Funkčná anatómia vonkajšieho, stredného a vnútorného ucha

Video: vonkajšie a stredné ucho, vnútorné ucho

Prierez periférneho sluchového systému je rozdelená na vonkajšie, stredné a vnútorné ucho.

Prierez periférneho sluchového ústrojenstva

vonkajšie ucho

Vonkajšie ucho sa skladá z dvoch hlavných častí: ucha a zvukovodu. To vykonáva množstvo funkcií. Po prvé, dlhá (2,5 cm) a úzky (5-7 mm) zo vonkajšieho zvukovodu je ochranný.

Po druhé, vonkajšie ucho (ušnice a vonkajšieho zvukovodu) má vlastné rezonančnú frekvenciu. To znamená, že vonkajší zvukovod u dospelých má rezonančnú frekvenciu okolo 2500 Hz, pričom ušnice - rovné 5000 Hz. To poskytuje zosilnenie zvukov vstupujúcich každej z týchto štruktúr pri ich rezonančnej frekvencii na 10-12 dB. Zvýšenie alebo zvýšením hladiny akustického tlaku v dôsledku vonkajšieho ucha môže byť preukázaná hypotetického experimentu.

Pomocou dvoch miniatúrny mikrofón na jednom mieste v uchu, a druhý - v bubienka, môžete určiť tento efekt. Pri predkladaní čisté tóny rôznych frekvencií intenzity 70 dB SPL (merané pomocou mikrofónu umiestneného v ušiach), budú hladiny sa určí na bubienku.

Tak, pri frekvenciách pod 1400 Hz v bubienku určený SPL rovný 73 dB. Táto hodnota je len 3 dB vyššia ako úroveň meraná v uchu. Pri vyšších frekvenciách zosilnenie účinku sa podstatne zvyšuje a dosahuje maximálne hodnoty rovnajúcu sa 17 dB pri 2500 Hz. Funkcia odráža úlohu vonkajšieho ucha ako rezonátor alebo zosilňovač vysokofrekvenčných zvukov.

Vypočítané zmenu akustického tlaku generovaného zdroja nachádzajúceho sa vo voľnom poli

Vypočítané zmenu akustického tlaku generovaného zdroja nachádzajúceho sa v voľného zvukového poľa v mieste merania: ušnica, vonkajšieho zvukovodu, bubienka (výsledná krivka) (Shaw, 1974)

Rezonancia vonkajšieho ucha bola stanovená na mieste zdroja zvuku priamo v prednej časti študovaného úrovni očí. Pri zdvíhaní zdroja zvuku režijné blokádu na frekvencii 10 kHz sa posunie smerom k vyšším frekvenciám, a rezonancie vrchol krivky expanduje a prekrýva väčší frekvenčný rozsah. Tak každý riadok zobrazuje rôzne odsadenie uhly zdroja zvuku. To znamená, že vonkajšie ucho poskytuje "kódovanie" Objekt posunutie vo vertikálnej rovine, vyjadrené v amplitúdovej spektrum zvuku, a to najmä pri frekvenciách nad 3000 Hz.

Amplifikácia vysokofrekvenčných zvukov z vonkajšieho ucha zmení pozíciu zdroja zvuku (pre Shaw, 1974)

Okrem toho jasne preukázali, že zvýšenie frekvencie závislý na SPL, merané na voľnom poli a na bubienku je hlavne kvôli účinkom ušnice a zvukovodu.

A konečne, je vonkajšie ucho tiež vykonáva funkciu lokalizácia. Umiestnenie ucha poskytuje najefektívnejšie vnímanie zvukov zo zdrojov umiestnených v prednej časti skúmané. Útlm intenzity zvuku vychádzajúceho zo zdroja umiestneného za skúšky, a je základom lokalizácia. A predovšetkým, že odkazuje na vysoké frekvencie zvuku s krátkymi vlnovými dĺžkami.

To znamená, že hlavné funkcie vonkajšieho ucha patrí:
1. Ochranný;
2. zosilnenie vysokofrekvenčných zvukov;
3. určenie zdroja zvuku presadení vo zvislej rovine;
4. Zdroj zvuku lokalizácie.

stredné ucho

Stredné ucho sa skladá z bubienkovej dutiny, bradavkového buniek, bubienka, kostičiek, sluchovej trubice. U ľudí bubienok má kužeľovitý tvar s eliptickým obrysy a približne 85 mm2 plochy (mm2 až 55, ktoré sú vystavené zvuku vlna). Väčšina z bubienka, pars tenší, sa skladá z radiálneho a kruhových kolagénnych vlákien. V tomto prípade je stredná vláknitá vrstva je najdôležitejšia zo štrukturálneho hľadiska.

