Farmakológia Drogy Index

-----"Adelfan"----------------------------------------------- Adelfan (ADELPHANE , Ciba-Geigy, Švajčiarsko)

-------------------;

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,1 mg rezerpínu a 10 mg digidralazinasulfata.

Rezerpín - čistý Rauwolfia alkaloidu (3,4,5 - trimetoksibenzoat-metyl-rezerpat) -digidralazina sulfát - ftalazin derivát (1,4 - digidrazinoftalazinasulfat).

Farmakodynamika: Adelphanum spôsobuje postupné a ustoychivoesnizhenie AD. Obe zložky sa navzájom dopĺňajú v otnosheniisvoih antihypertenzívnej vlastnosti. Ukľudňujúce a relaxačné effektrezerpina doplnená typickým digidralazina mozgovogoi zlepšuje prietok krvi obličkami.

Indikácie: mierne až stredne ťažkej hypertenzie.

Dávkovanie v priemere 1 tableta 3 krát denne, v neobhodimostidozu môže byť dočasne zvýšiť na dve tablety trikrát denne.

POZOR: prítomnosť alebo príznaky depressivnogonastroeniya liečba by mala byť zastavená, alebo pokračovať s pomoschyudrugogo hypotenzivum (napríklad liečivá trazikor80 a saluretiká).

Nežiaduce účinky: niekedy je pocit únavy opuchu nosovej sliznice.

Product: 50 alebo 250 tabliet v balení.

-----"Adelfan-Ezidreks"-------------------------------------;

Adelfan-Ezidreks (ADELPHANE-ESIDREX, Ciba-Geigy, Švajčiarsko)

ALSIDREKS-G (ALSIDREX-H, Menon Pharma, India), TRINITON (TRINITON, APOGEFA Arzneimittel GmbH, Nemecko), - analogichnymsoderzhaniem drogy s účinnými látkami.

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,1 mg rezerpínu v dávke 10 mg digidralazinai 10 mg hydrochlorotiazidu.

Rezerpín - čistý Rauwolfia alkaloidu (3,4,5 - trimetoksibenzoat-metyl-rezerpat) -digidralazina sulfát - ftalazin derivát (1,4 - digidrazinoftalazinasulfat) - hydrochlorotiazid - sulfónamidový derivát (6-chlór-3,4-dihydro-2-H 1,2,4-benzothiadiazin-7-sulfónamid-1,1-dioxid).

Farmakodynamika: Adelphanum-ezidreks - komplexná príprava. Sostoitiz tri zložky, ktoré sú v tele tochkiprilozheniya odlišné, doplnenie a tým zvýšenie drog gipotenzivnoedeystvie. Ďalej viď. Adelphanum-ezidreks K.

Farmakokinetika: Po obdržaní lieku vnútri bystrovsasyvaetsya rezerpínom. Jeho biologická dostupnosť je 50 až 60%. Počas 30 minút. Krv sa objaví merateľné koncentrácie liečiva. Rezerpínu 96% viazaný na plazmatické proteíny. Po požití rezerpinbystro metabolizuje. Rezerpín a jeho metabolitov v plazme vydelyayutsyaiz v dvoch fázach. Zodpovedajúce polčas sostavlyaet4,5 a 271 hodín. Počas prvých 96 hodín po podaní preparata8% dávky vylúčenej močom (hlavne ako metabolity) a 62% v stolici (hlavne vo forme rezerpínu). Rezerpín pronikaetcherez placentou a prechádza do materského mlieka. U pacientov trpiacich zlyhaním obličiek, oneskorené uvoľňovanie rezerpinas moč je kompenzovaný väčším ekskrektsiey s výkalmi, tak, že telo nehromadí rezerpinv.

Potom, čo vzal liek vnútri digidralazin rýchlo vsasyvaetsya.Vremya jeho polčas rozpadu je v priemere 4-5 hodín. Primerno10-15% obsiahnuté v plazme sa prevedie digidralazina gidralazin.Po k digidralazina acetalizácie rýchlosť organizmus hrá významnú úlohu. Doteraz nie je známe, podvergaetsyali digidralazin acetylácii počas jeho metabolizmu.

Po príjme krýs až 80% hydrochlorotiazidu. Pacienti, ktorí trpia dekompenzované srdcové zlyhanie, absorbtsiyaego znížená. maximálna koncentrácia v plazme sa dosiahne po 2-3 chasaposle obdržaní hydrochlorotiazid. 62 až 74% hydrochlorotiazid svyazyvaetsyas plazmatické proteíny. Koncentrácia krivka bez zmeny gidrohlortiazidav plazma - dvojfázový. Doba polčas v druhej fáze sostavlyaet6-15 hodín. V prípade zhoršenia funkcie obličiek sa uvelichivaetsya.Cherez 72 hodín po podaní hydrochlorotiazidu približne 60 až 80% podanej dávky sa vylúči v moči, s 95% bez zmeny.

Chlorid draselný je úplne absorbuje. Pacienti s normalnymurovnem draselného asi 90% podanej vylučovanie vydelyaetsyas draselný.

Dávkovanie: Adelfan-Ezidreks dávka by mala byť zvolená individualno.Lechenie začať priradenie kapacity malých dávkach kotoryi v závislosti od odpovede pacienta na liečbu môže byť postupne povyshat.Sutochnaya dávka by nemala prekročiť 5 tabliet (0,5 mg rezerpín digidralazina 50 mg, 50 mg hydrochlorotiazid). Rekomenduetsyarazdelyat dennú dávku na 2-3 dávok. Pre udržiavaciu liečbu sleduetnaznachat najnižšiu účinnú dávku. V priemere naznachayut1-3 tablety denne. Liek sa užíva spolu s jedlom a zapivayutvodoy.

Indikácie, kontraindikácie, opatrenia tehotenstvo dojčenia, vedľajšie účinky liekov interakcie Predávkovanie:. Pozri Adelphanum-ezidreks K.

Podmienky skladovania: na tmavom, suchom a chladnom mieste (pod 30grad C).

Product: 30 filmom obalené tablety v balení.

-----"Adelfan Ezidreks-K"-----------------------------------;

Adelfan Ezidreks-K (ADELPHANE-ESIDREX K, Ciba-Geigy,

švajčiarsko)

TRIREZID K (TRIREZID K PLIVA, Juhoslávia) - analogichnymsoderzhaniem prípravok s účinnými zložkami.

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,1 mg rezerpínu, 10 mg dihydralazín, 10 mg hydrochlorotiazidu a 600 mg chloridu draselného.

Farmakodynamika: Adelphanum ezidreks-K obsahuje rezerpínom, dihydralazín, hydrochlorotiazid a chlorid draselný. Prvé tri zložky sa vorganizme rôzne aplikácie bod, vzájomne sa drugana čím sa zvyšuje hypotenzný účinok lieku.

Rezerpín spôsobuje vyčerpanie depe katecholamínov v postganglionarnyhsimpaticheskih nervových zakončení v centrálnom nervovom systéme, rovnako ako dovolnoprodolzhitelnoe čas - strata schopnosti sa akumulovať kateholaminov.V výsledný tonusu sympatického nervového systému, znižuje WTO, zatiaľ čo aktivita parasympatickej nervovej sústavy sohranyaetsya.Eto vedie k zníženiu krvného tlaku, spomalenie pulz a má sedativnoedeystvie CNS. Maximálny účinok je zvyčajne len cherez2-3 týždeň.

Vzhľadom k účinku na svalového tkaniva ciev, výhodne arteriol, dihydralazín perifericheskuyuvazodilatatsiyu spôsobuje znižovanie vysokého krvného tlaku. Zvláštnosť digidralazinaotnositsya svoju schopnosť znižovať obličkových ciev mozgai. S dlhodobou priebehu liečby nie je snizhaetsya.Digidralazin obličkovej prietok krvi vykazuje hypotenzný účinok v polozheniibolnogo stojaci alebo ležiaci dole, bez toho aby došlo k ortostaticheskoygipotenzii.

Hydrochlorotiazid inhibuje aktívnu reabsorpciu Na +, glavnymobrazom v distálnych kanálikoch obličiek, čím sa zvyšuje vydelenieNa +, CL- a vodu. Vylučovanie K +, Mg ++, v závislosti od dávky až uvelichivaetsyai obličky, pričom sa objaví reabsorpciu Ca ++ povyshaetsya.Diuretichesky účinok po dobu asi 2 hodín po primapreparata, dosahuje maximum približne 6 hodín a sohranyaetsyav po dobu 12 hodín. 12,5 mg hydrochlorotiazidu Dávka mozhetbyt už postačujúce na dosiahnutie maximálnej diuretické sodíka a draslíka effekta.Vyvedenie závislým od dávky. Umenshaetserdechny uvoľňovanie liečiva, rovnako ako extracelulárnej objem tekutiny a krvi obemplazmy, a dlhodobá liečba - perifericheskihsosudov odporu. Experimentálne bolo preukázané, že proiskhodittormozhenie constrictor pôsobenie adrenalínu a angiotenzinaII na hladké svalstvo. Neexistuje žiadny úmerná zavisimostimezhdu hydrochlorotiazid koncentrácie v plazme a stupeň AD.Gidrohlortiazid rýchlo uvoľnená.

Draselný jadro tablety obsahujúce Adelphanum Ezidreks-K - je osobayalekarstvennaya forma, v ktorej chlorid draselný, tenká vrstva neutrálnom základe disperguje (matrice). Vzhľadom k oneskorenej a prakticheskine pH-závislé uvoľňovanie chloridu draselného v gastrointestinálnom trakte, lokálnou koncentráciou veroyatnostsozdaniya vysokých KCl, vedie k povrezhdeniyuslizistoy škrupina je minimalizovaný. Na druhú stranu, skorostvydeleniya dostatočné na zabezpečenie toho, aby celá KCI vyšiel matritsyi úplne nasaje. Prídavok draslíka umožňuje predotvratitvozmozhnuyu hypokaliémiu. Nerozriedený matice razmyagchennomvide uvoľní vo výkaloch.

Farmakokinetika: pozri Adelphanum-ezidreks ..

Indikácie: hypertenzia.

Dávkovanie: dávka Adelfan Ezidreks-K by mala byť zvolená individualno.Lechenie začať s vymenovaním minimálna dávka, ktorá zavisimostiot v odpovedi pacienta na liečbu je možné postupne zvyšovať. Sutochnayadoza by nemalo prekročiť 5 tabliet (0,5 mg rezerpínu, 50 mgdigidralazina 50 mg hydrochlorotiazidu). Rekomenduetsyarazdelyat dennú dávku na 2-3 dávok. Pre udržiavacej liečby by naznachatsamuyu najnižšiu účinnú dávku. Priemerná predpísané 1-3 tablety denne. Liek sa užíva spolu s jedlom a zapiť vodou.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na jednu z nich komponentovili príbuzné deriváty.

Rezerpín je kontraindikované u ťažké depresie, Parkinsonova choroba, epilepsia, elektrokonvulzívna terapia, feochromocytóm, soputstvuyuschemlechenii MAO inhibítory (inhibítory MAO by mala byť prerušená najmenej 2 týždne pred začiatkom liečby rezerpínu), peptický boleznzheludka ulceróznej kolitídy. Digidralazin - keď vyrazhennoytahikardii. Hydrochlorotiazid - s anúriou, ťažkou obličkovou nedostatočnosťou ipechenochnoy žiaruvzdorného hypoglykémia, hyponatriémia, hyperkalciémia a symptomatickej hyperurikémie. Všetky soli tabletirovannyepreparaty draselné kontraindikovaný u pacientov s pažeráka priechodnosti narušenie vospaleniemili alebo iného gastrointestinálneho traktu (napr. Crohnova choroba), a v prípade, hyperkaliémia.

Upozornenie: vzhľadom k pomalé uvoľňovanie chloridu draselného, je nepravdepodobné, že Adelphanum-ezidreks K môže spôsobiť razdrazhenieslizistoy membrány žalúdka alebo vredov čreva, ale esliv liečba spôsobuje ťažkú nevoľnosť, vracanie, postoyannayabol v bruchu, plynatosť alebo hnačku, alebo je podozrenie na gastrointestinálne kishechnoekrovotechenie, Adelphanum-ezidreks okamžite otmenit.Uchityvaya možnosť hyperkaliémia, nie sleduetnaznachat súčasne adelfanom-ezidreks kaliysberegayuschiediuretiki k (t Kie ako spironolaktón, amilorid, triamterén) iliingibitory ACF.

UPOZORNENIE: U pacientov so srdcovým zlyhaním, infarktom myokardu, koronárne a / alebo vymenovanie tserebralnymaterosklerozom Adelfan-Ezidreks Byť soblyudatkraynyuyu opatrnosť. Je nutné, aby sa zabránilo prudkému poklesu AD.Pri zlyhanie obličiek (klírens kreatinínu menej ako 30 ml / mienil kreatinínu v sére väčšie ako 2,5 mg na 100 ml, tj. 221 pmol / l), by sa mal zvýšiť dávkovacieho intervalu na liek izbezhatnakopleniya telo.

Liečba adelfanom Ezidreks-K môže viesť k zamedleniyureaktsii pacienta (napr, pri jazde).

Rezerpín sa má podávať s opatrnosťou pacientom syazvennoy vred alebo dvanástnika históriu vredy, erozívna gastritída, s cholelitiázou a patsientams sínusovú bradykardiu, vodivosti dysfunkciu a tých, ktorí majú niekedy mal depresie. 7 dní donachala rezerpín elektrokonvulzívna terapia by mala byť prerušená. Neobhodimoprekratit príjem rezerpín za niekoľko dní pred planovoyoperatsii inak počas anestézie silách padatAD. V prípade núdzového chirurgického zákroku by mal pacient predvaritelnovvesti dostatočnú dávku atropínu, aby sa zabránilo tyazheluyubradikardiyu.

Digidralazin - rekomenduetsyasokratit dávky pacienta alebo zvýšiť dávkovači interval s insuficienciou pečene sa zabránilo akumulácii digidralazina v tele. V prípadoch ochenredkih volchanochnopodobnyysindrom sa môžu vyvinúť počas liečby digidralazina. Keď artralgia (niekedy s lihoradkoyi vyrážky na koži), prípravok by mal byť vysadený.

Pri použití bakteriálnej testovacie systémy dihydralazín vlastnosti proyavlyaetmutagennye. Avšak, iné metódy overovania, tomchisle in vivo, boli zistené známky mutagenity. Opytpo užívanie tejto drogy v rôznych krajinách ukázalo, že svyazimezhdu digidralazina príjem a rakoviny neexistuje.

Hydrochlorotiazid - počas liečby môže dôjsť narusheniyaelektrolitnogo rovnováhy, najmä hypokaliémiu. Izbegatstrogo by mala byť soľ bez stravy, pretože zvýšená alokácia elektrolitov.Neobhodimo pravidelne kontrolovať obsah elektrolytov v sére, najmä u pacientov užívajúcich digitalisové lieky. Ak voznikayutpriznaki hypokaliémie (napr., Svalová slabosť, zmeny arytmia ilisootvetstvuyuschie EKG), alebo v prípade, že organizmus z dopolnitelnovyvoditsya draslíka (vzhľadom k vracanie, hnačka, podvýživa, nefróza, cirhóza, hyperaldosteronizmus, liečba ilikortikosteroidami ACTH) by mala byť navyše podávané podnablyudeniem draselný lekára. U pacientov liečených relatívne vysokiedozy tiazidmi môže vzniknúť hypomagneziémii s príchodom takihpriznakov ako nervozitu, svalové kŕče a arytmia.

Starší ľudia, najmä, chronických ochorení a pacientov s cirhózou pečene náchylnejší k narusheniyuvodno rovnováhe elektrolytov. V niektorých prípadoch je pozorovaná terapiitiazidami hyponatriémia s neurologickými symptómami (nevoľnosť, slabosť, postupné dezorientácia, letargia) .Patsientam starších a pacientov s cirhózou pečene sleduetchasche kontrolu hladiny elektrolytov v krvi.

Tiazidmi môže zvýšiť hladiny kyseliny močovej v sére ivyzyvat záchvatom dni u pacientov s predispozíciou k etomu.Nesmotrya možných zmien v tolerancii glukózy, lechenietiazidami zriedka spôsobuje diabetes. Pacienti stradayuschihgiperlipidemiey, musíte pravidelne určovať hladinu sérového lipidovv.

Tehotenstvo a dojčenie: Vzhľadom k tomu, gastrointestinálne peristaltické priberemennosti znížená Adelphanum ezidreks-K je potrebné podávať beremennymlish v prípade mimoriadnej udalosti. Ak Adelphanum-ezidreks Knaznachayut krátko pred pôrodom, liek môže spôsobiť novorozhdennogoletargiyu, opuch nosovej sliznice a anorexia. Preto naznachatpreparat v poslednom trimestri gravidity neboli účinné látky rekomenduetsya.Tak liek prechádza do materského mlieka, je nutné, aby sa voľby: buď zrušiť liečbu alebo otkazatsyaot dojčenia.

Nežiaduce účinky: podľa odporúčaných dávkach zanizkogo obsah účinných látok v boku príprava yavleniyanablyudayutsya je extrémne zriedkavé. Cez toto, droga je niekedy mozhetvyzvat ľahká únava, zmätenosť, závraty, bolesti hlavy, poruchy spánku. Depresia môže dôjsť a trevoga.Inogda pozorované gastrointestinálne poruchy (nevoľnosť, vracanie, hnačka) .V zriedkavých prípadoch draslíka tabletovej formulácie môžu vyzvatkrovotechenie, vredov a jaziev stenózou gastrointestinálneho traktu. Onabuhanii hlásené nosnú sliznicu, prílivy, čo znižuje účinnosť a eritematoznyhvysypaniyah. Veľké dávky môžu spôsobiť ortostatickú gipotenziyu.Krome, ktorý môže vzniknúť po vedľajšie účinky svyazannyes každej zložky lieku samostatne.

Rezerpín - rozmazané videnie, sucho v ústach, vzdelávanie yazvyzheludka, edém, poruchy potencie a ejakulácie galaktoreyai ginekomastiya- vo vyšších dávkach - srdcový Ritman parkinsonizmom.

Digidralazin - tachykardia, palpitácie, stenokardiya- inogda- poškodenie pečene, príznaky, ktoré sú podobné tým, vírusovej hepatitídy, v niektorých prípadoch - kožné vyrážky a zmeny v krvnom obraze (anémia, leukopénia, trombocytopénia), - veľmi zriedka - perifericheskiynevrit glomerulonefritída.

Hydrochlorotiazid - alergické kožné vyrážky, fotosenzitivitu, vo výnimočných prípadoch - nekrotizujúcej vaskulitídy, trombocytopénia, leukopénia, agranulocytóza, anémia, depresia činnosti kostnogomozga- hypokaliémia, hyponatriémia, hypomagneziémii a hyperkalcémii gipohloremicheskiyalkaloz (nevyhnutné pre differentsialnuyudiagnostiku s hyperparatyreoidizmom) - intrahepatálna cholestáza izheltuha, pankreatit- hyperurikémia, hyperglykémia, glyukozuriyaili zhoršovanie metabolických procesov pri diabete- zvýšenie krvného lipidovv o vet dlho dozy- výstrednosť (pľúcny edém).

Pacient interakcie hypotenzný účinok Adelfan ezidreksaK amplifikovaná pri prijímaní ďalšej redukčnej davleniesredstv (ako guanetidín metyldopa, beta-blokátory, vazodilatanciá, antagonisti vápnika). Súčasná liečba inhibítormi kaliysoderzhaschimidiuretikami a ACE môže oddialiť kaliya.Preparat zosilňuje centrálne sedatívny účinok alkoholu, obezbolivayuschihpreparatov, antihistaminiká a psychotropných (tritsiklicheskihantidepressantov) na CNS, môže tiež zvýšiť účinok adrenalinaili ďalšie sympatomimetiká (ostorozhnostpri potrebné použiť antitusiká, očné kvapky a kapelv nos).

Ďalej, reakcia sa môže vykonať v súvislosti s individuálnou komponentami.Primenenie rezerpínu v kombinácii s antiarytmická prostriedkySme digitálisových prípravkov môže spôsobiť sinus bradikardiyu.Rezerpin aktivita znižuje levodopu. Účelom digidralazinanezadolgo pred alebo po aplikácii diazoxid môže spôsobiť vyrazhennuyugipotenziyu. Pri vymenovaní hydrochlorotiazidu by mala regulyarnoprovodit kontrolu hladiny lítia u pacientov, ktorí poluchayutlity pričom hydrochlorotiazid. Tiazidy usilivayutvozdeystvie Deriváty kurare. Gipokaliemicheskoe účinok tiazidovmozhet byť zvýšená podávanie kortikosteroidov, ACTH, amfoteritsinai karbenoxolón. Ak je to potrebné revidovať dozirovkuinsulina alebo perorálne antidiabetiká. Soputstvuyuscheenaznachenie určitých NSAID (napr. Indomethacin) môže oslabitdiureticheskoe a tiazidové hypotenzný účinok. Boli otdelnyesoobscheniya zhoršené funkcie obličiek v vnímavých etomubolnyh.

Predávkovanie: bolesti hlavy, závraty, ospalosť, zahmlené vedomie, kóma, extrapyramídové poruchy, kŕče, parestézia, a kŕče. Môže mať pocit na vracanie, vracanie, hnačka. Nablyudalistahikardiya a hypotenzia, čo môže viesť k ischémii myokardu obmoroku- inogda- s anginou pectoris a srdcové Navyše ritma.K, môže byť respiračné depresie, elektrolitnyenarusheniya, kŕče dolných končatín, oligúria.

Liečba - vyvolanie vracania alebo výplach žalúdka, dať aktivirovannyyugol. V prítomnosti ortostatickej hypotenzie ulozhitbolnogo nevyhnutné, plazmy a zadať nastavený soderzhanieelektrolitov. Ak je to potrebné, ľahko predstaviť vazoaktivnyeveschestva. Ak je hnačka, mal vymenovať antiholinergicheskiesredstva. V rámci boja proti epilepsii alebo záchvaty - pomaly / náboje antikonvulzíva, ako diazepam. V sluchaesilnogo respiračnej depresie - vykonávať umelé dyhanie.Tak ako rezerpín má dobu trvania účinku, je nevyhnutné, nablyudatza pacient počas 72 hodín.

Skladovanie: Skladujte v chladnom a suchom mieste.

Product: 30 filmom obalené tablety v balení.

-----aymalinu ------------------------------------------------- ;

GILURITMAL (Gilurytmalu, A / S farmos, Fínsko)

TAHMALIN (AED (Artsnaymittelverk Dresden GmbH), Nemecko)

GILURITMAL (Gilurytmalu, A / O farmos)

Zloženie: 1 tableta, 2 ml (1 ampulka) pre podávanie roztoku / m alebo 10 ml (1 ampulka) v roztoku / úvode obsahovať 0,05 g aymalina.

VLASTNOSTI: antiarytmiká triedy Ia liek, alkaloid rauvolfii.Obladaya membránu stabilizujúci efekt zvyšuje refrakternyyperiod a znižuje dráždivosť myokardu. Potláča avtomatizmsinusovogo uzol spomaľuje AV a intraventrikulárne provodimost.Umenshaet kontraktilitu myokardu. AD systém znižuje nesuschestvenno.Ne má sedatívne, hypnotický a sympatolytických účinky.

Indikácie: paroxyzmálna tachykardia (vrátane sindromeVolfa-Parkinson-White syndróm, ventrikulárna tachykardia), mertsatelnayaaritmiya, arytmia.

Dávkovanie: pre zmiernenie akútnych záchvatov arytmie v / puzdrách 50 mg účinnej látky po dobu 2-4 minút (u pacientov s serdechnoynedostatochnostyu - 10 minút). Ak je to potrebné, zavedenie povtoryayutcherez 15-30 min. Giluritmal podávané im v dávke 50 mgcherez každé 3-4 hodín pred nástupom terapeutického účinku, dennú dávku - 150 mg. Udržiavacia liečba sa vykonáva príprava tabletirovannymiformami. V prípade perorálneho podávania 50 mg podávaných 4-6 izolátor sutki- dennú dávku - 150-300 mg. Deti vo veku od 3 do 12 rokov menujú polovica z týchto dávok.

Kontraindikácie precitlivenosť na liek, tyazhelayasinusovaya bradykardia, syndróm chorého sínusu, AB mezhpredserdnayaili intraventrikulárne bloku, arteriálna hypotenzia, kardiogennyyshok, ťažkým chronickým srdcovým zlyhaním.

POZOR: Musíte byť opatrní pri naznacheniipreparata pacienti s poruchou funkcie pečene a ťažkú narusheniyamifunktsii pochek- na anemii- na giperkaliemii- ak predvaritelnoyterapii lieky inhibíciu AV vedenia a snizhayuschimiChSS.

Nežiaduce účinky: bolesti hlavy, závraty, nevoľnosť, nadbrušku oschuschenietyazhesti, vracanie, poruchy sínoatriálna, AV a vnutrizheludochkovoyprovodimosti, hypotenzia. Keď i / v úvode - oschuscheniezhara. Môže dôjsť k výskytu príznakov srdcového zlyhania upredraspolozhennyh ku svojim pacientom. Niekedy - asystólia, allergicheskiereaktsii. Vďaka dlhodobej liečbe liečivá môže razvitievnutripechenochnogo cholestázu.

Produkt: 20 dražé, 5 alebo 25 ml injekčné liekovky od 2, 5 alebo 15 ml v 10 ampulpo obale.

TAHMALIN (AED (Artsnaymittelverk Dresden GmbH))

Zloženie a balenie: 2 ml (1 ampulka) aymalina roztok obsahuje 50 mg. 10 ampuliek v balení.

-----Alprostadil ---------------------------------------------;

Vazaprostan (VAZAPROSTAN, SCHWARZ PHARMA AG, Nemecko)

Prostin BP (Prostin VR, Upjohn Kampani, USA)

Vazaprostan (VAZAPROSTAN Schwartz Pharma AG)

Zloženie: 1 ampulka sušiny (48,2 mg) obsahuje 666,7 mkgsmesi sušiny alprostadil alfa cyklodextran sostoyascheyiz 20 ug alprostadil a 646.7 g alfa cyklodextran.

VLASTNOSTI: vasaprostan infúzia vedie k zvýšeniu prietoku krvi, zlepšenie mikrocirkulácie v dôsledku väčšej pružnosti červených krviniek, inhibíciu agregácie krvných doštičiek a aktiváciu neutrofilov, atakzhe rozpustenie krvnej zrazeniny (zvýšenie fibrinoliticheskoyaktivnosti).

Pozitívne terapeutický účinok (vymiznutie bolesti v pokoji, hojenie vredy predkolenia, remisie u vymazanie zabolevaniyahartery) bol tiež pozorovaný po infúznej terapie.

Indikácie: liečba chronickej obliterujúcej ochorenie arteriyIII IV a kroky (pre klasifikáciu Fontaine).

DÁVKOVANIE: Keď / terapia obsahuje 1 mg sušiny (ekvivalentné 20 mikrogramov alprostadil), rozpusteného v 50 ml fiziologicheskogosolevogo roztoku a na liečbu nasledujúcej schémy.

Ak nie sú žiadne iné predpisy, pol ampulky (10 ug) podávaného alprostadil / jamka po dobu 1-2 hodín za použitia infúznej ustroystva.Pri prítomnosť nekrózy a uspokojivé znášanlivosti dozumozhno zvýši na 1 ampulke (20 mg), ktorý alprostadil sostavitsutochnuyu dávku.

V prípade / a infúzne vykonáva cez katéter, zavedený do zavisimostiot tolerancie a závažnosti ochorenia 0,1-0,6ng odporúčaná dávka / kg telesnej hmotnosti / min sa zavedením liečiva po dobu 12 hodín s pomocou infúzneho zariadení (ekvivalent 0.25-1.5 ampulamvazaprostana).

Intravenózna terapia môže byť vykonaná podľa nasledujúcej schémy 2-x dozirovki.Soderzhimoe ampuliek pevných vasaprostan (40 ug alprostadil) rozpusteného v 50-250 ml fyziologického roztoku a podávaný v / cm po dobu 2 hodín. Táto dávka sa aplikuje dvakrát denne.

Tam je ďalšia možnosť - 3 ampulky (60 ug alprostadil) rastvorennyev 50-250 ml fyziologického roztoku chloridu sodného bola podávaná infúzie / sa 3 hodiny raz denne.

U pacientov s poruchou funkcie obličiek (kreatininabolee pri hodnotách 1,5 mg / ml) v / zavedenia musí začínať na jednu ampulku vkladajú obsah 2 hodiny Double za deň (40 ug alprostadil) V súlade s celkového klinického obrazu počas 2 -3 dneydozu môže byť zvýšená na normálny s vyššie popísaným postupom.

U pacientov so zlyhaním obličiek alebo u pacientov s objemom srdca narusheniemfunktsii vstrekuje v tekutom infúzii ogranichitdo 50-100 ml denne.

Infúzny roztok musí byť pripravený. To ustoychivpri na teplotu miestnosti po dobu 24 hodín. Ispolzovatrastvor nemôže byť viac ako denných obmedzenia. Po troch týždňoch kursalecheniya musieť rozhodnúť, či dalneyshegoprimeneniya vasaprostan. V neprítomnosti terapeutickej effektalechenie by mala byť zastavená. Priebeh liečby nemá prevyshat4 týždne.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na alprostadilu- periodberemennosti a kŕmenie grudyu- vazaprostan nemali naznachatpatsientam s nedostatočnou liečbou srdcového zlyhania, s nedostatočnou liečbou srdcových arytmií alebo koronárnych boleznyuserdtsa- pacientov, ktorí utrpeli v posledných šiestich mesiacoch infarktmiokarda- pacienti, u ktorých výsledky klinického vyšetrenia existuje podozrenie ilirentgenologicheskogo iliinfiltratsiyu na edém pľúc, rovnako ako u pacientov s ťažkou chorobou hronicheskimiobstruktivnymi s legkih- pechenochnoydisfunktsii- pacientov s príznakmi ochorenia pečene v anamneze- rovnako ako u pacientov, ktorí sú náchylní ku krvácaniu.

UPOZORNENIE: starší pacienti sú náchylnejší k trpia srdcovým zlyhaním ischemickej choroby srdca je potrebné podnablyudeniem v nemocnici počas liečby vazaprostanom. Symptómov izbezhaniepoyavleniya nadmernému prívodu tekutín objem zhidkostine zavedený musí prekročiť 50-100 ml denne. KontrolAD vyžaduje pravidelnú a tepovú frekvenciu, podľa svedectva

- meranie telesnej hmotnosti, rovnováhu tekutín alebo centrálnej pridržiavací venoznogodavleniya echokardiografiu. Zvláštne ostorozhnostsleduet pri podávaní lieku pacientom s poruchou funkcie obličiek alebo perifericheskimiotekami (sérový kreatinín bolee1,5 mg / ml).

Nežiaduce účinky: často poyavlyayutsyabol, začervenanie alebo opuch v končatiny / vasaprostan a podávaný. Tieto symptómy môžu otmechatsyai v / v zavedení lieku v kombinácii s začervenanie žily vstúpila až ktorá liečivá. Tieto vedľajšie účinky sú spojené s primeneniempreparata alebo katetrizácia riadenie a miznú po ukončení snizheniyadozy alebo infúziou. Niekedy sa môže zdať, a iní nie sú spojené s cestou podania, príznaky - bolesti hlavy, reakcie z gastrointestinálneho (hnačka, nevoľnosť, vracanie), rovnako ako giperemiyai paresthesia. Hlásený výskyt krvný tlak, tachykardia, anginalnyhsimptomah, prechodné zvýšenie hladiny transamináz, leykopeniiili leukocytóza, kĺbových príznakov, psychóza, kŕče tsentralnogogeneza, horúčka a potenie a zimnica allergicheskihreaktsiyah. V zriedkavých prípadoch, to zmenilo obsah CRP. Po prekrascheniyalecheniya obrázku rýchlo normalizovať. Obojstranná hyperostóza trubchatyhkostey pozorovali u malého počtu pacientov po liečbe trvajúcej dlhšie ako 4 týždne. Veľmi malý počet pacientov vyvinula vazaprostanom vperiod liečbe akútnej pľúcny edém iliserdechnaya zlyhania.

Liekové interakcie: môže zvýšiť účinok gipotenzivnyhpreparatov, vazodilatátory a lieky používané na lecheniyakoronarnoy ochorenia srdca. Pacienti užívajúci tieto preparatyodnovremenno s vazaprostanom, musí byť prísne kontrolirovatsostoyanie kardiovaskulárny systém. Kombinácia vazaprostanas lieky, ktoré zabraňujú zrážaniu krvi (antikoagulanciá, inhibítory agregácie trombocytov) zvyšuje pravdepodobnosť vozniknoveniyakrovotecheny.

Skladovanie: Skladovať v tme pri teplote do 25 ° temperaturenizhe. S.

Produkt: ORS-10 ampuliek v balení (ampulky nadpileny Podsinee bod).

Prostin VR (Prostin VR, Kampani Upjohn)

Zloženie: 1 ampulka 0,2, 0,5 alebo 1 ml, obsahujúca 0,1, 0,25 alebo 0,5 mg alprostadil v sterilnom roztoku, v danom poradí.

Farmakodynamika: alprostadil (prostaglandín E1) je jedným z: zástupcov prírodných mastných kyselín skupiny obladayuschihshirokim spektrum farmakologického účinku. Medzi naiboleeznachimyh účinkov látky potrebné poznamenať, vazodilatáciu antiagregačný účinok, stimulačný účinok na hladké muskulaturukishechnika a močového mechúra. Intravenózna alprostadilav dávka 1 až 10 mg na kg telesnej hmotnosti u cicavcov je krvný tlak snizheniesistemnogo dôsledku toho znížiť perifericheskogosoprotivleniya cievy. Pokles krvného tlaku sprevádzaný reflektornymuvelicheniem srdcový výdaj a srdcovej frekvencie. Bunky hladkého svalstva arterialnogoprotoka obzvlášť citlivé na účinky alprostadil, najmä vo formuláciách ductus arteriosus jahniat poznamenal dilatatsiyapri pridanie drogy. Okrem alprostadil schopný otkryvatzakryty ductus arteriosus u novorodencov potkanov, králikov iyagnyat. Tieto pozorovania viedli k vyšetrovaniu účinku krvného obehu alprostadilana ukazovatele novorodencov imeyuschihvrozhdennye vady kardiovaskulárneho systému, čo má za následok ksnizheniyu pľúcny alebo systémový krvný obeh a závislé, takže choroba, prítomnosť fungujúceho ductus arteriosus dlyaobespecheniya dostatočné okysličenie krvi a znížiť perfuzii.Uvelichenie okysličenie krvi po podaní príprava novorozhdennymso zníženého pľúcna prietoku krvi je nepriamo proportsionalnostepeni zdroj obsahuje Ania kyslíka v krvi. Tak, keď nizkomego obsah (menej než 40 torr), reakcia je obvykle významná, a pri vysokej počiatočný obsah kyslíka v krvi (viac 40tor) k výraznému zvýšeniu okysličenia po tom, čo dôjde podanie preparatane. Použitie alprostadilu u novorodencov s monitorom prietoku krvi snizhennymlegochnym vyžaduje sledovanie krvného stepenioksigenatsii. U pacientov, ktorí dostávali liečivo v systémovom obehu sosnizheniem komunikácie, konanie môže byť osuschestvlenpo úroveň systémového krvného tlaku a pH krvi ukazovateľov.

Farmakokinetika: alprostadil terapia musí provoditmetodom kontinuálnej infúzii v dôsledku rýchleho metabolizirovaniempreparata. Viac ako 80% z cirkulujúceho alprostadil razrushaetsyapreimuschestvenno od beta a omega-oxidácie na jeden priechod cherezsistemu pľúcnych ciev. Metabolity látok prakticheskipolnostyu pridelená obličkami do 24 hodín po objavení nemetabolisovaného naznacheniya.Ne poznamenať, alprostadil vmoche tiež žiadne údaje o možnej oneskorenie preparataili jeho metabolitov v tkanivách.

Indikácie: alprostadil (prostaglandín E1) sa používa ako sredstvopalliativnogo liečba dočasne podporu funktsionirovaniearterialnogo kanál, než v čase celkom alebo prevádzkových chastichnokorrigiruyuschey novorodencov s vrozhdennyyduktuszavisimy srdcové ochorenia, a pacienti prežitie prítomnosti kotoryhzavisit fungujúce ductus arteriosus. Takievrozhdennye štruktúra a srdcové chyby patria mitralnuyuatreziyu nádoby, pľúcna atrézia, trikuspidální atrézia ventil, Fallotova tetralógia, konštrukčné chyby aorty, transpozícia hlavný sosudovs alebo bez prítomnosti iných vád v štruktúre tela a niektorých drugieporoki.

DÁVKOVANIE: Výhodný spôsob podávania alprostadilayavlyaetsya konštantné infúzie pomocou jednej z veľkých žíl. Drugimsposobom formulácie môžu byť podávané priamo do úst prostredníctvom arterialnogoprotoka pupočnej arteriálnej katéter. Obe metódy poskytujú vvedeniyamogut zvýšenie okysličenia krvi. Obychnonachinayut infúzia v dávke 0,05 až 0,1 g / kg / min. Môžu byť účinné ibolee nízka počiatočná dávka, ale to sa často deje redko.Naibolee liek podávaný v pomere 0,1 ug / kg / min.Posle účinnosti potvrdenie liečby (zvýšenie okysličenie krvi, a zároveň znižuje prietok krvi v malom krugekrovoobrascheniya alebo zvýšenie tlaku v systéme pokles patsientovso v prietoku krvi vo veľkom kruhu) umenshayutdo rýchlosť infúzie, ako nízke, ako je to možné, ktorý poskytuje požadovaný účinok. V tomsluchae keď je počiatočná rýchlosť vstrekovania 0,1 mg / kg / ťažby poskytuje požadovaný účinok, môže byť veľmi ostorozhnopovyshena až 0,4 ug / kg / min. Vo väčšine prípadov dalneysheepovyshenie dávkovanie neposkytuje zosilnenie účinku lieku.

chov sprievodcu. Droga nie je príliš stabilný. Prigotovleniesvezhego riešenie alprostadil pre infúziu osuschestvlyatsyakazhdye 24 hodín. Liek uchovávaný po prigotovleniyabolee ako 24 hodín, by sa nemali používať. Pre zjednodušenie polucheniyanizkoy pracovnej koncentrácii lieku je odporúčané sleduyuschayametodika. na 1 ml (1 ampulka) v alprostadil sterilnomfiziologicheskom roztoku alebo roztoku glukózy pre injekcie sa rozpustí. Roztok Dovestipoluchenny na objem zodpovedajúci sistemevvedeniya použitý. Množstvo rozpúšťadla, koncentrácia získané rastvorai rýchlosť injekcie (ml / min / kg) poskytnutie preparata0,1 dávka, ug / kg / min, sú v tomto poradí 250 ml, 2 ug / ml, 0,05ml / min / kg- 100 ml, 5 mcg / ml, 0,02 ml / min / kg- 50 ml, 10 ug / ml, 0,01 ml / min / kg, alebo 25 ml, 20 ug / ml, 0,005 ml / min / kg.

Kontraindikácie: neexistujú.

UPOZORNENIE: alprostadil by mala byť použitá meditsinskimpersonalom sa skúsenosťami u novorodencov tiesňovej starostlivosti iba v nemocnici. Je dôležité, aby postoyannyykontrol tlaku krvi krvnej prostredníctvom katétra pupočnej tepny, auskultativnoili senzorovým systémom Doppler. S výrazným znížením krvného tlaku neobhodimonemedlenno znížiť rýchlosť podávania. Odporúča sa, ak je to možné, znížiť dobu infúzie a dávke alprostadila.Risk dlhodobé podávanie lieku u pacientov s ťažkou porokomserdtsa sa musí zvážiť proti očakávané pozitívne effektom.Ne alprostadil sa má podávať novorodencom s akútnou respiratornymdistress syndrómom / hyalínových membrány choroby /. Treba differentsirovatetot z cyanotická syndrómu (vyskytujúce sa znížením krovotokav pľúcna obeh) srdcové chyby. V prípadoch kogdabystraya diagnóza týchto podmienok je ťažké, môžete orientirovatsyapo stupeň cyanózy / PA2 pod 40 Torr / priznakamsnizheniya a RTG pľúcne prietok krvi. Prostaglandín E1 vyrazhennymiantiagregantnymi vlastnosti, a preto je nutné, aby v ostorozhnostyuprimenyat novorodencov, ktoré majú sklon ku krvácaniu, tento liek. Teraz nie je vhodná doba issledovaniypo Dlhodobé štúdie s karcinogénnych účinkov alprostadil a jej reprodukčný systém vliyaniyana. Štúdia mutagénnych prípravy vozdeystviyaetogo preukázať svoju bezpečnosť.

Nežiaduce účinky: apnoe sa môže objaviť v 10-12% vrodených novorozhdennyhs ochorením srdca, ktorým alprostadil. Naiboleechasto táto komplikácia nastane, keď "modrý" vady, najmä u novorodencov s pôrodnou hmotnosťou nižšou ako 2,0 kg. Obychnoapnoe vyvíja v prvej hodine infúzie, ktoré zastavlyaetprimenyat alprostadil len za podmienok, ktoré umožňujú osuschestvlyatekstrennuyu vetranie. Aplikácia prostaglandinaE1 pôsobí vplyv na štruktúru oslabuje arterialnogoprotoka steny, čo zvyšuje riziko následného prasknutia nádoby. Vozmozhnotakzhe znížiť svalová vrstva pľúcnice voznikayuscheevsledstvie dlhodobé použitie lieku, ktorý môže zatrudnitposleduyuschuyu operačný korekciu defektu. Alprostadil na dlitelnomprimenenii spôsobuje kortikálnej proliferáciu rúrkového kosteyu u novorodencov. U detí, tieto zmeny sú predmetom regressiiposle vysadení lieku. Medzi najčastejšie nežiaduce účinky vyskytujúce sa na pozadí alprostadil infúzie u novorodencov s duktuszavisimymiporokami srdca a veľkých ciev sú prejavy osnovnogofarmakologicheskogo lieku. V 436 novorodených poluchavshihpreparat, prechodné pyrexia pozorovaná u 13,8%, 11,5% apnoe, bradykardia do 6,7%, záchvaty v 4,1%, tachykardia v2,8%, hypotenzia v 3,9% hnačka v 2,6% prípadov. Prekrvenie kozhii dilatácia povrchových ciev proyavleniemdeystviya bol jediný liek, v závislosti na jeho spôsobu podania. Tento effektpreimuschestvenno bol označený / a infúzie. Ďalšie predstavlennayagruppa vedľajšie účinky nepreukázala nasatie preparata.Esli usporiadať v súlade s frekvenciou, najprednejšej miesto sepsa bude 1,6%, viac zastavenie serdtsa1,1%, diseminovaná intravaskulárna koagulácia 1,1%, hypokaliémiu 1 , 1%, 1,1% a opuch. Medzi vzácnych komplikácií (spoločne tvoria menej ako 1%), by mali uviesť šok, kongestívne srdcové zlyhanie, hyperbilirubinémia, krvácanie, zmätenosť, bradypnoe, dychovej tiesne, tachypnoe, anúriou, obličková nedostatočnosť, hypoglykémii, fibrilácii zheludochkovmiokarda blokáda vnútrosrdcovú druhého stupňa, supraventrikulárna tachykardia, preťahovanie krku, perevozbudimost, hypotermia, hypochrómna anémia, hyperkapnia, návaly tepla, zápal pobrušnice, tachyfylaxia, hyperkaliémia, trombotickú itopeniyu a anémia.

Liekové interakcie: nezaznamenali nezhelatelnyhvzaimodeystvy medzi alprostadil a väčšina chastoprimenyayuschimisya liečiv pre liečenie chorôb srdca. Medzi lieky, ktoré spolu s úspechom aplikovať alprostadil môže ukazattakie antibiotiká, ako je penicilín a gentamicín, ako vazopressorykak dopamínu a izoproterenol, srdcové glykozidy, furosemid.

Predávkovanie: Príznaky - apnoe, bradykardia, horúčka, hypotenzia, začervenanie kože. V prípade, že apnoe a bradykardiou neobhodimoprekratit podávanie alprostadilu a viesť simptomaticheskuyuterapiyu. S veľkou opatrnosťou je potrebné pristupovať vozobnovleniyuinfuzii lieku u týchto pacientov.

Vývoj horúčky alebo hypotenzia vyžadujúca iba znížiť skorostivvedeniya alprostadilu. dermahemia onepravilnom zvyčajne označuje polohu katétra s / a podávanie (v takom situatsiineobhodimo pohybovať katéter priamo do úst arterialnogoprotoka).

Podmienkach skladovania: v chladničke pri 2-8grad. C.

Balenie: 1 alebo 5 liekoviek v balení.

-----"ALSIDREKS-G"-------------------------------------------;

ALSIDREKS-G (ALSIDREX-H, Menon Pharma, India)

Adelphanum-Ezidreks (ADELPHANE-ESIDREX, CIBA-GEIGY, Švajčiarsko), TRINITON (TRINITON, APOGEFA Arzneimittel GmbH, Nemecko) - preparatys rovnaký obsah aktívnych zložiek.

Zloženie: 1 tableta obsahuje 0,1 mg rezerpínu, digidralazinasulfata 10 mg a 10 mg hydrochlorotiazidu.

VLASTNOSTI: Účinok lieku vzhľadom k celkovej účinky prisuschihego kompozitné komponenty. Rezerpín - podporuje vysvobozhdeniyuiz skladisko a vylučovanie katecholamínov a serotonínu, okazyvaetsedativnoe účinok na CNS. Po absorpcii z gastrointestinálneho traktu rezerpinavydelyaetsya 8% v moči vo forme metabolitov a 60% sú vylučované v prvé 4 dni kalomv. Digidralazina sulfát znižuje tón cievneho hladkého muskulaturyarterialnyh znižuje periférne cievne rezistenciu, zlepšuje krvný obeh obličiek. Polčas rozpadu v srednemsostavlyaet 4-5 hodín. 10-15% digidralazina plazma metaboliziruetsyav hydralazín. Hydrochlorotiazid - diuretikum, podporuje vyvedeniyuiz organizmus sodného, chlóru, draslíka a vody. Pri príjme vnutrvsasyvaetsya do 80% formulácie. Maximálne plazmatické koncentrácie dostigayutsyacherez 2-5 hodín. Hydrochlorotiazid sa viaže na proteíny plazmyna 62 - 74% - 60 až 80% látky sa uvoľňuje v nezmenenej s mochoyv po dobu 72 hodín.

Indikácie: hypertenzia.

DÁVKOVANIE: predpísané 1 tabletu 3x denne, ak poslesistematicheskogo podanie liečiva po dobu 5-7 dní nie je dostignutozhelaemogo terapeutického účinku sa dávka môže byť dočasne povysitdo 2 tablety 3 krát denne. Udržiavacia dávka je 2-3tabletki za deň.

Kontraindikácie k komponentampreparata precitlivenosti, ťažkú angínu pectoris a arytmie, infarkt perenesennyyinfarkt nedávno vyjadrený ľudských pečene a obličiek, depresia, hypokalémia, žalúdočný vred a dvenadtsatiperstnoykishki exacerbácia, ulcerózna kolitída, feochromocytóm, parkinsonizmus, tehotenstvo a laktácie.

Pozor: Je potrebné dbať pri naznacheniipreparata pacienti s cukrovkou, dnou, bronhoobstruktivnymsindromom, rovnako ako tie, ktorých profesia vyžaduje pozornosť, rýchle mentálne a motorické odpovede. Počas lecheniyapreparatom by mali pravidelne monitorovať plazmatické hladiny draslíka. Ak sa príznaky depresie liekov sleduetotmenit.

Nežiaduce účinky: slabosť, únava, bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, hypokalémia, pocit plnosti v nosa- redkihsluchayah - ortostatická hypotenzia, depresia, trombocytopénia.

Skladovanie: v chladnom, suchom a tmavom mieste.

Prezentácia: 10 tabliet v pásu je pás 50 v obale.

-----"AMBENAT"-----------------------------------------------;

AMBENAT (AMBENAT, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

Zloženie: 1 g masti obsahuje 0,1 g etylénglykolu alkoholu (mono) kyseliny salicylovej, 0,015 g benzylesteru nikotínovej kyseliny, 75 IU heparinátu sodného, 0,001 g sorbitolu draselného.

VLASTNOSTI: droga má lokálne anestetikum a protivovospalitelnoedeystvie.

INDIKÁCIE: bolesť svalov a kĺbov rôzneho pôvodu, neuralgia, trauma dôsledky.

DÁVKOVANIE: tenká vrstva masti sa aplikuje 2-3 krát denne a tschatelnovtirayut.

Kontraindikácie: Precitlivenosť na ktorúkoľvek zložku lieku liboiz.

UPOZORNENIE: Tento produkt je určený iba pre naruzhnogoprimeneniya.

Nežiaduce účinky: Miestne alergické reakcie.

Produkt: 20, 40 alebo 90 g masti rúrok.

-----"ambenom"------------------------------------------------;

Ambenom (AMBENE, Ludwig Merkle GmbH, Rakúsko)

Zloženie: 2 ml (1 ampulka) roztok alebo ampin inektsionnogorastvora A obsahuje 400 mg fenylbutazónu sodného, 150 mg natriyasalitsilamid-O-acetát, dexametazón 3,32 mg, 4 mg lidokainagidrohlorida a 2 ml vody sa distillirovannoy- 2 ml (jedna ampulka ) alebo injekčná striekačka-trubice injekčný roztok B - 2,5 mg kyanokobalamín.

Vlastnosti: nesteroidné protizápalový prostriedok. Indikácie: krátkodobé liečenie zápalových reumy;

iCal ochorenie v akútnom štádiu, sprevádzané bolesťou, lumbago, ischias, akútna dnu alebo bolesti vsledstviedegenerativnyh zhoršenia ochorenia chrbtice.

Dávkovanie: každý deň alebo každý druhý deň zavádzať obsahu 1 parnoyampuly alebo schprits trubice hlboko do / m. Maximálna dávka

Video: Obec Ravnopole: SOS!

- 6 ml (3 spárovaný ampulky alebo striekačky-trubice).

Kontraindikácie: žalúdočný vred alebo dvenadtsatiperstnoykishki, precitlivenosť na pyrazolóny, tehotenstvo, leukopénia, hemoragické diatéza, tuberkulóza, cukrovka.

POZOR: Musíte byť opatrní pri naznacheniipreparata pacientov so srdcovým zlyhaním a zlyhaním obličiek, kde ochorenie pečene.

Produkt: 3 alebo 10 spárované ampulky, 3 alebo 9 tyubikovv striekačky obal.

-----"Ambenom-H"----------------------------------------------;

Ambenom-H (AMBENE-N, LUDWIG Merkle GmbH, Rakúsko)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 100 mg fenylbutazón sodného, mganeuringidrohlorida 30, 0,5 mg vitamínu B12 (kyanokobalamín) v mg i200 hliníka glitsinata- sviečka 1-300 mg fenylbutazón, a 2 mg vitamínu B12.

VLASTNOSTI: nesteroidné protizápalové činidlo pre dlitelnogolecheniya.

Indikácie: reumatická bolezni- povrchné tromboflebitída, pooperačné a poúrazové zápal a opuch javy.

Kontraindikácie: Pozri Ambene ..

Produkt: 20, 50 alebo 400 tabliet, 5, 10 alebo 50 suppozitorievv balení.

-----AMEZINA ------------------------------------ methylsulfát;

REGULTON (REGULTON, Knoll AG, Nemecko)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 10 mg amezina methylsulfát, magniyastearat.

VLASTNOSTI: regulton aktivuje krvný obeh a je sredstvomnovoy štruktúra a typ akcie. To zvyšuje krvný patologicky ponizhennoedavlenie a zvyšuje kontraktilitu serdtsa.Regulton normalizuje narušená, keď sa vezme do zvislej polohy, regulácia prietoku krvi a súvisiace nepríjemný fizicheskieoschuscheniya. Tým sa zvyšuje celková vaskulárnej rezistencie bcc srdcovej frekvencie zostáva v podstate bezo zmeny. Akcia preparatarazvivaetsya postupnú stabilizáciu obehového sohranyaetsyabolee hodín.

Indikácie: poruchy regulácie krvného obehu v poklese sklonnostik krvného tlaku, ktoré sa vyskytujú pri výrobe vertikalnogopolozheniya alebo spôsobené dlhšom státí (ortostaticheskiysindrom). Patologicky nízky krvný tlak a sklonnostk hypotenzia, napríklad po dlhšej chorobe infektsionnyhzabolevany, s ostrým zmenou počasia v období intensivnogorosta v dôsledku terapie psychotropných liekov (simptomaticheskayagipotenziya). Vyskytujúce sa na pozadí hypotenzia, závraty, bystrayautomlyaemost, so zmenenou pracovnou schopnosťou, ráno únavovú nízku schopnosť koncentrácie.

Dávkovanie: Dospelí a deti nad 12 rokov veku začína prijímať 1 tableta 1-3x denne. Tablety sa prehĺtajú bez žuvania, s malým množstvom tekutiny. Ďalšia dávka je vybraná individuálne v závislosti od výsledkov terapie, zvýšenie jeho maksimalnodo 3 tablety, 3 krát denne.

Kontraindikácie: regulton by nemala byť považovaná za hypertenzia, feochromocytóm, tyreotoxikóza, glaukómu s uzavretým uhlom a prostaty adenomepredstatelnoy.

Pri pokusoch na zvieratách, žiadne dôkazy o negatívnom vozdeystviipreparata na potomstvo. Avšak, tam je ešte na primeneniipreparata u ľudí v priebehu tehotenstva nie sú k dispozícii. Takže sa nemusíte sleduetnaznachat regulton v prvom trimestri tehotenstva. Keď boleepozdnih tehotenstva treba kriticky vyhodnotiť možné riziká a sootnosheniepolzy aplikácie regultona.

Upozornenie: Je potrebné dbať pri naznacheniipreparata pacientov so srdcovou arytmiou, s tyazhelyhorganicheskih léziami srdca.

Nežiaduce účinky: búšenie srdca, gastrointestinálne kishechnyerasstroystva (pocit ťažoby v žalúdku, nevoľnosť, zápcha), rovnako ako pocit ťažoby v hlave, bolesť hlavy, úzkosť, závraty, nervozita. Tieto účinky rýchlo zmiznú posleumensheniya dávky alebo dočasné prerušenie lieku.

Liekové interakcie: žiadne klinické údaje o vzaimodeystviiregultona s antihypertenzívami. Teoretická rabotahpokazano, že inhibítory MAO a môže zvýšiť norepinefrín a tricyklické antidepresíva alebo neuroleptiká zmierniť deystvieregultona.

Product: 50 tabliet so zárezom v balení, balenie 100 tabletokv nemocnice.

-----Amiodarón hydrochlorid ----------------------------------;

ALDARON (ALDARON, Cadila Laboratories, India)

Cordarone (Cordarone, PO Krka, Slovinsko)

Cordarone (Cordarone, Torrent Dom Co., India)

Cordarone (Cordarone, Sanofi-Winthrop, Francúzsko)

Cordarone na injekciu (Cordarone PRE INJ, Sanofi-Winthrop,

Francúzsko)

Video: elektromagnetické medicíny. VRT test. biorezonančnej metóda

OPAKORDEN (OPACORDEN, POLFA, Poľsko)

SEDAKORON (SEDACORON, Ebewe Artsneymittel GmbH, Rakúsko)

ALDARON (ALDARON, Cadila Laboratories)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,2 g amiodaronagidrohlorida. 10 tabliet v balení.

Cordarone (Cordarone, Krka PO)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 200 mg 3 ml (1 ampulka), injekčný roztok, - 150 mg hydrochloridu amiodarónu. 60 tabliet 5 liekoviek v balení.

Cordarone (Cordarone, Torrent Dom Co.)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 200 mg amiodaronagidrohlorida. 10 tabliet v konvalyute.

Cordarone (Cordarone, Sanofi-Winthrop)

Zloženie: 1 tableta obsahuje 200 mg hydrochloridu amiodarónu alebo hydrochlorid (butyl-2-benzo (b) furanyl-3 [(2-dietylamino etoxy) 3,5--4diyodo fenyl] ketón.

Farmakodynamika: Antianginózna aktivita je v dôsledku umensheniempotrebleniya infarkt kyslíka v dôsledku mierneho zníženia perifericheskoysosudistoy odporu a zníženie CHSS- inhibícia, blokovanie bezih, alfa a beta adrenergné reakcia je uvelicheniemkoronarnogo prietoku priamym účinkom na tepnách gladkuyumuskulaturu myokardu.

Antiarytmická účinnosť je v dôsledku zvýšenia srdcovej činnosti svalov prodolzhitelnostipotentsiala bez zmeny jeho vysotyi vzrastu rýchlosti (III trieda Vaughana Williamsa). Izolirovannoeudlinenie tretej fázy akčného potenciálu spôsobené zamedleniemkalievyh prúdy bez zmeny sodík a vápnik. Vyzyvaeteffekt bradykardia znížením sínusovej automaticity itormozheniya vnutrisinusovoy provodimosti- táto akcia nie je snimaetsyaatropinom. Cordarone má alfa a beta adrenoblokiruyuscheedeystvie. Spomaľuje sinuauricular, fibrilácia a AV vedenia a je ešte dôležitejšie, sa zrýchleným tempom. Nemení zheludochkovuyuprovodimost. To zvyšuje refraktérnej periódu a znižuje vozbudimostmiokarda na všetkých úrovniach. A spomaľuje dobu vodivosti uvelichivaetrefrakterny ďalších atrioventrikulárnych dráh.

Farmakokinetika: amiodarón - liečivo s nízkou dostupnostyui výrazný afinitu ku tkanivám, polčas rozpadu sostavlyaetv priemere 28 dní. Počas prvých dní užívania lieku nakaplivaetsyav tkaniva, najmä svaly a tuk, jeho vylučovanie nachinaetsyacherez niekoľko dní a rovnovážnu úvod-elimináciu ustanavlivaetsyapo po období, v priemere jeden mesiac, s individualnymikolebaniyami. Dostupnosť skladom je potrebná na liečebnú aktivitou tkanivové obespecheniyaego. Táto populácia je konštantná pri podávaní adaptirovannomezhednevnom. Časť jód oddelí od molekula je vylúčené močom vo forme jodidu, že v dennej prieme200 mg kordarona zodpovedá 6 mg pridelených pre 24 hodín. Zvyšok molekuly, tj. väčšina z jódu vydelyaetsyas výkaly po prechode pečeňou. Po prekrascheniyalecheniya vylučovanie pokračuje v priemere 7 mesiacov kordarona reziduálnym účinkom sa môže prejaviť v čase od 10 dneydo 1 mesiac.

Indikácie: angína spojená so srdcovým zlyhaním, nekontrolované dôsledku kontraindikácií alebo zlyhania liečby, angíny spojené s poruchou ritma- ťažký nepoddayuschiesyadrugoy porušovaniu terapia ritma- ošetrenie preduprezhdenieretsidivov krízou, a je v rozpore s predsieňového rytmu, poruchy uzlovogoritma, poruchy ventrikulárna poruchy rytmu rytmus potipu Wolff-Parkinson-White.

DÁVKOVANIE: funkcia je smer rýchlo sozdanietkanevoy nasýtenia nutné pre terapeutické aktivnostipreparata, potom udržiavaním hladiny dosiahnuté bez uvelicheniyadozy. Liečba sa vykonáva v dvoch fázach: pri ponorení - 3 tablety denne po dobu 8-10 dní, môže táto dávka predstavovať až 4 tablety za ili5 sutki- na stanovenie dávky a doba trvania priemarukovodstvuyutsya klinickou a / alebo elektrokardiograficheskimidannymi. Podporná liečba - minimálna dozadolzhna vybavená veľkou starostlivosťou, to variruetu pacientov z 0,5 tabliet (1 tableta každé 2 dni) do 2 tabletokv noci, ktorého cieľom je zníženie vedľajších účinkov spojených s odporúčanej terapeutickej nakopleniempreparata- "windows" (2 dni v týždni), vzhľadom terapeutický účinok zvyškového liečiva.

Kontraindikácie absolútne kontraindikácie sinusovayabradikardiya a idiopatickej alebo sekundárne sinoauricular blok AB blok, sprevádzané alebo nie narusheniyamiritma- distireozy- spojenie s liekových foriem dayuschimiparoksizmalnuyu komory tahikardiyu- adičných tehotenstva isklyuchitelnyhsluchaev, z dôvodu rizika porúch štítnej žľazy u plodu.

Relatívna - spojenie s beta-blokátory, a preháňadiel.

POZOR: zníženie srdcovej frekvencie môže byť starší vyrazhennymu bolnyh- zmeny EKG spôsobené kordaronom, sostoitv zvláštne T vlny mení potvrdzujúce udlineniirepolyarizatsii, a v možnom výskyte zubného U, ktorý je priznakomterapevticheskoy nasýtenia, skôr než toxicity liečivá bez yavlyayasprotivopokazaniem pokračovať lecheniya- prítomnosť jódu molekulemodifitsiruet niektorých testoch štítnej žľazy.

UPOZORNENIE: nežiaduce účinky spojené najčastejšie s predávkovaním drogami, ktoré možno vylúčiť alebo znížiť dominimuma starostlivo stanovenie minimálnej dávky udržiavaciu liečbu, sa odporúča, aby sa zabránilo slnečnému žiareniu ilizaschischatsya solárne luchey- u pacientov s poruchou históriou rakoviny funktsiischitovidnoy alebo ich rodiny, lekárske ošetrenie, ak ononeobhodimo sa má podávať s opatrnosťou u minimalnoaktivnyh dávkach a za prísneho klinickej a biologickej ochrany.

Nežiaduce účinky: Oftalmologické - rohovky vklady, ktoré nie sú takmer konštantné u dospelých, zvyčajne lokalizované v podzrachkovoyoblasti v každom prípade kontraindikácie prodolzheniyulecheniya, vo výnimočných prípadoch môžu byť sprevádzané pertseptsieytsvetovyh zdvojenie plynúce z oslňujúceho svetla. Sostoyaschieiz lipidovej komplexy, tieto rohovky vklady plne ischezayutcherez niekoľko mesiacov po ukončení liečby. Tam bolo niekoľko prípadov zaregistrirovanytakzhe zmiernenie a rozmazané videnie, hotyasvyaz s užívaním lieku nie je aktuálne nainštalovaný. Pripoyavlenii týchto príznakov by mali očné vyšetrenie.

Kožné prejavy spojené s otvorených častí tela - otmechenysluchai fototoxicity UV žiareniu razlichnoyintensivnosti, od jednoduchých edematózne erytematózne reakcie na reaktsii.Uluchshenie stave spontánny priebehu niekoľkých dní. Vozmozhnyretsidivy, ich intenzita a frekvencia môže byť príčinou liečby kprekrascheniyu. Odporúča sa, aby sa zabránilo ultrafioletovogooblucheniya. Kožné pigmentácie, fialová alebo sivá-dechtové farby výhradne redki- objaví pri vyšších denných dávkach používaných pre dlhšie obdobie-prekrascheniyalecheniya po uložený na dlhú dobu (10-24 mesiacov).

Bez klinických prejavov distireoza disociovaných izmeneniyasoderzhaniya hormónu štítnej žľazy v krvnom (zvýšená T4, T3 normalnoeili mierne znížená), nie sú indikáciou na prerušenie liečby, hypotyreóza zvyčajne majú klasický tvar: prírastok hmotnosti, letargia, ospalosť, zvýšená TSN je diagnostické, by prerušenie liečby kordaronom sprevádzaný gormonalnoyterapiey počas 1-3 mesiacov. Zrušenie liek nie je obyazatelnai, ak je to požadované čítanie, je možné pokračovať v liečbe amiodaronomv spojení s komplexnou terapie založená na L-tiroksina- TSN yavlyaetsyapokazatelem, ktoré sú orientované v stanovení dávky. Gipertireozybolee ťažké diagnostikovať: sporé symptomatológiu (pľúca, trudnointerpretiruemoepohudanie, zníženie Antianginózna a / alebo antiaritmicheskoyaktivnosti), psychiatrických formy u starších pacientov. Zníženie TSNpozvolyaet stanoviť diagnózu. Ukončenie vymenovanie amiodaronav tomto prípade nutne a zvyčajne postačuje chtobycherez 3-4 týždňov poskytovať klinickej vyzdorovlenie.Esli ako tyreotoxikóza vyžaduje pozornosť sama o sebe alebo s ohľadom na vplyv na narušený útoku energetickej bilancie, a vzhľadom na to, že účinnosť proti štítnej žľaze sinteticheskihpreparatov nestabilné, odporúčame držať corticoteraphy v dostatochnyhdozah (1 mg / kg) a po dostatočne dlhú dobu (3 mesiace) .Sistematichesky sledovanie funkcie štítnej žľazy th zhelezyobyazatelen len pre ľudí s štítnej žľazy "nebezpečenstvo" (Sluchaizabolevaniya rodina, temné udalosti v histórii).

Difúzne intersticiálna pneumónia zriedkavé (menej ako 0,5%). Prognozbolee priaznivý včasnej diagnóze. Klinicky môže nablyudatpoyavlenie alebo zvýšenie dýchavičnosti pri námahe, kašľaní, soprovozhdayuschiysyaili nie sú sprevádzané zmenami v celkovom zdravotnom stave (strata hmotnosti), a niekedy horúčka. Závažnejšie klinický obraz mozhetproyavlyatsya v podobe syndrómu dychovej tiesne. Naiboleechasto odhaľuje intersticiálna zmeny rentgenologicheskoeobsledovanie. Diagnózu intersticiálna syndróm predusmatrivaetisklyuchenie klasickú etiológie a na základe rezultatahbronho výplach. Okamžité zastavenie liečby amiodaronom, vedenie liečba kortikoidmi (alebo nie, v zavisimostiot intenzity intersticiálnej syndrómu), soprovozhdaetsyaobychno (3-4 týždňov) zníženie klinických príznakov, röntgenová a funkčné zlepšenie je cherez3-6 mesiacov. Corticoteraphy, ak sa vykonáva, by bytdostatochnoy (vyšší ako 1 mg / kg) a dlhodobé (6 mesiacov).

Neurologické prejavy sú veľmi zriedkavé. Je to predovšetkým o periférne neuropatia, niekedy zapadá do obrazu hypotyreózy, že sú viac než distálnej proximálna, ktoré ovplyvňujú dolnú alebo hornej a dolnej končatiny. Paresthesia zvyčajne predshestvuyutdvigatelnoy porušovania ľudských práv. Neuropatia pozorované hlavne ubolnyh príjmu vyšších dávok po dobu 2-3 rokov. Potom, čo dôjde otmenypreparata úplné uzdravenie počas časového obdobia (1-6 mesiacov), v závislosti na intenzite lézie. Isklyuchitelnoredki iné neurologické poruchy - tras ekstrapiramidalnogotipa, cerebelárne ataxia.

Pečeňové prejavy sú veľmi rozdielne frekvencie - uvelicheniyaurovnya transamináza môže byť pozorované na začiatku liečby, podávaná dávka množstvo svyazanys zmizne spontánne alebo snizheniidozy preparata- akútne ochorenie pečene (žltačka sa slabou tsitolizomi žlčové stagnácie) je veľmi vzácna, a dochádza bez spetsificheskihgistologicheskih prejavov, rýchlo zmizne po prekrascheniyalecheniya preparatom- chronická hepatitída spojená so zvýšením transamináz uvelicheniempecheni histologicky podobať kartinulozhno-Alco golnogo hepatitídu. Po ukončení liečby biologicheskienarusheniya obnovená v priebehu 2-3 mesiacov, ale gistologicheskieizmeneniya možno pozorovať aj niekoľko mesiacov. Rekomenduetsyaosuschestvlyat sledovanie funkcie pečene. Zvyšovanie urovnyatransaminaz (väčšie ako 2-krát vyššia ako bežná) diktuetneobhodimost pravidelná klinická kontrola vozvrascheniyak až do svojej pôvodnej úrovne.

Popíšeme 2 prípady trombocytopénie a 2 prípady vaskulitídy. LEKARSTVENNYEVZAIMODEYSTVIYA: kontraindikovaný Association

s liekových formách, ktoré môžu dať paroksizmalnuyuzheludochkovuyu tachykardiu - antiarytmiká (bepridilom, trieda I typu chinidín, sotalol) a lieky nie obladayuschimiaritmogennoy aktivity (lidoflatsinom, prenylamin, vinkamín), ktoré zvyšujú riziko paroxyzmálnej tachykardie vozmozhnostyusmertelnogo výsledku. Neodporúča asociácie: beta blokatoryiz možnosti porušenia automaticitu (bradykardia), a preháňadiel provodimosti- komorovej tachykardie Stimul dôsledku riskaparoksizmalnoy, v týchto prípadoch neobhodimoispolzovat iného typu preháňadlo.

Lieky kombinácie, ktoré vyžadujú opatrnosť: gipokaliemiziruyuschie prípravky - diuretiká majú gipokaliemiziruyuschimisvoystvami použitý v samostatne alebo v assotsiatsiyah- kortikoidnyepreparaty (gluko, mineralógia) enteralno- amfoteritsinB použité, ako je použitý v / v. Je nutné, aby sa zabránilo výskytu gipokaliemiiili jeho opravu, sledovať intervalu QT a v poyavleniiparoksizmalnoy tachykardia, zastaviť podávanie antiaritmicheskihpreparatov (stimulácia prax elektrosistolicheskuyu) - antikoagulanciá používaných orálne - zvýšenie účinku perorálneho antikoagulyantovi riziko krvácania vyžaduje častejšie kontrolyaurovnya protrombínu a prispôsobenie antikoagulanciá dávok počas lecheniyaamiodaronom a po prekrascheniya- digitálisových prípravkov - vozmozhnynarushen Aj automacie (bradykardia), a atrioventrikulárnej-zheludochkovoyprovodimosti (synergický efekt) pre digoxín - prípadné uvelichenieego v krvi, zvyšuje riziko automacie (nevyhnutné na vykonanie klinické a EKG monitorovanie a adaptirovatdozy lieky digitalis) - fenytoín - riziko vzrastu plazmaticheskogourovnya fenytoínu s príznakmi predávkovania cvičenia, privozmozhnosti kontrolné plazmatické hladiny fenytoínu.

Predávkovanie žiadny toxický účinok, ale mozhetbyt nežiaduce účinky.

BALENIE: 30 deliteľné bielych tabliet v balení.

Kordaron pre injekcie (Cordarone PRE INJ, Sanofi-Winthrop) Zloženie: 3 ml (1 ampulka) obsahoval 150 mg vodítko amiodaron;

rohlorida.

Farmakodynamika: pozri kordaron 200 mg ..

Farmakokinetika: množstvo amiodarónu injekčne do krvného ochenbystro zníženej, ale aj cez to, na úroveň nasýtenia plniaci zóny egotkanevoy receptora aktivnostdostigaet svojho maxima po 15 minút a zmizne priblizitelnocherez 4 h. Ak nie je obnovenie podávania, drogovej postepennovyvoditsya, pri obnovení podávanie alebo udalosti preparatavnutr tvorenú jeho tkaniva rozpätie aj vo forme upotrebleniitabletirovannoy kordarona.

Indikácie: Ťažké arytmie, najmä narusheniyapredserdnogo rytmu s rýchlosťou rýchlou komorovou, dávať osnovaniepredpolagat existujú ďalšie spôsoby, ako atriálna tachykardia-zheludochkovoyprovodimosti- typu Wolff-Parkinson-White, narusheniyazheludochkogo rytmu.

Dávkovanie: Obsah týchto dvoch fľaštičiek sa neodporúča razvoditmenee ako 500 ml. Použitie iba izotonicheskiyrastvor glukózy nie je pridaný do infúzneho roztoku č drugiepreparaty.

nasýtenia terapia - v priemere 5 mg / kg v 250 ml glyukozy.Dlitelnost podanie roztoku - od 20 minút do 2 hodín, aby sa obnoviť vvedenie2-3 krát počas dňa. Perfuziyv frekvencia musí byť upravená podľa výsledkov liečenia. Aktivita drog proyavlyaetsyas prvej minúty a postupne mizne. Je potrebné stanoviť dlitelnuyuperfuziyu.

Podporná liečba - 10 až 20 mg / kg za deň (v priemere od 600-800mg / deň až 1,2 g / deň) v 250 ml roztoku glukózy o neskolkihdney. Počnúc prvým dňom perfúzie perorálne formulácie (3 tablety denne). Táto dávka môže byť zvýšená na 4 alebo 5tabletok za deň.

Kontraindikácie cm kordaron 200 mg ..

POZOR: na / v úvode sa obmedzovať len ekstrennymisituatsiyami, v prípadoch neúčinnosti je ďalší možný spôsob liečby iba v jednotkách intenzívnej starostlivosti srdcových.

Priamo v / v pult s hypotenziou, závažným dyhatelnoynedostatochnosti, myocardiopathy a srdcovej nedostatočnosti (riskoslozhneniya toku). Priemerná dávka - 5 mg / kg. Vvedeniya- trvania aspoň 3 minúty. Pokiaľ je liečba by sa mala predĺžiť, pretože osuschestvlyatego prekrvenie.

Nežiaduce účinky: Miestne - možnosť vospaleniyaven podaní. Tomu sa dá vyhnúť, ak provedeniiperfuzii pomocou katétra. Všeobecné - tepla, potenie, toshnotapri in / vvedenii- pokles krvného tlaku, väčšinou krátke iumerennoe, závažné prípady hypotenzia alebo kolapsu boli zaregistrirovanypri predávkovania alebo veľmi rýchle zapnutie / v vvedenii- miernu bradykardiu v niektorých prípadoch - výraznej bradykardii av isklyuchitelnyhsluchayah , zastaviť sinus činnosti, ktoré boli hlásené predovšetkým v prestarelyh- veľmi Znovu sa objaví aritmogennyyeffekt amiodarona- často mierne zvýšenie hladín transamináz, v podstate - samostatný, ktoré, vo výnimočných prípadoch môže byť sprevádzaná ťažkým cholestáza so žltačkou (prekraschenielecheniya sprievode regresie, ktorá je v izolirovannoygipertransaminazemii dochádza púhym znižovanie dávok) - drugieyavleniya identifikované v zriedkavých prípadoch - anafylaktický šok, benígna intrakraniálna hypertenzia (pseudotumor mozgu), bronchospazmus a / alebo apnoe v prípade závažného respiračného zlyhania, najmä u pacientov s astmou.

Liekové interakcie: pozri kordaron 200 mg .. Nie je smeshivatamiodaron v striekačke s inými liekmi.

BALENIE: 6 ampuliek v balení.

OPAKORDEN (OPACORDEN, POLFA)

ZLOŽENIE A lieková forma: 1 tableta obsahuje 0,2 g amiodaronagidrohlorida.

ETS

Delež v družabnih omrežjih:

Podobno