Onkologiya-

Fosse A., Santoro A., Hiddemann W. a spol

zdroj RosOncoWeb.Ru

štúdie Ciele: II multicentrická štúdia fázy bola predprinyatadlya vyhodnotiť účinnosť a toxicitu gemcitabínu u pacientov s retsedivnymiili refraktérnou agresívnych non-Hodgkinovho lymfómu (NHL).

Pacienti a metódy: 31 pacientov s B-buniek NHL promezhutochnoyili vysokého stupňa boli kľúčom issledovanie.Sredny ich vek bol 61 rokov, 65% pacientov malo stav Karnovskogo80%. Pri 47% malo III alebo IV štádiu ochorenia (klasifikácia AnnArbor) pred vstupom do štúdie. Skôr pripravený jeden, tri dvaili chemoterapeutický režim 9, 11 a 11 pacientov liečených sootvetstvenno.Gemtsitabin 1250 mg / m2 vo forme 30-minútové infúzie 1, 8 a 15 dní, 28 dní.

Výsledok: Účinnosť liečby bola hodnotená u 30 pacientov, toxicita - u všetkých pacientov. Úplné účinky boli pozorované v 6 prípadoch označené čiastočné regresie v 11 - 13 - stabilizatsiyai progresie ochorenia. Celková účinnosť sostavila20%. Priemerná doba trvania čiastkového regresia bola 6 mesiacov. (3,7 až 15 a viac mesiacov.). Non-hematologická toxicita stupňa 3 (WHO kritériá) súčasťou pečeňovej toxicity u pacientov, 4 iinfektsiyu 2. Hematologická toxicita ako anémia a leykopenii3 stupňa pozorovaná v tomto poradí na 3 a 2 pacientov neytropeniya3 / 4 ° - y 2, stupňa 3/4 trombocytopénia - y 6 pacienti.

Záver: gemcitabín v monoterapii ukázal miernu effektivnostpri miernej toxicity u pacientov liečených agressivnymiNHL.