Kurare a Curariform lieky používané v medicíne k uvoľneniu kostrového svalstva, najmä v chirurgii. Účinok týchto látok je spojená s ich špecifickými účinkami na cholinergné receptory na svorkách motora nie sú

Kurare a Curariform lieky používané v medicíne dlyarasslableniya kostrových svalov, predovšetkým v chirurgii. Účinok týchto látok je spojená s ich špecifickými účinkami na cholinergných terminálov v dvigatelnyhnervov.Kurare je zmes kondenzovaných extraktov juhoamerického druhu rastlín Strychnos (S.toxifera et al.) A Shondodendron (Ch tomentosum, Ch Rlatyphyllum atď ....), - s dlho porprimenyaetsya miestne obyvateľstvo ako jed pre strel.Ranenie otrávené šípky spôsobí, že imobilizácia ilismert zvierat ako následok asfyxia spôsobené ukončenie sokrascheniydyhatelnoy svalstvo. Aj v polovici minulého storočia byloustanovleno že volaná kurare imobilizácia pomocou zavisitot zastavenie prenosu excitácie motorické nervy namyshtsy (Claude Bernard, E.W. Pelikan). V súčasnej dobe je považovaný za dôsledok deystviekurare blokovanie n-holinoretseptorovskeletnyh svaly. To obmedzuje ich schopnosť interagovať s acetylcholínom, ktorý je prostredníkom nervového vzruchu, vytvoreného v motorovej svorky nervov.V 1935 g.byl zistené, že hlavné liečivo"rúrka" kurare a Shondodendron tomentosum - alkaloidd-tubokurarin.d-tubokurarín našiel použitie v medicíne ako prostriedok na uvoľnenie kostrového svalstva (periférne myorelaxans) .V ako svalové relaxanciá sa tiež používajú sinteticheskiesoedineniya alkaloidov a ich proizvodnye.Raznye relaxanty majú rôzne mechanizmy pôsobenia, a vzhľadom na charakter vplyvu na proces synoptického prenosu sa delí na dve hlavné gruppy.A. D H e l e Aj n o p a s w u y a f (antidepolyarizuyuschego), svalové relaxanciá (pahikurare). Medzi ne patrí d-tubokurarín, diplatsin, kvalidil a ďalšie lieky, ktoré sú antagonistu acetylcholínu, sú paralyzovaná nervosvalového prenosu vzhľadom na citlivosť chtoumenshayut n-cholinergné receptory oblastik synaptickej acetylcholín tým bráni depolyarizatsiikontsevoy dosku a budenie svalového vlákna. Zlúčeniny sú pravdivé etoygruppy kurarepodobnymi látky. Farmakologické antagonisty sú tieto zlúčeniny antiholinesteraznyeveschestva: vhodné dávky v inhibíciu aktivity cholínesterázy, vedú k akumulácii acetylcholínu v synapsii, kotoryys zvýšenie koncentrácie oslabuje interakcie kurarepodobnyhveschestv n-holinoretseptorami a neuro-regeneruje myshechnuyuprovodimost.B. D o o l i p a y v th e u a prípravky (leptokurare) spôsobujú uvoľnenie svalov, poskytujúce cholínomimetickým akciu sprevádzaný trvalé depolarizácie, tj, pôsobí rovnakým spôsobom ako nadmerné množstvo acetylcholínu akt, ktorý tiež narushaetprovedenie excitácia z nervu do svalu. Drogy v tejto gruppyotnositelno rýchlo hydrolyzuje cholínesterázy a odnokratnomvvedenii majú krátkodobý akčný antiholinesteraznyepreparaty posilniť svoju činnosť. Zástupcom tejto skupiny je ditilin.Otdelnye relaxanciá môžu mať zmiešaný akčné antidepolyarizuyuschego a depolyarizuyuschee.d-tubokurarín, diplatsin, ditilin et al. Bischetvertichnymiammonievymi soedineniyami- sú charakteristické pre ich prítomnosť je dvuhonievyh skupiny. V procese hľadania curariform látok bolo zistené, že kurarepodobnymi činnosť môže mať tretichnyeaminy. Alebo rôzne rastliny Larkspur (Delphinium), tou. Ranunculaceae (Ranunculaseae) izolované alkaloidy (kondelfin, metillikakonitin a kol.), Sú terciárne bázy, ale majú vyrazhennymikurarepodobnymi vlastnosti.