Za použitia metódy holografie bolo zistené, že bubienok kolíše nie je integrálne. Jeho vibrácie sú nerovnomerne rozdelené po celej svojej ploche. Najmä medzi frekvenciami 600 a 1500 Hz, existujú dva odlišné časť maximálnej výchylka (maximálna amplitúda) kmitov. Funkčné význam nerovnomerného rozdelenia povrchových vibrácií bubienka naďalej študovaná.

Amplitúda kmitanie bubienka pri maximálnom zvukové dáta intenzity získané holografické metódy je 2x105 cm, zatiaľ čo keď je intenzita prah stimul je rovný 104 cm (meranie J .. Békés). Kmitavý pohyb bubienka sú pomerne zložité a heterogénne. To znamená, že maximálna amplitúda kmitov na stimulačnú frekvenciu 2 kHz tón klesla pod umbo. Po stimulácii basové zvuky maximálna výchylka bodu zodpovedá caudineural divízie ušný bubienok. Povaha vibračných pohybov je sťažené tým, že zvyšuje frekvenciu a intenzitu zvuku.

Medzi bubienka a vnútornom uchu sú tri kosti: Malleus, incus a strmienok. Priamo spojená s rukoväťou kladivka membránou, zatiaľ čo jeho hlava je v kontakte s kovadlinou. Dlhé rameno nákovy, a, a to najmä jeho lentikulárne proces, spojený s hlavou strmienku. Strmeň je najmenší kostí u ľudí, sa skladá z hlavy, dve nohy a pastvy dosiek nachádzajúcich sa v okne hale a upevnenie pomocou prstencového väzu.

To znamená, že priame spojenie ušného bubienka k vnútornému uchu prostredníctvom reťaze sluchových kostičiek tri. Stredné ucho tiež obsahuje dva svaly, ktoré sú umiestnené v bubienkovej dutiny: sval, zmršťovanie bubienka (t.tensor tympány) a s dĺžkou 25 mm, a stapedius svalu (t.stapedius), ktorých dĺžka nepresahuje 6 mm. Stapedius sval šľacha je pripojená k hlave strmienku.

Všimnite si, že akustický stimul, ktorý dosiahol ušného bubienka môže byť prenášaný prostredníctvom stredného ucha s vnútorným uchom tromi spôsobmi: (1) kostnej vedenie cez kostí lebky priamo do vnútorného ucha, obteká stredný vyčlenených (2) prostredníctvom vzduchového priestoru stredného ucha a (3 ) prostredníctvom reťaze sluchových kostičiek. Ako bude ukázané ďalej, najúčinnejšia je tretia cesta zvuku vedenia. Predpokladom k tomu je vyrovnanie tlaku v stredoušné dutiny s atmosférickým, ktorá sa vykonáva počas normálnej prevádzky stredného ucha cez sluchovej trubice.

U dospelých je sluchovej trubice smerom nadol, ktorý zaisťuje odvádzanie tekutiny zo stredného ucha do nosohltanu. To znamená, že sluchovej trubice má dve hlavné funkcie: po prvé skrz neho vyrovnaných s tlakom vzduchu na oboch stranách membrány bubienka, ktorá je nevyhnutným predpokladom pre vibrácie bubienka, a za druhé, sluchovej trubice poskytuje funkciu drenážny.

Vyššie uvedené, že zvuková energia sa prenáša z bubienka prostredníctvom reťaze sluchových kostičiek (pastvy strmienok dosky) do vnútorného ucha. Avšak, ak sa predpokladá, že sa zvuk prenáša priamo cez vzduchu do vnútorného ucha tekutiny, je potrebné pripomenúť, väčšiu hodnotu odporu vnútorného ucha tekutiny v porovnaní so vzduchom. Aká je hodnota semena?

Predstavíme Ak si dvoch ľudí, ktorí sa snažia komunikovať, keď je človek vo vode, a druhý na brehu, je potrebné mať na pamäti, že sa stratia približne 99,9% zvukovej energie. To znamená, že budú zasiahnuté asi 99,9% energie, a len 0,1% zvukovej energie dosiahne kvapalného média. Značené strata zodpovedá zníženiu zvukovej energie o cca 30 dB. Možné straty sú kompenzované stredného ucha pomocou nasledujúcich dvoch mechanizmov.

