Sodný para-aminosalicyláty (Natrii para-aminosalicylas). 4-amino-2-hydroxy-benzoát sodný alebo sodná soľ p-aminosalicylová kyselina. Synonymá: PAS-sodný, aminacyl, aminopar, aminosalyl, AMINOX, apacil, bactylan, eupasal, benzoan para-aminosalicylová

Sodný para-aminosalicyláty (Natrii para-aminosalicylas) sodíka v 0,4-amino-2-hydroxy-benzoát, alebo sodná soľ p-aminosalicylová kisloty.Sinonimy: PAS-sodný, Aminacyl, Aminopar, Aminosalyl, AMINOX, Apacil, Bactylan, Eupasal, nátrium para-aminosalicylicum, Pamisyl, Paramisan, para-Pas, Parasal, Pasalicylum solubile, Propasa, Tebaminal, Teebacin, Tubopas, Wofapas a dr.Bely alebo biely s ľahko nažltlé alebo mierne ružovkastá prášok ottenkommelkokristallichesky. Ľahko rozpustný vo vode, je ťažké - kyseline spirte.Para-aminosalicylová a jej sodné soli (skrátene ako PAS) majú bakteriostatickú aktivitu proti Mycobacterium tuberculosis, a odkazujú na hlavné antituberculosis preparatam.Pri požití, PASK dobre absorbuje a preniká do tkaniny a vnútorné syvorotkukrovi organov.Po PAS tuberkulostaticheskhoy aktivita nižšia izoniazidu a streptomycínu tak, že je v kombinácii s inými, silnejšími anti-TB liečiv (izoniazid alebo iných drog Hydry Zidan isonikotinová, cykloserín, kanamycín, atď.). Kombinovaná vývoj terapiyazamedlyaet liekovej rezistencie a zvyšuje príslušnú preparatov.PASK v kombinácii s inými liekmi, ktoré sú účinné pri lokalizácii tuberkuleza.Naznachayut razlichnyhformah a PAS na prášok, tablety (dražé) alebo granulvzroslym 9 - 12 g denne (3-4 g 3 x denne), pre deti - po0,2 g / kg za deň do 3 - 4 rozdelených dávkach (denná dávka, ktorá nie je väčšia ako 10 g). Prijatých cez 1/2 - 1 hodinu po jedle s vysokým mlieka, alkalické minerálne vody, 0,5 až 2% pacientov hydrogénuhličitan sodný natriya.Istoschennym dospelých (s hmotnosťou nižšou ako 50 kg) a zlú znášanlivosť lieku takzhepri uvedené v dávke 6 g Sutki.v v ambulantnej praxi môžu byť podávané v dennej dávke 1 príjmu, ale so zlou znášanlivosť dennej dávke rozdelenej na 2 _ sa 3 priema.Natriya para-aminosalicyláty použitý pre orálne podávanie vo sleduyuschihlekarstvennyh formách: a) poroshok- b) tablety (biele alebo belogotsveta s ružovkastú alebo žltkastý nádych ) - c) tablety rozpustné vkishechnike (oranžovo-červené) - d), filmom obalené tablety (svetlo lila farby alebo fialové svetlo s ružovkasté nádychom) -e) pelety (od svetlo žltej až žltozelený), soderzhaschie1 časť sodného p-aminosalicyláty a 2 diely sahara- e) dlyainektsy roztoku. Granule sú lepšie tolerované než čistý PAS. Jedna čajová lyžička lozhkavmeschaet 6 g peliet zodpovedajúce 2 g sodnej soli p-aminosalicyláty U4 g cukru. Užívanie 1 alebo 2 čajové lyžičky 3 krát denne, bolnoypoluchaet 6 alebo 12 g aplikácie sodný-p-PAS aminosalitsilata.Pri môžu vyskytnúť nežiaduce účinky. Najčastejšie hlásené gastrointestinálne poruchy: zhoršenie (alebo strata), chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, hnačka alebo zápcha. Tieto yavleniyaobychno zníženej pri nižšej dávke, alebo krátku dobu liečby, sú menej výrazné pri správnom (jednotnej trikrát) napájacieho režimu, a niekedy pričom liečivo vo forme granúl. Lepšie chemobychnye tablety, pilulky tolerované sodný para-aminosilitsilata, rozpustné v čreve (Tabulettae Natrii para-aminosalycilatis 0,5enterosolubies) .Ak použitie sodného p-aminosalicyláty