Kniha "Klinické farmakológie a farmakoterapia," hlava 6 Hlavným voprosyfarmakokinetiki 6,2 vstrebávanie liekov

SACIA LEKARSTVENNYHSREDSTV

Sanie - protsesspostupleniya mestavvedeniya liek z krvi. Absorpcia je závislá na rozpustnosti liečivá putivvedeniya sredstvav tkaniva v mieste podania a prietoku krvi v etihtkanyah. Samozrejme, že sa zavedením intravenóznej ivnutriarterialnom vsasyvaniigovorit nie je nutné - liečivá veschestvosrazu a úplne do krvného riečišťa.

Bolshinstvalekarstvennyh priechod liečiv prostredníctvom zažívacieho traktu slizistuyuobolochku opredelyaetsyaih rozpustnosti v lipidoch a ionizatsiey.Nekotorye liečiv vsasyvayutsyaputem aktívny transport. Keď priemelekarstvennyh látok vnútri líši ihabsorbtsii frekvencie v rôznych otdelahzheludochno ústrojenstva (obr. 1, schéma 1).

Po prechode stenkuzheludka a / alebo čriev preparatpostupaet lieku do pečene. Niektoré lekarstvennyeveschestva pod vplyvom enzýmov pechenipodvergayutsya významné zmeny ( "effektpervichnogo pasáž"). To je dôvod, prečo, ako nevsledstvie zlú absorpciu, dostizheniyadostatochnogo dávky účinok niektorých liekov (propranolol, amintriazín, opiáty), pri príjme ihvnutr musí byť podstatne väčšia, než privnutrivennom podaní. Biotransformatsiyuveschestva počas počiatočného priechodu pechenv procese tzv sacie presistemnymmetabolizmom. Presistemnogometabolizma intenzita závisí na rýchlosti vpecheni toku krvi.

V sacom procese lekarstvv žalúdka a čriev vplyv na pH v žalúdku, ktorá sa rovná 1-3, v dvenadtsatiperstnoykishke - 5-6, a v tenkom a hrubom čreve - o 8.Kisloty ľahko absorbované v žalúdku a v tenkom osnovaniya- alebo tračníka ,

Pod vplyvom kyslého sredyzheludka niektoré lieky vchastnosti benzylpenicilín, môže byť zničený.

Pri dávkovaní preparatyokazyvayut tiež spôsobiť fermentyzheludochno traktu, ktorý sposobnyinaktivirovat proteíny a polypeptidy (ACTH, vazopresínu, inzulín atď.), a nekotoryedrugie látka (progesterón, testosterón,aldosterón). Soli žlčových kyselín v ich ocheredmogut urýchliť absorpciu liečiva v jeho pomalé tvorbe nerastvorimyhsoedineny.

Na absorpčnej lekarstvennyhveschestv motorikazheludochno tiež vplyv na črevný trakt, objem a zloženie potravín, množstvo príjmu tekutín, intervalvremeni medzi správou pre potraviny a liečivá. Tak, že porušuje vstrebávanie mlieka tetracyklíns,ampicilínaa amoxicilína. Je potrebné si uvedomiť istimuliruyuschee vplyv potravy na sekretsiyuzheludochnogo šťavy a kyseliny chlorovodíkovej.

Belousov YB, Mojsejev VS, VK Lepahin

URL

SACIA LEKARSTVENNYHSREDSTV

Sanie - protsesspostupleniya mestavvedeniya liek z krvi. Absorpcia je závislá na rozpustnosti liečivá putivvedeniya sredstvav tkaniva v mieste podania a prietoku krvi v etihtkanyah. Samozrejme, že sa zavedením intravenóznej ivnutriarterialnom vsasyvaniigovorit nie je nutné - liečivá veschestvosrazu a úplne do krvného riečišťa.

Bolshinstvalekarstvennyh priechod liečiv prostredníctvom zažívacieho traktu slizistuyuobolochku opredelyaetsyaih rozpustnosti v lipidoch a ionizatsiey.Nekotorye liečiv vsasyvayutsyaputem aktívny transport. Keď priemelekarstvennyh látok vnútri líši ihabsorbtsii frekvencie v rôznych otdelahzheludochno ústrojenstva (obr. 1, schéma 1).

Po prechode stenkuzheludka a / alebo čriev preparatpostupaet lieku do pečene. Niektoré lekarstvennyeveschestva pod vplyvom enzýmov pechenipodvergayutsya významné zmeny ( "effektpervichnogo pasáž"). To je dôvod, prečo, ako nevsledstvie zlú absorpciu, dostizheniyadostatochnogo dávky účinok niektorých liekov (propranolol, amintriazín, opiáty), pri príjme ihvnutr musí byť podstatne väčšia, než privnutrivennom podaní. Biotransformatsiyuveschestva počas počiatočného priechodu pechenv procese tzv sacie presistemnymmetabolizmom. Presistemnogometabolizma intenzita závisí na rýchlosti vpecheni toku krvi.

V sacom procese lekarstvv žalúdka a čriev vplyv na pH v žalúdku, ktorá sa rovná 1-3, v dvenadtsatiperstnoykishke - 5-6, a v tenkom a hrubom čreve - o 8.Kisloty ľahko absorbované v žalúdku a v tenkom osnovaniya- alebo tračníka ,

Pod vplyvom kyslého sredyzheludka niektoré lieky vchastnosti benzylpenicilín, môže byť zničený.

Pri dávkovaní preparatyokazyvayut tiež spôsobiť fermentyzheludochno traktu, ktorý sposobnyinaktivirovat proteíny a polypeptidy (ACTH, vazopresínu, inzulín atď.), a nekotoryedrugie látka (progesterón, testosterón,aldosterón). Soli žlčových kyselín v ich ocheredmogut urýchliť absorpciu liečiva v jeho pomalé tvorbe nerastvorimyhsoedineny.

Na absorpčnej lekarstvennyhveschestv motorikazheludochno tiež vplyv na črevný trakt, objem a zloženie potravín, množstvo príjmu tekutín, intervalvremeni medzi správou pre potraviny a liečivá. Tak, že porušuje vstrebávanie mlieka tetracyklíns,ampicilínaa amoxicilína. Je potrebné si uvedomiť istimuliruyuschee vplyv potravy na sekretsiyuzheludochnogo šťavy a kyseliny chlorovodíkovej.