Ultrazvukový útlm v štúdii. Stupne ultrazvukové útlmu pri priechode tkanív

ďalej výskum boli vykonávané s použitím modelu s útlmom v pevnej vzdialenosti, a predpokladalo sa, že útlm vedenia medzi povrchom kože a fetálny vajec je lineárne závislá na frekvencii a nezávisle na vzdialenosti. V tomto prípade, je koeficient útlmu za pevnú vzdialenosť bola stanovená experimentálne (3,6 ± 2,2 dB / MHz) a môžu byť použité bez ohľadu na stav močového mechúra (prázdne alebo plné) tehotenstvo (v rozmedzí od 7 do 20 týždňov) a vzdialenosť medzi povrchom kože a plodové vajce (4,4-12 cm).

Národná rada Ochrana žiarenie (NCRP) odporúča použitie tohto modelu pre tlmenie koeficientu 1,0 a 0,75 dB / MHz pre prvé a druhé trimestri resp. Tieto hodnoty predpokladajú najhorší prípad ( "maximum" expozície). Avšak, oni nezodpovedajú experimentálnych výsledkov oznámených niektorými výskumníkmi.

model "ležiace"Tkanivo založený na aproximáciu, že ultrazvukový útlm nastáva práve rovnakým spôsobom v intaktných tkanivách, a kvapalina v medziľahlých vrstiev je zanedbateľný. Koeficient tlmenia v tomto modeli experimentálne stanovená ako 0,82 + 0,54 dB / (cm / MHz) a môže byť použitý bez ohľadu na gestačný vek (7-20 týždňov). Avšak, to závisí od stavu močového mechúra a vzdialenosti medzi povrchom kože a plodové vajce (4,4-12 cm).

V postupe 500 (k) FDA, slúži na ovládanie zariadení, model "homogénnych tkanív", v ktorom sa predpokladá, stálosť koeficient tlmenia v celom povrchu kože do vajíčka. Tento faktor je založený na experimentoch prijatých rovná 0,52 ± 0,33 dB / (cm / MHz) a môže byť použitý bez ohľadu na gestačný vek (7-20 týždňov) a nenaplnenej močového mechúra.

Avšak, to záleží na vzdialenosť medzi povrchom kože a plodové vajce s plným močovým mechúrom. FDA používa ako 0,3 dB / (cm / MHz) ako parameter pre výrobcov v postupe 510 (k), ktoré je povinné pre všetkých dodávateľov ultrazvukového zariadenia.

Vzhľadom k tomu, že namerané hodnoty pre túto model výrazne vyššia ako hodnoty v súčasnosti používané podľa FDA, je zrejmé, že požiadavky na ultrazvukových prístrojov z hľadiska bezpečnosti je nadmerné. Z tohto dôvodu si vyžaduje sofistikované metódy tlmenie pri hodnotení in vivo, aby presne určiť "dávku" pri skúmaní plodu v druhom a treťom trimestri. To znamená, že koeficient tlmenia prijatých FDA, to pokračuje byť naozaj dôležitým parametrom.