môže tiež nablyudatsyaallergicheskie typ reakcie dermatitída alebo žihľavka purpura enantemy, febrilné reakcie, astmatických stavov , bolesti kĺbov a eozinofília. v niektorých prípadoch možného zvýšenia a boleznennostpecheni.V v závislosti od povahy a závažnosti alergickej yavleniypriem lieky by mala byť dočasne alebo trvale prekraschat- n aznachayutprotivogistaminnye liečivá, chlorid vápenatý, kyselina askorbová, dlho priori alergické reakcie - gormony.V kortikosteroidy proces spracovania, ktoré majú byť systematicky sledované ikrov moču a kontrolu funkčného stavu pecheni.V vyššie dávky PAS má antityreoperoxidázu akcie, môže dôjsť k dlhodobé užívanie, zobogenny účinok. Táto vlastnosť PAS by sa malo zvážiť, ak pacienti s tuberkulózou má nedostatok štítnej zhelezy.Protivopokazaniya: závažným ochorením obličiek (nefritída) a pečene (hepatitída, cirhóza), amyloidóza, peptickej vredovej choroby, myxedema, serdechnayadekompensatsiya.Ostorozhnost by mala byť u pacientov so stredne ťažkou gastrointestinálne patológiu -kishechnogo intravenózne injekcie trakta.Dlya použitie sodíka p-aminosalicyláty 3% roztok pre injekcie (Solutio natrii para-aminosalicylatis 3% proinjectionibus), vodný roztok sodnej soli p-aminosalitsilovoykisloty, obsahujúce konservant.Sterilnaya vodivý bezfarebná číra kvapalina bez zapaha- pH rastvora6,8 - 8,1- sterilizovať pri + 100 ° C počas 30 min.Pri intravenózne možné získať vysoko kontsentratsiinatriya para-aminosalicyláty v krvi, v dôsledku chemoterapie, ako zvýšená. Ak je to potrebné, vymenovať roztok benzoan aminosalitsilataodnovremenno izoniazida.Rastvor roztokom používajú sa u pacientov s progresívnych foriem aktívnou tuberkulózou, predovšetkým fibrocavernous chronická pľúcna skôr bez úspešne liečení kombináciou antituberkulóznej preparatov.Rastvor sodného para-aminosalicyláty sa zavedie do žily kvapkanie. Začať s 30 kvapiek za minútu, a po 15 minútach, v neprítomnosti lokálnych reakcií iobschih zvýšila na 40 - 60 za minútu. Prvý vlivaniivvodyat nie viac ako 250 ml, a absencia bočných yavleniy- 500 ml rastvora.Vlivaniya ako 5 - 6 krát týždenne, alebo každý druhý deň (striedavý spriemom Paška vnútri). Priebeh liečby trvá zvyčajne 1 - 2 mesiace, zriedka bolee.Rastvor 3% roztoku para-aminosilitsilata intravenózne podtschatelnym lekársky dohľad. Je potrebné vziať do úvahy možnosť poyavleniyagematom flebitov- a pre prevenciu týchto komplikácií je potrebné vziať do tonkieigly, alternatívne žily pre správu riešení. Niekedy existuje zmysel pre teplo, horúčka, dyspepsia, toksikoallergicheskie reakciu. Pri infúzii porušení techniky (rýchlom podaní, nedostatočný čistiaci systém, cez ktorý prúdi roztok zvyšku liečiva po predchádzajúcej injekcii), môže byť šok jav, v týchto prípadoch, infúzie bola zastavená, roztok bol podávaný podávanie morfínu iserdechnye sredstva.Vnutrivennoe riešenie kontraindikované hepatitída, nefrozonefritah, myxedema , kardiovaskulárne nedostatočnosť a II IIIstadii, ťažká ateroskleróza, tromboflebitída, poruchy koagulácie krovi.Forma Výroba: 3% roztok vo fľašiach s obsahom 250 alebo 5 00 ml.Hranenie: prášok a granule - v dobre uzavretých nádobách oranzhevogostekla- prášky - v dobre uzavretej TARE všetky lieky vo tme meste.Rastvory svetla k strate priehľadnosti alebo zmena farby, ktoré nie sú vhodné pre konzumáciu.