Ako bolo uvedené vyššie, účinné v prenose zvukovej energie je povrch bubienka, v 55 mm2. Oblasť pasúce strmienku dosky, ktorá je v priamom kontakte s vnútorným uchom, je asi 3,2 mm2. Tlak môže byť definovaná ako sily aplikovanej na jednotku plochy. A v prípade, že sila pôsobiaca na bubienka, ktorá sa rovná sile, dosahuje pastvy tanier strmienku, tlak od pasúce strmienku dosky budú akustického tlaku, meraná na bubienku.

To znamená, že rozdiel v oblastiach ušného bubienka k treadable strmienok dosky poskytuje zvýšený tlak meraný na pastvy doske 17 krát (55 / 3,2), čo zodpovedá 24,6 decibelov dB. Teda, v prípade, že priamy prenos okolitého vzduchu do kvapaliny stratil asi 30 dB, v dôsledku rozdielov v povrchových plôch bubienka a strmeň doskou treadable podstatný úbytok je odsadený o 25 dB.

Prenosová funkcie stredného ucha ukazujúce zvýšenie tlaku vo vnútornom uchu tekutín

Prenosová funkcie stredného ucha a preukazuje zvýšenie tlaku vo vnútornom uchu tekutiny v porovnaní s tlakom na bubienku pri rôznych frekvenciách, vyjadrená v dB (von Nedzelnitsky, 1980)

Prenos energie z ušného bubienka na pastvu doske strmeňa závisí na fungovanie sluchových kostičiek. Kostná akt ako pákový systém, ktorý je primárne určená na to, že dĺžka hlavy a krku kladivka je väčšia, ako je dĺžka dlhého procesu nákovky. Účinok ramien kostí systému zodpovedá 1,3. Dodatočné vystuženie energie dodávanej do nohami doske strmeňa, je určený kužeľovitého tvaru bubienka, že ak je sprevádzané zvýšením vibračných síl pôsobiacich na kladiva 2 krát.

Všetky vyššie uvedené znamená, že energia aplikuje na membránu bubienka, do strmeňa, keď pasúce dosky zosilnené 17x1,3x2 = 44,2 krát, čo zodpovedá 33 dB. Ale samozrejme, zisk, ktorý sa koná medzi ušným bubienkom a pasienkov nožom, záleží na frekvencii stimulácie. Tak, to znamená, že pri frekvencii 2500 Hz zodpovedá zvýšeniu tlaku 30 dB alebo vyšší. Nad touto frekvenciou, zisk klesá. Okrem toho by malo byť zdôraznené, že rezonančné rozmedzie uvedené vyššie drezu a vonkajšieho zvukovodu spôsobiť významné úspory v širokom frekvenčnom rozsahu, ktorý je nevyhnutný pre vnímanie zvukov, ako je reč.

Neoddeliteľnou súčasťou spojovacieho systému stredného ucha (reťaze sluchových kostičiek) sú svaly stredného ucha, ktoré sú zvyčajne v stave napätia. Avšak, po predložení intenzity zvuku 80 dB vzhľadom k prahu sluchu citlivosť (IF) sa vyskytuje stapedius reflexné svalové kontrakcie. V tomto prípade sa zvuková energia prenášaná prostredníctvom reťaze sluchových kostičiek, je oslabená. Veľkosť útlmu 0,6-0,7 dB pre každé zvýšenie dB intenzity stimulu nad prahovú akustického reflex (asi 80 dB IF).

Útlm sa pohybuje v rozmedzí od 10 do 30 dB pre hlasných zvukov, a výraznejšie u frekvenciou nižšou ako 2 kHz, tj. Má závislosť frekvencie. Čas reflexných kontrakcií (latentnú obdobie reflexu), sa mení od minimálnej hodnoty 10 ms, zatiaľ čo predstavujúce vysokej intenzity zvuku na 150 ms - stimulujúce zaznie pri relatívne nízku intenzitu.

Ďalšou funkciou stredného ucha svalov je obmedziť narušenie (nelineárne). To je zabezpečené prítomnosťou elastických väzov sluchových kostičiek, a priame svalové kontrakcie. Anatomickým pozícii je zaujímavé si všimnúť, že svaly sú umiestnené v úzkom kosti kanáli. Tým sa zabráni svalovému chvenie počas stimulácie. V opačnom prípade by harmonické skreslenie majú svoje miesto, ktoré by boli prenášané do vnútorného ucha.

Pohyb sluchových kostičiek sa líši v rôznych frekvencií a úrovní intenzity stimulácie. Vzhľadom k veľkosti hlavy kladiva a telesom nákovky ich hmotnosť je rovnomerne rozložená v smere osi, prechádzajúcej dvoma veľkými zväzky kladivá a nákovy krátky proces. V priemere úrovne intenzity reťaze sluchových kostičiek sa pohybuje tak, že pastve strmienok dosku osciluje okolo osi mentálne ťahaného zvisle cez zadné nohy strmeňa, ako dvere. Predná koncová doska treadable vstúpi a opustí slimáka ako piesty.

Tieto pohyby sú možné vďaka asymetrické dĺžky prstencového väzu strmienku. Pri veľmi nízkych frekvenciách (pod 150 Hz) a pri veľmi vysokých intenzít charakteru rotačný pohyb sa prudko mení. Vzhľadom k tomu, nová os otáčania bude kolmý na vertikálnej osi je uvedené vyššie.

Stirrup orbitálny pohyb získavajú osobnosť: pohybuje sa ako detská hojdačka. To sa prejavuje v tom, že keď jeden z polovice pastvy čepele vrhá do slimáky, ostatné sa pohybuje v opačnom smere. V dôsledku tohto pohybu vyčistený vnútorné ucho tekutín. Pri veľmi vysokých úrovní intenzity stimulácie a frekvenciou nad 150 Hz, spásanie doska strmeň súčasne vykonáva rotáciu okolo dvoch osí.

V dôsledku týchto zložitých rotačných pohybov ďalšiemu zvýšeniu úrovne stimulácie je sprevádzané miernym pohybom vnútorného ucha tekutín. Sú to práve tieto zložité pohyby strmeňa a chráni vnútorné ucho z nadmernej stimulácie. Avšak, v pokusoch na mačky, bolo preukázané, že strmeň má pistonoobraznye pohyb pri nízkych stimulačných frekvenciách, aj keď intenzita 130 dB SPL. Pri 150 dB SPL pridaný rotačný pohyb. Avšak, vzhľadom k tomu, že dnes máme čo do činenia s straty spôsobené vystavením priemyselný hluk sluchu, môžeme konštatovať, že ľudské ucho nemá skutočne dostatočné ochranné mechanizmy.

Pri popise základných vlastností akustických signálov ako ich základné charakteristické akustické impedanciu bola skúmaná. Fyzikálne vlastnosti akustického odporu alebo impedancia plne prejavuje vo fungovaní stredného ucha. Impedancia alebo akustické impedancia stredného ucha sa skladá z komponentov spôsobené tekutiny, kostí, šliach a svalov stredného ucha. Zložkové časti sú odpor (pravý akustická impedancia) a reaktancie (reaktancie alebo akustická impedancia). Odporová zložka Primárne stredného ucha impedancia pôsobí vnútorné ucho tekutín pod nohami dosky strmienku.

Odpor dochádza pri posunutí pohyblivé časti, je potrebné tiež zvážiť, ale jeho hodnota je podstatne nižšia. Treba mať na pamäti, že odporová zložka impedancia je nezávislá na frekvencii stimulácie, na rozdiel od reaktívne zložkou. Reaktivita je určený dvom zložkami. Prvý z nich - je hmotnosť stredného ucha štruktúr. To má vplyv predovšetkým na vysokej frekvencii, čo vedie k zvýšeniu impedancia vzhľadom k hmotnosti reaktivity s rastúcou stimulačnej frekvencie. Druhá zložka - vlastnosti kontrakcie a pretiahnutie svalov a väzov stredného ucha.

Keď hovoríme, že jar je ľahko pretiahol, máme na mysli, že je poddajný. Ak je pružina tiahla s ťažkosťami, hovoríme o jej tuhosti. Vďaka týmto vlastnostiam je najviac prispievajú k stimulácii pri nízkych frekvenciách (pod 1 kHz). Na strednej frekvenciou (1-2 kHz) sú obe reaktívne zložky sa navzájom, a v strednom uchu impedancia dominuje odporového prvku.

Jeden spôsob, ako merať impedanciu stredného ucha je použitie electro most. V prípade, že systém je dostatočne tuhý pre stredného ucha, je tlak v dutine je vyššia ako pri štruktúry vysokej zhody (ak je zvuk absorbovaný bubienok). To znamená, že akustický tlak meraný mikrofónu, môže byť použitý na štúdium vlastností stredného ucha. Často je impedancia stredného ucha, merané pomocou elektro-akustický most je vyjadrená z hľadiska dodržiavania. To je preto, že impedancia sa obvykle meria pri nízkych frekvenciách (220 Hz) a vo väčšine prípadov iba nameraných vlastností a zníženiu kmeňov a stredného ucha väzy. Takže, čím vyššia je zhoda, že čím nižšia je impedancia, a tým ľahšie, že systém funguje.

