyd (Lloyd, 1943), skupiny I, ktoré majú priemer 12 až 20 um.

Z tohto dôvodu majú najvyššiu rýchlosť a vzrušivosť nervového impulzu. Centrálna vetva vlákien sa nastaví v dôsledku motorických neurónov na rovnaké receptory svalov, z ktorých pochádzajú, a navyše, v styku s najbližším hybných neurónov synergent svaly (Romanes, 1951).

Dorzálnej ľudského mozgu, je asi 10 miliónmi neurónov, vrátane motorických neurónov, asi 3% (Gelfan, 1963). Telo-hybných neurónov stanovená približne 1000 synapsie na interneurón - v priemere asi 640. Po preťatie zadných koreňov na degenerácii motorického neurónu synapsie 10-20, teda kontakty 10-20, vytvorené miechových aferentné vlákna sú monosynaptic (Szentagothai, 1958) .. ,

Existencia monosynaptic reflexného oblúka nájde a fyziologický základ. V pokusoch na mačky s použitím jedinej koreňovej chrbtovej stimuláciu, Renshaw (Renshaw, 1940) ukázala, že najkratší centrálne reflex čas zodpovedá dobe priechodu budenie jednej synapsie.

Ak je to najskôr v prvej vypúšťacej kmeňového objaví pri excitácii väčšina vzrušivé aferentné vlákna s priemernou latentnou obdobie 1,05 ms. Lipoprotein (LP) Výskyt monosynaptic špičkové napätie v siedmej prednej bedrovej korene mačky počas stimulácie nervov lýtkového svalu, podľa Kostyuk (1959), sa pohybuje v rozmedzí od 2,1 až 3,9 ms.

Priemer je 3,0 ms. Centrálne monosynaptic reakčná doba rovná 1-1,4 ms. Pri pokusoch na potkanoch rôzneho veku ukazujú, že zvýšenie starnutie monosinap PL-ticky reflex (tanín, 1967- Wayner, Emmers, 1958- Sant`Ambrogio et al., 1961). kapacita lipoproteínu stiahnuté z nervu lýtkového svalu pri stimulácii lýtkových konárov sedacieho nervu v spinálnej potkanov vo veku 50-100 dní je v priemere 3,52 ms, vo veku 100-550 dní - 4.86 ms, a vo veku 550-750 dní - 5,82 ms (Sant`Ambrogio et al., 1961).

V starých zvierat schopnosťou prehrávania ťažké monosimpaticheskogo. Tak, nervové mediálne gastrocnemius sval dospelých laboratórnych potkanov, zaznamená sa v priebehu stimulácie nervu bočné hlavou prúd rovný priemeru 0,15 + 0,008 V, a stará - 0,29 + 0,28 B (Tanya, 1966). V návrhu monosynaptic reflexu hrá významnú úlohu na funkčný stav primárnych aferentných neurónov.

Aferentné záblesky prichádzajúci z receptorov na svalových vlákien IA, spôsobujú rast monosynaptic výboja (Granit, 1956). Tento jav monosynaptic reflex výboj účinnosť pozorovala aferentných vlákien vystavený vysokému opakovanou stimuláciou trvá niekoľko minút a v priľahlých nervy v pokoji nie je detekovaný.

Preto sa predpokladá, (Lloyd, 1949- Ecceles, železničnej, 1951), že rast postaktivatsionny monosynaptic kapacita má presynaptické pôvodu, a jeho mechanizmus je spojený s rastúcim presynaptického hrotom kvôli výskytu v zakončení aferentných vlákien podrobených stimuláciu, hyperpolarizáciou.

Malo by však byť poznamenané, že trvanie hyperpolarizácii postaktivatsionnoy presynaptických zakončení je menšia, než je doba trvania po tetanic potenciácie. Preto predpokladáme (Kostyuk, 1977), aby hyperpolarizáciou zakončenie nie je jediným faktorom pri post-tetanic zosilnenie a že sa rytmicky vzrušené presynaptické terminály existujú nejaké zásadné zmeny, ktoré vedú k zlepšeniu vzdelávania a rastu ich rezerv prostredníka, ktoré spôsobujú nárast vo výške vyhodenie neurotransmiterov kvánt každý nasledujúci impulz.

So starnutím organizmu je oslabený výrazne zvýšiť postaktivatsionnoe monosynaptic reflexné potenciál (Tanín, 1970), t. E. Vek meniť vlastnosti primárne aferentné monosynaptic reflexné oblúk, čo pravdepodobne povedie k zhoršeniu tvorby a prípadne mobilizáciu a uvoľňovanie neurotransmiterov z presynaptických zakončení. Tieto posuny môžu byť jedným z dôvodov zvyšovania strednej a rastu hranicou meškanie monosynaptic reflex.

Multineuronal reflexné oblúk a brzdné vlastnosti segmentové starnutia

Polysynaptický reflexné oblúk má viac rozptýlené v dôsledku aferentné vlákna hybných neurónov. Tieto spoje sú urobené prostredníctvom klinového zariadenia. To sa aktivuje, keď sa sily alebo stimulačné citlivé chrbticu nervy, ktoré inervujú kožu alebo svalové aferentných skupín II a III.

Charakteristickým rysom excitáciu neurónov medziproduktov je veľmi výrazný vlastnosť oklúzie. Vďaka kombinácii týchto dvoch podnetov nervovantagonistov celkový účinok je o niečo väčší, než väčšie zo zložiek. Inými slovami, sú medziľahlé neuróny sú budené aferentné maximálna vlna: sú mierne výrazný procesov sčítanie lokálne reakcie.

Polisinapticheskie reflex stanovená Reakcia hybných neurónov excitačné a inhibičné postsynaptické potenciály (EPSP a IPSP). Preto sa jeho elektrický prahová hodnota je závislá nielen na funkčnom stave excitácia, ale aj spomalenie cestou. Štúdia potenciál hybných neurónov zvyšok ukázalo, že "priamy" inhibícia je spojený s primárnym hyperpolarizácii membrány soma a excitačné synaptickej činnosti - membránovou depolarizáciu (Brock et al, 1952 Eccles, 1957., 1964).

Bolo preukázané, že v priebehu hyperpolarizáciou kryje s priechodom inhibíciu monosynaptic vybíjacích hybných neurónov. V ďalších štúdiách sa preukázalo v iných neurónov, že takéto zmeny vo vlastnostiach postsynaptickej membrány pod vplyvom "spomaľovanie" podnetom je najčastejšia mechanizmus inhibícia.

Početné práce (Eccles, 1957- Eccles, 1964), naznačujú, že postsynaptické inhibícia sa vykonáva pomocou špeciálnej brzdenia intercalary neurónu. Starnutie sa vyznačuje nerovné zmien funkčných parametrov rôznych častiach segmentovým chrbtice prístroja.

Preto existujú dôkazy o zvýšení latentného času Polysynaptický reflex potenciál (tanín, 1967- Wayner, Emmers, 1958- Sant`Ambrogio et al., 1961). Podľa Tanín (1967), LP čoskoro Polysynaptický kapacita predné chrbtice spôsobené zodpovedajúce nastaviteľné chrbtice 7-12 mesiacov starých krýs priemere 4.17 + 0,16 ms, a 25 až 32 mesiac staré - 6.19 + 0,34 ms a lipoproteínu prvý negatívny zložka chrbtová plocha potenciál (PDP), ktorý odráža monosynaptic budenie medziproduktu Peyron, s vekom, sa nemení.

Prahové hodnoty čoskoro Polysynaptický reflexné reakcie a negatívne zložka RAP zachovať ich relatívnej stálosť. V integrativnry realizáciu a koordináciu aktivít v mieche sú dôležité mechanizmy post a presynaptické inhibícia.

Typickou vlastnosťou postsynaptického inhibičnej špecifity a inhibičný synaptickej neurotransmiteru. Pôsobenie väčšiny inhibičných synapsií miecha potlačil strychnín (Bradley et al., 1953- Curtis, 1962). To vysvetľuje nárast Polysynaptický číslice (Curtis, 1962). V starobe zrejme oslabený postsynaptické inhibícia.

Nepriame údaje získané pri stanovení na strychnín vplyv na Polysynaptický reflex. Pod vplyvom strychnínu jednotlivo podával v dávke 0,1 mg na 100 g hmotnosti zvieraťa Polysynaptický potenciálu v starých krýs sa zvýšil o 300-400 alebo viac percent, pričom 30 až 50% inhibovanú monosynaptic vypúšťanie a dospelých krysy čoskoro Polysynaptický množstvo vypúšťanie zvyšuje na 80- 200% monosynaptic rovnaký potenciál sa zníži o 20-30% (tanín, 1966, 1970).

Šľacha reflexy starnutia

Podráždenie proprioceptory vzniknuté pri náraze na šľachy, ktoré spôsobujú reflexívne svalové kontrakcie. Tento reflex sa nazýva šľachy. To je obzvlášť dobre vyjadrené v extensor svaly - gastrocnemius a štvorhlavý sval. Svalové teda prijíma synchronizovaný brvno nervových impulzov a tým zodpovedá jednej zníženiu (Hoffmann, 1922).

Veľmi malé PL ako reflexná dáva dôvod sa domnievať, že napínacie receptory, ktoré spôsobujú, že sa v kontakte s monosynaptic motorických neurónov príslušných svalov. V starobe dochádza k zníženiu šľachových reflexov (Mankovsky, Mintz, 1972- Critchley, 1956). To je spojené s degeneratívne zmeny v periférnych nervov väzu-svalovej sústavy, s miechovom autonómne poruchy, stavu príjmu a príslušné ústredné subjekty.

Podľa Mankovskaya a Mintz (1972), u pacientov 80 rokov a starší pokles a nedostatok Achillovej reflexov dochádza najčastejšie detegovanou v takmer 50% prípadov. Znížené šľachovej reflexy rastie od desať do desiatich rokov, takže počet výskumníkov (Mankovsky, Mintz, 1972) vidia to ako prejav skutočných zmien súvisiacich so starnutím obyvateľstva.

V starobe sa tieto reflexy zvýšil lipoproteínu (Timko, 1970 Mankovsky, Mintz, 1972- Magladary, 1960). PL šľachy reflex súčet prepravné doby vybudenie prívodných a vývodných vodičov stredná doba oneskorenia a čas nervosvalového.

Stanovenie času centrum oneskorenia šľachy reflex, ktorý charakterizuje funkčný stav chrbtice štruktúr, narazí nejaké technické problémy. Podľa Timko (1970), lipoproteín Achilles reflex u starších pacientov a senilnej veku významne vyššie ako u mladých jedincov.

Jeho hodnota u mladých dospelých je 32,0 + 0,39, u starších osôb - 38,5 + 0,8 a senilnej - 40,4 + 0,6 ms. S vekom súvisiace zvýšenie LP Achillovej reflexu je 26,25%, v čase motore nervových vlákien tibiálne - 21,3%, a zvyškový čas - 22,54%.

To znamená, že nárast latentné obdobie reflexu Achillovej spolu s pribúdajúcim časom nervosvalovej a šírenie budiaceho impulzu sa vec posuny motorového nervov v iných väzieb reflex oblúka. Pomocou zmeny vekovej prúdiť šľachovej reflexy viazať na istej miery spomalenie motorových reakciou na rôzne podnety, ako aj porúch, v starých pohyby vek ťažnosti.

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno