Zdravotnícke právo: právo, dokumenty, úlohy, pravidlá, akty.

Ministerstvo zdravotníctva Ruskej štátnej FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lekárske TEHNIKIPISMO5 februára 1998 g.N 29-2 / 67B Okrem písania N 29-2 / 772 OD 16.12.97V okrem sprievodného listu N 29-2 / 772 zo dňa 16/12/97, v Upravlenieinformiruet, že požiadavka na sledovanie preparatovkrovi a krvné produkty bezprostredne pred ich realizácie vaptechnuyu siete a zdravotníckych zariadeniach v súlade s cieľom EÚ ruského Ministerstva zdravotníctva z 25.03.94 N 53 "Amplifikácie liečiv kontrolyakachestva" spôsobilo Upravleniidannymi k dispozícii vo zhoršeniu kvality liekov, vrátane asi distribútorov ihfalsifikatsii.Popytki posunúť provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona závod izgotoviteliyavlyayutsya neopodstatnené, pretože kvalita lekarstvennyhsredstv táto skupina môže ovplyvniť podmienky dopravné ihraneniya a dokumenty opisujúce kvalitu lieku, sú vydávané iba tým subjektom, odoslaním drog nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty pre tento typ kontroly iba vtedy, keď realizatsiineposredstvenno vo farmaceutickej a lekárskej profylaktické uchrezhdeniya.Odnovremenno v reakcii na početné žiadosti, Upravleniegosudarstvennogo kontrolu liečiv a umožňuje vykonávať meditsinskoytehniki kontrolné predrealizatsionny preparatovkrovi a krvné výrobky pochádzajúce zo siete lekární ilechebno opatrovateľská zariadenia, v MinzdravomRossii akreditáciou na technickú spôsobilosť a kontrolného analyzované icheskihlaboratoriyah (kontrola kvality centrum liečiv) pri kontrole na usloviiprovedeniya sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo dokumentu vo všetkých ohľadoch. Protokol pre organizáciu sootvetstviyaoformlyaetsya prezentované prípravky kontrol.Takim spôsobom, krvných produktov a krvnej náhradky postupayuschievaptekii zdravotníckych zariadení, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya výrobcu (u domácich liekov) alebo firma certifikát kvality (pre zahraničné lekarstvennyhsredstv) protokol a zonálne laboratórny rozbor krvi goskontrolyapreparatov alebo štátnu kontrolu SRC Centrálne laboratórium Akadémie lekárskych vied kontroly a analytické Sgiach Laboratories (centier kontrolyakachestva drogy) .Odnovremenno informoval, že požadované predrealizatsionnyykontrol nevzťahuje na krvné produkty, transfúzia krvi proizvodimyestantsiyami nachádza v nasledujúcich kontrolnej zóny laboratória štátna kontrola krvných prípravkov ipostavlyaemye je priamo vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh prostriedky Zdravotnícka tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV
zdravotnícka legislatíva

Ministerstvo zdravotníctva Ruskej štátnej FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH a lekárske TEHNIKIPISMO5 02. 1998 g.N 29-2 / 67B Okrem písania N 29-2 / 772 OD 16.12.97V okrem sprievodného listu N 29-2 / 772 zo dňa 16/12/97, v Upravlenieinformiruet, že požiadavka na sledovanie preparatovkrovi a krvné produkty bezprostredne pred ich realizácie vaptechnuyu siete a zdravotníckych zariadeniach v súlade s cieľom EÚ ruského Ministerstva zdravotníctva z 25.03.94 N 53 "Amplifikácie liečiv kontrolyakachestva" spôsobilo Upravleniidannymi k dispozícii vo zhoršeniu kvality liekov, vrátane asi distribútorov ihfalsifikatsii.Popytki posunúť provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona závod izgotoviteliyavlyayutsya neopodstatnené, pretože kvalita lekarstvennyhsredstv táto skupina môže ovplyvniť podmienky dopravné ihraneniya a dokumenty opisujúce kvalitu lieku, sú vydávané iba tým subjektom, odoslaním drog nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty pre tento typ kontroly iba vtedy, keď realizatsiineposredstvenno vo farmaceutickej a lekárskej profylaktické uchrezhdeniya.Odnovremenno v reakcii na početné žiadosti, Upravleniegosudarstvennogo kontrolu liečiv a umožňuje vykonávať meditsinskoytehniki kontrolné predrealizatsionny preparatovkrovi a krvné výrobky pochádzajúce zo siete lekární ilechebno opatrovateľská zariadenia, v MinzdravomRossii akreditáciou na technickú spôsobilosť a kontrolného analyzované icheskihlaboratoriyah (kontrola kvality centrum liečiv) pri kontrole na usloviiprovedeniya sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo dokumentu vo všetkých ohľadoch. Protokol pre organizáciu sootvetstviyaoformlyaetsya prezentované prípravky kontrol.Takim spôsobom, krvných produktov a krvnej náhradky postupayuschievaptekii zdravotníckych zariadení, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya výrobcu (u domácich liekov) alebo firma certifikát kvality (pre zahraničné lekarstvennyhsredstv) protokol a zonálne laboratórny rozbor krvi goskontrolyapreparatov alebo štátnu kontrolu SRC Centrálne laboratórium Akadémie lekárskych vied kontroly a analytické Sgiach Laboratories (centier kontrolyakachestva drogy) .Odnovremenno informoval, že požadované predrealizatsionnyykontrol nevzťahuje na krvné produkty, transfúzia krvi proizvodimyestantsiyami nachádza v nasledujúcich kontrolnej zóny laboratória štátna kontrola krvných prípravkov ipostavlyaemye je priamo vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh prostriedky Zdravotnícka tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV