Výborná lekárska encyklopédie IC nevronet. lieky

IC Nevronet

URL

Dactinomycin (Dactinomycinum). Antibiotikum aktinomycín skupina metabolických produktov Str. parvullis a ďalšie aktinomycéty. Podľa štruktúry je akrinotsinil-di- (L-threonyl-D-valinyl-L-prolinilsarkozil-N-metyl-L-valinyl) laktón. Synonymá: aktinomycín D, aktinomycín D, Cosmegen, Cosmogen, Meractinomycin. Prášok je oranžovo-červené. Je rozpustný vo vode pri teplote + 8 až + 10 ° C, je prakticky nerozpustný vo vode pri teplote +37 ° C Droga má protinádorovú aktivitu. Funkcia mechanizmu je tvorba antibiotické komplexu s DNA a porušenie jeho šablóny činnosti. Aplikovaná samotná, alebo (najčastejšie) v kombinácii s inými liekmi a rádioterapiou, s Trofoblastické choroby (choriokarcinóm maternica), Wilmsov tumor, retikulosarkome, rhabdomyosarkom (u detí), tumor Ewingov, zhubných nádorov semenníkov, Hodgkinov a iných nádorov. Droga je tiež použitý v kombinovanej chemoterapii pre šírené melanómu. Podávať intravenózne vo forme roztoku pripraveného pre injekciu (Solutio Dactinomycini pre injectionibus) - colors- oranžový číry kvapalný pH 4,0-6,5. V 1 ml s obsahom 0,5 mg (500 g), daktinomycínu. Aplikované 5-7-dňový kurzy s kurzami opakuje každé 3 - 8 týždňov. Jeden dospelý dávka 10 mg / kg pre deti - 15 mg / kg (na základe plochy povrchu tela 450 mcg / m2 pre deti i dospelých). Tiež sa používa 20-denný režim s jedinou dávkou 5 mg / kg každý druhý deň. Keď zlá znášanlivosť zníženie dávky alebo zvýšiť interval medzi orgánmi. Dactinomycin môžu byť použité v kombinácii s ďalšími chemoterapeutickými liekmi (adriamycín, cyklofosfamid, atď) a rádioterapie. Pri aplikácii lieku môže nevoľnosť, vracanie, horúčka, stomatitída, kožné vyrážky, alopeniya. Pomerne často pozorovaná leukopénia, trombocytopénia, pancytopénia. Liečba by mala byť pod prísnym lekárskym kontrolem- krvný leukocyty určiť denný doštičky - nie menej ako 1 krát za 3 dni. Keď leukocyty pod 4 x 1O9 / l a krvných doštičiek menej ako 150 x 1O9 / l podávanie liečiva sa zastaví. Malo by byť tiež sledovanie funkcie pečene a obličiek. Nedovoľte, aby sa roztok pod kožu kvôli možnému vývoju nekrózy. Liek je kontraindikovaný u ťažkého celkovom zdravotnom stave pacienta, keď je počet leukocytov menej ako 4 x 1O9 / l a krvných doštičiek menej ako 150 x 1O9 / l v priebehu tehotenstva, ľudských pečene a obličiek. Forma produktu: injekčný roztok (Solutio Dactinomycini pre injectionibus) na 1 ml (reopoligljukin) s obsahom 0,5 mg účinnej látky. Skladovanie: Zoznam A. V tme pri teplote nie vyššej ako +10 ° C