Výborná lekárska encyklopédie IC nevronet. lieky

IC Nevronet

URL

Sodné para-aminosalicyláty (Natrii para-aminosalicylas). 4-amino-2-hydroxy-benzoát sodný alebo sodná soľ p-aminosalicylová kyselina. Synonymá: PAS-sodný, Aminacyl, Aminopar, Aminosalyl, AMINOX, Apacil, Bactylan, Eupasal, sodík para-aminosalicylicum, Pamisyl, Paramisan, Para-Pas, Parasal, Pasalicylum solubile, Propasa, Tebaminal, Teebacin, Tubopas, Wofapas a kol. biela alebo biela s mierne žltkastý alebo mierne ružovkastá nádych kryštalického prášku. Ľahko rozpustný vo vode, je ťažké - v alkohole. Para-aminosalicylová kyselina a jej sodná soľ (skrátené ako PAS) majú bakteriostatickú aktivitu proti Mycobacterium tuberculosis, a odkazujú na hlavnom anti-TB liečivami. Príjmový, PASK dobre absorbuje a vstupuje do krvného séra a tkanív vnútorných orgánov. Podľa tuberkulostaticheskhoy pásikoch aktivitu menšie, izoniazidu a streptomycínu, tak, že je v kombinácii s inými, silnejšími proti tuberkulóze liekov (izoniazid a iných drog Hydrazidy kyseliny isonikotinové, cykloserín, kanamycín, atď.) Kombinovaná terapia spomaľuje rozvoj liekovej rezistencie a zvyšuje účinok liekov. PAS v kombinácii s inými liekmi, ktoré sú účinné pri rôznych tvaroch a lokalizácia tuberkulózy. Priradenie páskou dovnútra vo forme prášku, tabliet (dražé) alebo granuly pestovaných na 9 - 12 g denne (3-4 g trikrát denne), deti - 0,2 g / kg za deň do 3 - 4 jednotlivých dávkach (denná dávka nie viac ako 10 g). Prijatých cez 1/2 - 1 hodinu po jedle s vysokým mlieka, alkalické minerálne vody, 0,5 až 2% roztokom hydrogénuhličitanu sodného. Vyčerpaný dospelého pacienta (s hmotnosťou nižšou ako 50 kg), ako aj zlá tolerancia k lieku je uvedený v dávke 6 gramov na deň. V ambulantnej praxi môžu byť podávané v dennej dávke 1 príjmu, ale zlou znášanlivosťou denná dávka rozdelená do 2 _ 3 dávkach. Sodný para-aminosalicyláty sa používa pre orálne podávanie v nasledujúcich formulácií: a) poroshok- b) tablety (biela alebo biela s ružovou alebo žltkasté zafarbenie a) - c) Tablety, ktoré sú rozpustné v črevách (oranžovo-červené) - g) Tablety povlakom (farba svetla lila alebo fialové svetlo s ružovkasté nádychom) - d), pelety (od svetlo žltej až žltozelený), ktorý obsahuje 1 diel sodnej soli p-aminosalicyláty a 2 diely sahara- e) injekcie. Granule sú lepšie tolerované než čistý PAS. Jedna čajová lyžička pojme 6 g peliet, zodpovedajúce 2 g sodnej soli p-aminosalicyláty a 4 g cukru. Užívanie 1 alebo 2 čajové lyžičky 3x denne, pacient dostane 6 alebo 12 g sodnej soli p-aminosalicyláty. Pri používaní môže dôjsť k PAS vedľajšie účinky. Najčastejšie hlásené gastrointestinálne poruchy: zhoršenie (alebo strata), chuti do jedla, nevoľnosť, vracanie, bolesti brucha, hnačka alebo zápcha. Tieto javy sú zvyčajne znížená pri nižších dávkach alebo krátkom prerušení v liečbe, sú menej výrazné pri správnom (jednotnej trikrát) napájacieho režimu, a niekedy pričom liečivo vo forme granúl. Lepšie ako bežné tablety, tablety sú prenesené sodného para-aminosilitsilata rozpustná v čreve (Tabulettae Natrii para-aminosalycilatis 0,5 enterosolubies). Pri použití sodné p-aminosalicyláty, môže tiež dôjsť k alergickej reakcii typu dermatitídu alebo žihľavku purpura enantemy, febrilné reakcie, astmatických stavov, bolesti kĺbov, eozinofília, atď V niektorých prípadoch je možné zvýšenie chorobnosti a pečene .. V závislosti od povahy a závažnosti alergických javov, ktoré sa tento liek má byť dočasne alebo prekraschat- protivogistaminnye predpísané lieky, chlorid vápenatý, kyselina askorbová, a pri dlhých alergických reakcií - kortikosteroidy. V procese spracovania, ktoré majú byť systematicky sledované moč a krv, a pre kontrolu funkcie pečene. Pri vysokých dávkach, PAS má antityreoperoxidázu akcie, môže dôjsť k dlhodobé užívanie, zobogenny účinok. Táto vlastnosť PAS by sa malo zvážiť, ak pacienti s tuberkulózou má hypotyreózy. Kontraindikácie: ťažká renálna patológie (nefritída), pečene (hepatitída, cirhóza), amyloidóza, peptický vred, myxedém, srdcová dekompenzácia. Opatrnosť je potrebná u pacientov s miernymi poruchami tráviaceho traktu. Pre intravenóznu injekciu za použitia roztoku hydroxidu sodného para-aminosalicyláty 3% na injekciu (Solutio Natrii para-aminosalicylatis 3% pre injectionibus), vodný roztok sodnej soli konzervačného činidla p-aminosalicylová kyselina, obsahujúce. Sterilné bezfarebná číra kvapalina bez zapaha- pH 6,8 - 8,1- sterilizované pri + 100 ° C počas 30 minút. Pri vnútrožilovom podaní možné dosiahnuť vysoké koncentrácie sodíka p-aminosalicyláty v krvi, v dôsledku chemoterapie, ako zvýšená. Ak je to potrebné, vymenovať roztok sodného para-aminosalicyláty riešenie súčasne s izoniazidom. Riešenie používa u pacientov s aktívnou tuberkulózou postupuje predovšetkým fibrocavernous chronickej pľúcnej tuberkulózy, predtým neúspešne liečení kombináciou antituberkulóznej lieky. Roztok sodného para-aminosalicyláty sa zavedie do žily kvapkanie. Začať s 30 kvapiek za minútu, a po 15 minútach, v neprítomnosti lokálnych a systémových reakcií sa zvýši na 40 - 60 za minútu. Prvá infúzia sa podáva nie viac ako 250 ml, a neprítomnosť vedľajších účinkov - 500 ml roztoku. Infúzia vyrobené 5 - 6 krát týždenne alebo každý druhý deň (striedavý hosťovanie Paška vnútri). Priebeh liečby trvá zvyčajne 1 - 2 mesiace, viac zriedka. Roztok 3% sodného para-aminosilitsilata injekcií pod prísnym lekárskym dohľadom. je potrebné vziať do tenkej ihly alternatívne žily pre podanie roztoku by mal vziať do úvahy možnosť vzniku podliatin a flebitov- pre prevenciu týchto komplikácií. Niekedy existuje zmysel pre teplo, horúčka, dyspepsia, toksikoallergicheskie reakciu. Keď sa infúzna techniky Porušenie (rýchlom podaní, nedostatočný čistiaci systém, cez ktorý prúdi roztok zvyšku liečiva po predchádzajúcej injekcii), môže byť šok jav, v týchto prípadoch, infúzie bola zastavená, roztok bol podávaný morfín a kardiakov. Intravenózne roztok kontraindikovaný hepatitída, nefrozonefritah, myxedém, kardiovaskulárne nedostatočnosť fázy II a III, ťažké poruchy ateroskleróza, tromboflebitída, zrážanie krvi. Forma výrobku: 3% roztok vo fľaštičkách, obsahujúcich 250 alebo 500 ml. Skladovanie: prášok a granule - v dobre utesnenej bánk oranžové stekla- pilulky - v dobre uzavretej TARE všetky liekové formy na tmavom mieste. Riešenie, ktoré stratili priehľadnosť alebo zmeniť farbu, nie sú vhodné na spotrebu.