So znížením stredného ucha svalov celého systému sa stáva menej poddajné (tj tuhšia). Z evolučného hľadiska nie je nič divné na tom, že pri výstupe z vody na zem na vyrovnanie rozdielov v odpore tekutiny a štruktúry vnútorného ucha a stredného ucha vzduchových dutín evolúcie poskytla transportné prvok, a síce reťaz sluchových kostičiek. Avšak to, čo cesty prenáša energiu zvuku do vnútorného ucha v neprítomnosti sluchových kostičiek?

Po prvé, vnútorné ucho priamo stimulovaný vibrácií vzduchu v strednom uchu dutiny. Opäť platí, že vzhľadom na veľké rozdiely v impedanciu tekutín a konštrukciou vnútorného ucha kvapaliny a vzduchu posunutá len nepatrne. Okrem toho, s priamu stimuláciu vnútorného ucha prostredníctvom zvukovej tlakových zmien v strednom uchu, je ďalší zoslabenie energie prenášanej skutočnosti, že ako sa využívajú, oba vstupy do vnútorného ucha (vestibulárneho okná a okná slimáky), a na niektorých frekvenciách akustického tlaku je tiež prenášaný a vo fáze.

Vzhľadom k tomu, že okno slimáky a okná vestibule sú umiestnené na opačných stranách hlavnej membrány, pozitívny tlak pôsobiaci na membránu okná slimáky, bude sprevádzaný odchýlkou bazálnej membrány v jednom smere, a tlak vyvíjaný na pastvu doske strmeňa - odchýlka bazálnej membrány v opačnom smere , Po nanesení na dvoch oknách zároveň rovnaký tlak primárnej membrána nebude pohybovať, čo samo o sebe vylučuje vnímanie zvukov.

Strata sluchu 60 dB je často stanovená u pacientov, ktorí nemajú sluchových kostičiek. Tým, že funkcia stredného ucha je poskytnúť prenosovú cestu stimulu do oválneho okienka hale, čo zase poskytuje odsadenie okno membránu kochley zodpovedajúce kolísanie tlaku vo vnútornom uchu.

Ďalším spôsobom, ako stimulovať vnútorného ucha kosti vedie zvuk, pri ktorej sa akustické tlakové zmeny spôsobovať vibrácie kostí lebky (predovšetkým spánkovou kosťou), a tieto vibrácie sú prenášané priamo do vnútorného ucha tekutín. Vzhľadom na veľké rozdiely v impedanciu kostí a vzduchu stimulácie vnútorného ucha vzhľadom ku kosti toho nemôže byť považovaná za dôležitú súčasť normálneho sluchového vnímania. Avšak, ak je zdrojom vibrácií aplikovaný priamo do lebky, vnútorné ucho je stimulovaná na úkor zvuk z kostí lebky.

Rozdiely v impedanciu kosti a vnútorné tekutiny ucha je veľmi nízka, čo prispieva k čiastočnému prenosu zvuku. Meranie sluchový vnem v kosti vykonávajúci zvuk má veľký praktický význam v stredného ucha patológiu.

vnútorné ucho

Pokrok v štúdiu vnútorné ucho anatómia mikroskopom určí vývoj metód a, najmä, prenosu a Snímacie elektrónové mikroskopie.

kostnaté labyrintom

Cicavcov vnútorné ucho sa skladá z radu sáčkov a membránových kanálov (tvoriaci membranózna labyrint), uzavreté v kapsuli kosti (kostnej labyrint), usporiadaných v poradí, v pevnom spánkovej kosti. Bony labyrint je rozdelená do troch hlavných častí: v polkruhovej kanály, predsiene a slimáky. V prvých dvoch osôb nachádzajúcich sa obvodová časť vestibulárneho aparátu, v slimáky je rovnaké periférne sluchový analyzátor oddelené.

Snail u ľudí je 2 3/4 lokne. Najväčší curl - základné lokne, najmenší - apikálnej lokne. Ku štruktúre vnútorného ucha sú tiež oválne okno, ktorá je umiestnená pod pätnej doske strmienku a okrúhleho okienka. Slimák končí slepo v treťom skrutkovice. Jej stredová os sa nazýva modiolyusom.

Prierez slimáky, čo znamená, že slimák je rozdelený do troch častí: vestibul schodisko, rovnako ako bubon a stredné po schodoch. Kochleárne špirála kanál má dĺžku 35 mm a čiastočne rozdelený cez dlinniku tenkej kostnej špirály vrstve sa rozširuje od modiolyusa (osseus spiralis lamina). To pokračuje vo svojej hlavnej membránu (membrána basilaris) spojenú s vonkajšou kostnej steny slimák špirálové väzu, čím je dokončený separačná kanál (s výnimkou malého otvoru na vrchole slimáky, tzv helicotrema).

zádverie schodisko sa rozprestiera od oválneho okienka, ktorý je umiestnený na prahu helicotrema. Tympány vyčnieva z okrúhleho okienka, ako aj na helicotrema. Špirála väz, ako spojovací článok medzi primárnou membránou a kostnej stenou slimáky, podporované súčasne a vaskulárnej pásu. Väčšina špirálového väzu tvorí fibrotických vzácnych zlúčenín, krvných ciev a bunky spojivového tkaniva (fibroblasty). Zóna sa nachádza v blízkosti špirálové väzu a špirálovitý výstupok zahŕňa väčšie bunkové štruktúry a veľké mitochondrie. Špirálový výstupok je oddelená od priestoru endolymphatic vrstvou epiteliálnych buniek.

prierez slimáky

Z kostných špirála plátkových smerom k vyššej pohybuje v diagonálnom smere Reyssnerova tenká membrána je pripojiteľný k vonkajšej stene slimáky mierne nad bazálnej membrány. To sa tiahne pozdĺž celej htinnika ulitníkov a pripojený k hlavnej membrány v helicotrema. Tak, kochleárne otočenie (ductus cochlearis) alebo stredná schodisko, obmedzená zhora Reyssnerovoy membránového dna -The hlavné membránou, a vonkajšie - cievne pásu.

Cievne prúžok - to je hlavná oblasť cievnych slimákov. To má tri hlavné vrstvy: vrstva okrajové tmavé bunky (chromofilní), strednej vrstvy svetelných buniek (hromofoby) a základnej vrstvy. V rámci týchto vrstiev predlžuje arteriol sieť. Povrchová vrstva pásu je vytvorená výlučne z veľkých okrajových buniek, ktoré obsahujú väčší počet mitochondrií a jadier, ktoré sú umiestnené v blízkosti endolymphatic povrchu.

Okrajové bunky tvoria prevažnú časť cievnej pásu. Majú prstovými procesy, ktoré zaisťujú blízky vzťah s rovnakými procesmi jadrovej vrstvy buniek. Bazálnej bunky sú pripojené k skrutkovicovým zväzku sú ploché a dlhé procesy, prenikanie do okrajových a stredných vrstiev. Cytoplazme buniek podobných bazálnej cytoplazme fibrocytů špirálového väzu.

Perfúzie cievne ryha vykonáva modiolyarnoy špirála tepna cievami prechádzajúce vestibul s bočnou stenou slimáky. Zber žiliek, umiestnené v stene scala tympány, krv je smerovaný do špirálovitej modiolyarnuyu žily. Cievne pás nesie základné metabolická kontrola kochley.

Tympány a haly schodiská obsahujú tekutinu nazývanú perilymph, zatiaľ čo medián schodisko obsahuje endolymph. Iónová zloženie endolymph zodpovedá zloženiu definovanej vnútri buniek, a je charakterizovaný vysokým obsahom draslíka a nízku koncentráciu sodíka. Napríklad, ľudský koncentrácie Na je 16 mm K - 144,2 mm-Cl -114 mekv / l. Perilymfa Naopak, obsahuje vysoké koncentrácie sodíka a nízkou koncentráciou draslíka (u ľudí na - 138 mm, 10,7 mM K-, Cl - 118,5 mmol / l), ktorá zodpovedá zloženiu extracelulárnej alebo mozgovomiechového moku. Zachovanie výrazné rozdiely v iónovej zložení endo- a perilymfy poskytuje prítomnosťou v membranózna labyrinte epiteliálnych listov, ktoré majú množstvo husté, vzduchotesné spojenie.

Schematické zobrazenie hlavné rozmery membrány (a) a rebríky hemocyanin (b) ľudského (Fletcher, 1953)

Väčšina z hlavnej membrána sa skladá z radiálnych vlákien 18-25 mikrometrov v priemere, ktoré tvoria jednotnú kompaktnú vrstvu, uzavretý v homogénnu základnú látku. Štruktúra membrány sa podstatne líši od základne k vrcholu slimáky. V dolnej časti - vlákno a povlaková vrstva (z scala tympány) sú usporiadané častejšie v porovnaní k špičke. Okrem toho, zatiaľ čo kostnaté kapsule slimáky klesá smerom k špičke, pričom primárny membrána expanduje.

Takže hlavná základňa slimáky membrány má šírku 0,16 mm, pričom jeho šírka helicotrema dosiahne 0,52 mm. Zn štrukturálne faktor je základom tuhosti gradientu pozdĺž dlinnika šnek definujúce vlnou šírenie a a uľahčenie pasívne mechanické konfigurácie základne membrány.

Fyzikálne vlastnosti hlavnej membrány
Priečne rezy orgán Corti v dolnej časti (a) a hornej časti (b) ukazujú rozdiely v šírke a hrúbke bazálnej membrány, (c) a (d) - skenovacie elektrónové mikrofotografie bazálnej membrány (pohľad z scala tympány) na základni a vrchol slimáky ( d). Celkové ľudské základné fyzikálne vlastnosti membrány

Meranie jednotlivých vlastností hlavný membránový podklad membránového typu navrhnutého Békés popísaný v jeho sluchové vnímanie hypotéz komplexné usporiadanie jej pohybov. Z jeho hypotéze, že primárne ľudské membrána hrubá vrstva husto usporiadaných vlákien okolo 34 mm, smerujúce od základne k helicotrema. Hlavné membrána na vrchole širšie, mäkšie a bez napätia. Základný koniec jeho už prísnejšie ako apikálnej, môže byť v stave nejakého napätia. Tieto skutočnosti sú obzvlášť zaujímavé, keď s ohľadom na charakteristiky dipólu membrány v reakcii na akustické stimulácie.

Schematický priečny rez strednej rebríka ulitníkov (Cortiho orgán)

Light Microphotogram prierez Cortiho orgánu činčíl:
VVK- vnútorné vlasy kletki OHC - vonkajšie vlasy kletki SFN FAC - vnútorné a vonkajšie pól-kletki TC - tunel Korti- OS - hlavná membrána ± TC - bubienkový vrstva buniek pod hlavnou membrany- D, G - podporné bunky a Deiters Hensen - PM - tektoriální membrána ± PG - pás Genzena- CAB - bunky vnútorné borozdki- PBT radiálne nervových vlákien tunel

To znamená, že hlavné membrána tuhosť gradient vzhľadom na rozdiely v jej šírke, ktorá sa smerom k vrcholu, ktorého hrúbka sa zmenšuje smerom k špičke, a anatomické štruktúry membrány. V pravej časti znázorňuje bazálnu membránu -verhushechnaya medzeru. Na skenovanie elektronnomikrogrammah preukázali základnú štruktúru membrány od scala tympány. Jasne určená rozdiely v hrúbke a radiálne vlákien frekvencia sa nachádza medzi základňou a hrotom.

V stredu po schodoch do hlavnej membrány je Cortiho orgán. Vonkajšie a vnútorné pólové tvoriaci bunky Cortiho vnútorného tunela naplnený kortilimfoy kvapalným názvom. Smerom dovnútra od vnútorných pólov umiestnených jeden rad vnútorných vlasových buniek (IHC), a smerom von z vonkajších stĺpcov - tri rady menších buniek zvaných vonkajších vláskových buniek (OHC) a podporných buniek.

skenovanie elektronnomikrogramma,
ilustrujúci Cortiho orgánu nosnej konštrukcie pozostávajúce z Deiters buniek (D), a ich procesy falangealní (FD) (externý referenčný systém z tretej rady NEC (NVKZ)). Falangealní prívesky vystupujúce z buniek vrcholovej Deiters súčasťou retikulárnej dosky v hornej časti vlasových buniek. Stereocilia (Cn), usporiadané nad retikulárne dosky (na I.Hunter-Duvar)

Hensen bunky a Deiters podporujú NEC sboku- podobnú funkciu, ale vo vzťahu k IHC, hraničné bunky pôsobiť vnútornej drážky. Druhý typ upevnenia vláskové bunky sa vykonáva retikulárne dosku, ktorá drží horné konce vlasových buniek, čo umožňuje ich orientáciu. Konečne tretí typ je tiež vykonaná Deiters buniek, ale leží pod vlasových buniek: jedna bunka Deiters pripadá na vlasových buniek.

Horný koniec valcovej Deiters buniek má misa plochu, a ktorý je umiestnený na vlasových buniek. Z rovnakej plochy sa rozprestiera na povrchu Cortiho orgánu tenké prívesku tvárnenie falangealní kosť a časť retikulárne dosky. Tieto bunky a Deiters falangealní procesy a tvoria hlavný vertikálny podporný mechanizmus pre vláskových buniek.

Prenos elektronomikrofotogramma IHC a prenos elektronomikrofotogramma NEC

A. Transmission elektronomikrofotogramma IHC. Stereocilia (Cn) IHC premieta do strednej rebríka (SL), a ich základňa je ponorený do Kutikulárne doske (KP). H - jadro IHC, VSP - nervové vlákna vnútorné špirálovité uzla- SSC, NSC - vnútorné a vonkajšie pól-tunelových bunky Cortiho (TC) - HO - nervu okonchaniya- OM - primárne povrchové
B. Transmission elektronomikrofotogramma NEC. Stanovený jasný rozdiel vo forme NEC a IHC. NEC sa nachádza na ustupujúce plochu Deiters buniek (D). U základu NEC určiť pomocou eferentných nervových vlákien (E). Priestor medzi NEC s názvom Nuelevym priestoru (NP) vo svojich definovaných falangealní procesov (FD)

Formulár NEC a IHC sa výrazne líšia. Horný povrch každého poťahovaného IHC Kutikulárne membrány, ktorá je ponorená do stereocilia. Každý VVC má asi 40 vlasy usporiadané v dvoch alebo viacerých radoch v tvare písmena U.

Prosté Kutikulárne dosky zostáva len malá časť povrchu bunky, kde sa nachádza, alebo modifikovaného bazálnej telesnej kinocilium. Bazálna teleso sa nachádza na vonkajšom okraji IHC, od modiolyusa.

Horný povrch OHC obsahuje asi 150 stereocilie usporiadaných v troch radoch alebo viacerých V- alebo W v tvare na každej NEC.

Skenovanie elektronomikrogramma vrchol Corti orgánu po odstránení krycej membrány

Skenovanie elektronomikrogramma špičku po odstránení Cortiho orgánu tektoriální membrána.
jeden riadok a tri riadky VVK NEC jasne definované. viditeľné vnútorné pólové hlavy bunky (HSC) medzi OHC a IHC. Medzi vrcholy séria NEC vrchole vymedzenom falangealní procesov (FD). Referenčná Deiters bunky (E) a Hensen (T) sú usporiadané na vonkajšom okraji. V tvare písmena W orientácie riasy NEC sklonený vzhľadom k IHC. V tomto prípade, je sklon sa líšia pre každý z radu NEC (na I.Hunter-Duvar)

Vrcholy najdlhšie vlasy NEC (v riadku vzdialenej od modiolyusa) sú v kontakte s želatínovú povlaku membrány, ktorý môže byť opísaný ako bezbuněčného matrice pozostávajúce z zolokon, fibríl a homogénne látku. To sa rozprestiera od špirálovitého výstupku na vonkajšom okraji retikulárne dosky. Hrúbka povlaku z membránových zvyšuje od základne k vrcholu slimáky.

Hlavná časť membrány pozostáva z vlákien o priemere 10-13 nm, pochádzajúce z vnútornej zóny a sú pod uhlom 30 ° k apikálnej curl slimáky. Smerom k vonkajšie okraje membrán kryt vlákien prebiehajú v pozdĺžnom smere. Priemerná dĺžka stereocilia závisí na polohe NEC dlinnika pozdĺž slimáky. Tak, na vrchole ich dĺžka je 8 mm, zatiaľ čo v dolnej časti - je menšia ako 2 mikróny.

Množstvo stereocilia zmenšuje v smere od základne do vrcholu. Každý stereocilium má tvar, muškátový kvet, ktorý rozširuje od dna (v Kutikulárne dosky - 130 nm) na vrchole (320 nm). Medzi stereocilie Perekrestov existuje silná sieť, takže veľký počet horizontálnych spojov spojených stereocilie sú usporiadané v rovnakom alebo v rôznych radoch NEC (bočne a pod vrcholom). Okrem toho je špička kratšia stereocilia z OHC odchyľuje tenký výčnelok, ktorý spája s dlhšou stereocilia ďalší riadok NEC.

Režim stereocilia štruktúry a ich vzťahy

Schéma stereocilia štruktúry a ich vzájomné prepojenie.
PS - kríž Connection- KP - C plastinka- Kutikulárne - ryada- zlúčenina v K - Cn koren- - stereotsiliya- PM - tektoriální membrána

Každý stereocilium pokrytý tenkou plazmatickou membránou, pod ktorou je umiestnený valcový kužeľ s dlhými vláknami smeruje pozdĺž dlinnika vlasy. Tieto vlákna sa skladajú z aktínu a iných štrukturálnych proteínov nachádzajúcich sa v kryštáli stave a dáva tuhosti stereocilia.

JA Altman, GA Tavartkiladze

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno