Dactinomycin (dactinomycinum). Antibiotikum aktinomycín skupina z Str odpadových produktov. Parvullis a ďalšie aktinomycéty

Daktinomycínu (Dactinomycinum) .Antibiotik skupina aktinomycín, odpad a iné štruktúry Str.parvullis aktinomitsetov.Po je akrinotsinil-di- (L-threonyl-D-valinyl-L-prolinilsarkozil-N-metyl-L-valinyl) laktón. synonymá: aktinomycín D, aktinomycín D, Cosmegen, Cosmogen, Meractinomycin.Poroshok oranžovo-červenej farby. Je rozpustný vo vode pri teplote + 8 až + 10 ° C, je prakticky nerozpustný vo vode, pri teplote + 37 S.Preparat má protinádorovú aktivitu. Základom mehanizmadeystviya leží tvorbu komplexu antibiotiká s DNA a eematrichnoy porušenie aktivnosti.Primenyayut samostatne alebo (častejšie) v kombinácii s inými liekmi a rádioterapiou, s Trofoblastické choroby (choriokarcinóm maternica), Wilmsov tumor, retikulosarkome, rhabdomyosarkom (Udet), Ewingov nádor malígne tumory semenníkov, Hodgkinova choroba iných nádorov. Liek je tiež použitý v kombinovanej chemoterapii pre šírených melanomy.Vvodyat intravenózne vo forme roztoku pripraveného na injekciu (SolutioDactinomycini pre injectionibus) - číra kvapalina oranžovo pH 4,0 - 6,5. V 1 ml s obsahom 0,5 mg (500 mikrogramov) daktinomitsina.Primenyayut 5-7-dňový kurzy s predmetmi opakuje každé 3 - 8 ned.Razovaya dospelých dávky 10 mg / kg pre deti - 15 mg / kg (počítané povrch telo 450 mcg / m2 pre deti i dospelých). Použitie režimu takzhe20 dní s jedinou dávkou 5 mg / kg každý druhý deň. Keď chudobný znášanlivosť zníženie dávky alebo zvýšiť interval medzi vvedeniyami.Daktinomitsin môžu byť použité v kombinovanej chemoterapii vmestes iné lieky (adriamycín, cyklofosfamid, atď) a radiačnej terapiey.Pri uplatňujú liek môže nevoľnosť, vracanie, horúčka, stomatitída, kožné vyrážky, alopeniya , Pomerne často pozorovaná leukopénia, trombocytopénia, pantsitopeniya.Lechenie by mala byť pod prísnym lekárskym kontrolem- krvných leukocytov určiť denný doštičky - nie menej ako 1 krát za 3 dni. Na úrovni buniek pod 4 x 1O9 / l a krvných doštičiek nizhe150 x 1O9 / l podávanie liečiva sa zastaví. Ovládanie je tiež potrebné zafunktsiey pochek.Ne pečeni a zabránené vo vstupe do roztoku do pokožky z dôvodu možného razvitiyanekrozov.Preparat kontraindikované u závažného všeobecného stavu pacienta, keď je počet leukocytov menej ako 4 x 1O9 / l a krvných doštičiek menej ako 150 x 1O9 / l v priebehu tehotenstva, zneužívanie pečeň a pochek.Forma Výroba: injekčný roztok (Solutio Dactinomycini pre injectionibus) na 1 ml (reopoligljukin) s obsahom 0,5 mg preparata.Hranenie: zoznamu A. v tme pri teplote + 10 ° C nevyshe