Onkologiya-

Smith tj Johnston S.R.D., O`brien kolies M.E.R. et al

zdroj RosOncoWeb.Ru

Cieľ: Eniluratsil (776S85) - selektívny inhibítor enzýmu dihydropyrimidíndehydrogenázy (DPD), ktorý je zodpovedný za metabolizmus 5-fluóruracil (5-FU). DPD aktivity pri potláčaní orálny doz5 low-fluorouracil umožňuje dosiahnuť stabilné koncentrácie v krvi preparatav dlho (simulujúce kontinuálnej infúzie 5-FU). Tseldannogo štúdie skúmať aktivita kombinácie 5-ftoruratsilai eniluratsila v liečbe pacientov s pokročilou rakovinou molochnoyzhelezy.

Pacienti a metódy: Do štúdie boli zaradení pacienti s lokálne pokročilým alebo metastatickým gistologicheskipodtverzhdennym rakommolochnoy žľazy, ktoré neboli predtým liečení chemoterapiou (pre isklyucheniemadyuvantnoy). Chemoterapia sa vykonáva podľa schémy 5-FU 1,0 mg / m2 + eniluratsil 10 mg / m2 perorálne 2 krát denne po dobu 28 dní 35 dnevnogotsikla. Liečba pokračovala až do výskytu progresie ochorenia yliden významné toxicity.

Výsledky: Liečba obdržal 33 pacientov, priemerný vek kotoryhsostavil '53. Vyhodnotiť účinnosť liečby v 29 ofthe. V 16 (55%) pacientov sa čiastočné regresie ochorenia, vrátane 4 pacientov, ktorí predchádzajúcej adjuvantnej himioterapiyus inkorporácii 5-FU. Stabilná ochorenie bol pozorovaný u 7 bolnyh.Srednyaya trvania odpovede bola 14 mesiacov. Toksichnostlecheniya bola minimálna: stupeň 1-2 hnačka bol pozorovaný u 39% pacientov, nevoľnosť - 27%, zápal slizníc - 18% pacientov. Myelosupresia zaregistrirovanav ojedinelé prípady.

Záver: Kombinácia 5-FU a eniuratsila vysokoaktivnymrezhimom chemoterapie je jeden rad pacientov s pokročilou rakovinou molochnoyzhelezy nie je horší ako výkon štandardných kombinatsiyampri výrazne nižšiu toxicitu.